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Methylisocyanid | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von Methylisocyanid | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C2huh3Nein | |||
| IUPAC-Name | Isocyanomethan | |||
| Molmasse | 41,05192 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C[N ]#[C-] | |||
| in Chile | 1S/C2H3N/c1-3-2/h1H3 | |||
| CAS-Nummer | 593-75-9 | |||
| EG-Nummer | 209-806-9 | |||
| PubChem | 11646 | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H225 - H301 - H311 - H331 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P210 - P261 - P280 - P301 P310 - P311 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | |||
| Farbe | farblos | |||
| Dichte | 0,786 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | −45 °C | |||
| Siedepunkt | 59-60 °C | |||
| Gut löslich in | organische Lösungsmittel | |||
| Mäßig löslich in | Wasser | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Methylisocyanid ist ein organische Verbindung Mit als Bruttoformel C2huh3N. Der Stoff kommt als farbloses Flüssigkeit, das schwer löslich ist in Wasser. Es ist strukturell verwandt mit Acetonitril, unterscheidet sich aber in der Reaktivität davon.
Synthese
Methylisocyanid wurde zuerst von dem deutschen Chemiker A. Gautier durch Reaktion von Silbercyanid mit Methyljodid. Die derzeitige Zubereitungsmethode ist durch die Austrocknung von N-Methylformamid.
Anwendungen
Methylisocyanid wird verwendet als Lösungsmittel und wenn Ligand in dem metallorganische Chemie. Darüber hinaus kann es verwendet werden, um pericyclische Reaktionheterocyclischer Fünfring vorbereiten. Methylisocyanid kann in bestimmten Fällen verwendet werden Mehrkomponentenreaktionen, wie Ugi-Reaktion und der Passerini-Reaktion.
Toxikologie und Sicherheit
Methylisocyanid ist ein giftige Verbindung. Sie ist sehr schock- und hitzeempfindlich, was sie schnell macht explosiv sezieren kann. Das beinhaltet Zyanide und Stickoxide kostenlos.