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Neopentaan
Neopentan
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel aus Neopentan
Allgemeines
MolekularformelC5huh12
IUPAC-Name2,2-Dimethylpropan,
Andere NamenDimethylpropan, Tetramethylmethan, Neopentan,
Molmasse72,14878 G/Maulwurf
LÄCHELN
CC(C)(C)C
in Chile
1S/C5H12/c1-5(2,3)4/h1-4H3
CAS-Nummer463-82-1
EG-Nummer207-343-7
PubChem10041
BeschreibungFarbloses Gas
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
BrennbarDruckhalterGefährlich für die Umwelt
Achtung
H-SätzeH220 - H411
EUH-SätzeNein
P-SätzeP210 - P377 - P381 - P403
EG-Indexnummer601-005-00-6
UN-Nummer2044
ADR-KlasseGefahrenklasse 2.1
Physikalische Eigenschaften
AggregatzustandGas
Farbefarblos
Dichte(flüssig am Siedepunkt) 0,6 g/cm³
Schmelzpunkt−17 °C
Siedepunkt10°C
Dampfdruck(bei 20°C) 150.000 Pa
Löslichkeit im Wasser(bei 20°C) 0,033 g/l
Gut löslich inPentan, Hexan
schlecht löslich inWasser
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
Portal  Portalsymbol  Chemie

Neopentan ist ein organische Verbindung Mit als Bruttoformel C5huh12. Die Substanz kommt als farbloses, sehr helles brennbarGas. Es wird kommerziell gehandelt in Gaszylinder in flüssiger Form.

Neopentan ist außerdem 2-Methylbutan, Einer von Drei Strukturisomere von n-Pentan. Das IUPAC-Nomenklatur hat den Trivialnamen Neopentan erhalten.[1] Immerhin lautet der systematische Name von Neopentan 2,2-Dimethylpropan.

Anwendungen

Neopentan ist eine niedrigreaktive Verbindung. Eine der möglichen Reaktionen ist die Alkylierung von aromatische Verbindungen, wobei Neopentan a . hat tert-Butylgruppe liefert. Beispielsweise, Toluol umgewandelt werden in tert-Butyltoluol.[2] Die Reaktion erfolgt in der Gasphase und unter Bestrahlung mit hochenergetischen Gamma- oder Betastrahlung. Andere Verwendungen umfassen als Treibmittel zur Herstellung von Kunststoffschäumen,[3] wenn Kältemittel (R601b) und manchmal auch als Treibmittel in Aerosoldosen.

Name

Der Name Neopentan bedeutet eigentlich Neu-Pentan. In einer Zeit, in der die Abtrennung organischer Verbindungen hauptsächlich eine Sache der Destillation war, entkam eine niedrigsiedende Verbindung leicht - im wahrsten Sinne des Wortes - aus der Anlage und der Aufmerksamkeit. Die Entdeckung der verschiedenen Isomere des Pentans erfolgt daher mit abnehmendem Siedepunkt. Nach der Entdeckung von nein-Pentan mit einem Siedepunkt von 36 °C folgt dem etwas niedriger siedenden Isomer von Isopentan mit einem Siedepunkt von 30 °C. Schließlich Neopentan mit einem Siedepunkt von nur 10 °C. Bei Raumtemperatur verflüssigt sich dieses letztgenannte Isomer, selbst wenn es in einer Mischung gelöst ist, nach der Destillation nicht mehr.

Externe Links