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Narasin | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von narasin | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C43huh72Ö11 | |||
| Molmasse | 765,03 G/Maulwurf | |||
| in Chile | 1/C43H72O11/c1-12-30(35(46)27(8)34(45)28(9)36-23(4)21-24(5)37(51-36)31(13-2) 39(47)48)38- 25(6)22-26(7)42(52-38)18-15-32(44)43(54-42)20-19-40(11,53-43)33-16-17-41( 49,14-3)29(10)50-33/h15,18,23-34,36-38,44-45,49H,12-14,16-17,19-22H2,1-11H3,(H ,47,48) /t23-,24-,25-,26 ,27-, 28-,29-,30-,31 ,32 ,33 ,34 ,36 ,37 ,38-,40-,41 ,42-,43-/m0/s1 | |||
| CAS-Nummer | 55134-13-9 | |||
| PubChem | 65452 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Narasin ist ein Kokzidiostatikum und Antibiotikum die dem Hühnerfutter zur Mast zugesetzt wird. Kokzidiostatika sind gegen Kokzidiose, eine Darminfektion, die die Küken schwächt und ihr Wachstum beeinträchtigt.
Narasin ist eine Polyethermonocarbonsäure (eine einbasische Carbonsäure mit fünf zyklischen Ätherringe) produziert von Fermentation von einem Stamm von Streptomyces aureofaciens. Eli Lilly erhielt 1977 ein Patent für die Substanz[1]. Seine chemische Struktur ähnelt der von monensin und Salinomycin; Sie sind alle Ionophor Polyethercarbonsäuren.
Narasin wird auch in Kombination mit dem Kokzidiostatikum verwendet Nicarbazin. Im Gegensatz zu Nicarbazin hat Narasin auch eine antibiotische Wirkung, auch gegen Clostridium.
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |