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Toluol
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel aus Toluol
Molekülmodell aus Toluol
Allgemeines
Molekularformel	C7huh8
IUPAC-Name	Methylbenzol
Andere Namen	Phenylmethan, Toluol
Molmasse	92,14 G/Maulwurf
LÄCHELN	Cc1ccccc1
CAS-Nummer	108-88-3
EG-Nummer	203-625-9
Beschreibung	Farblose, brennbare Flüssigkeit
Ähnlich zu	Benzol, Xylol
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
Achtung
H-Sätze	H225 - H361 - H304 - H373 - H315 - H336
EUH-Sätze	Nein
P-Sätze	P210 - P301 P310 - P331 - P302 P352
Verkehr	Tragen Sie Schutzhandschuhe, die nur in einem gut belüfteten Bereich verwendet werden dürfen.
Lager	In einer geschlossenen Flasche von Hitze- und Zündquellen fernhalten.
UN-Nummer	1294
ADR-Klasse	3
MAC-Wert	150 mg/m³
LD50 (Ratten)	636 mg/kg
Physikalische Eigenschaften
Aggregatzustand	Flüssigkeit
Farbe	farblos
Dichte	0,87 g/cm²
Schmelzpunkt	−93 °C
Siedepunkt	111 °C
Flammpunkt	4 °C
Selbstentzündungstemperatur	480 °C
Dampfdruck	2,9 × 103 pa
Gut löslich in	Methanol, Ethanol, 2-Propanol, Aceton, Diethylether, Benzol, Dichlormethan, Dimethylformamid, Essigsäure, Chloroform
schlecht löslich in	Wasser
Brechungsindex	1.4968 (589 nm, 20 °C)
Geometrie und Kristallstruktur
Dipolmoment	0,36 d
analytische Methoden
Klassische Analyse	Gaschromatographie
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
Portal    Chemie

Toluol oder Methylbenzol (C₆huh₅CH₃), war früher Toluol als flüchtige Flüssigkeit bezeichnet: eine Verbindung bestehend aus a Benzolring davon 1 Wasserstoffatom durch a . ersetzt Methylgruppe. Der Stoff wird unter anderem als Verdünnungsmittel und als Grundstoff in der Chemie verwendet. Toluol ist der Hauptbestandteil von Verdünner. Es ist auch Teil von Benzin und wird als Lösungsmittel in Reifenklebstoffen verwendet. Mit Hilfe von Lösung Biene Kleber schnüffeln als Form von Drogenkonsum, Toluol ist der Wirkstoff.

Toluol kann als organisch angesehen werden Substituent verwendet werden. In diesem Zusammenhang wird es a Tolyl-Gruppe erwähnt.

Toxikologie und Sicherheit

Toluol ist bei längerer Exposition gegenüber hohen Konzentrationen schädlich und kann Gedächtnisprobleme verursachen. Es ist nicht nur kumulativ schädlich, sondern auch kurzfristig schädlich. Das Einatmen großer Mengen verursacht Schwindel und Übelkeit. Man kann sogar bewusstlos werden. Benzol ist jedoch schädlicher. Deshalb ist die Chemie bestrebt, Benzol als Lösungsmittel so weit wie möglich durch Toluol oder Dimethylbenzol zu ersetzen.

Toluol wird oft zusammen mit . verwendet Benzol, Ethylbenzol und Xylol (BTEX) wenn Erdbodenverschmutzung gefunden. In der ersten Bestandsaufnahme der Bodenverschmutzung in den Niederlanden (start die 80er des 20. Jahrhundert, als Antwort auf die Lekkerkerk-Affäre), wurde Trichlorethylen, Tetrachlorethylen und Toluol am häufigsten anzutreffen. Toluol im Boden wurde hauptsächlich auf alten Gaswerksstandorte, Biene Tankstellen und in Bereichen von Druckereien und Lackindustrie (wo Toluol weit verbreitet als Lösungsmittel verwendet wird).

Trinitrotoluol (besser bekannt als TNT) ist eine Substanz aus Toluol vontoluene aromatische Nitrierung. Die Substanz ist ein starker Sprengstoff, wie viele andere nitrierte Verbindungen. Einer der Gründe für seine Explosivität ist der elektronenarme Zustand des aromatischen Systems, der es anfälliger für den Abbau macht; Dies erklärt, warum TNT explosiv ist und Toluol nicht. TNT wird als Bezugsrahmen für andere explosive Waffen verwendet: zum Beispiel wird die Stärke einer Atomwaffe ausgedrückt in Megatonne TNT.

Externe Links

•  Internationale Chemikaliensicherheitskarte von Toluol
• (und) Daten von Toluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)
• (und) Sicherheitsdatenblatt von Toluol