WikiDer > Ион нитрония
| |||
 | |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Систематическое название ИЮПАК Диоксидоназот (1+)[1] | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) | |||
| ЧЭБИ | |||
| ChemSpider | |||
PubChem CID | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| НЕТ+ 2 | |||
| Молярная масса | 46.005 г · моль−1 | ||
| Термохимия | |||
Стандартный моляр энтропия (S | 233,86 Дж · К−1 моль−1 | ||
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
В ион нитрония, NО+
2, это катион. Это ониевый ион из-за его четырехвалентного атома азота и заряда +1, аналогично в этом отношении аммоний. Он создается удалением электрона из парамагнитный диоксид азота молекула, или протонирование из азотная кислота (с удалением H2О).[2]
Он достаточно стабилен, чтобы существовать в нормальных условиях, но, как правило, является реактивным и широко используется в качестве электрофил в нитрование других веществ. В ион генерируется на месте для этого путем смешивания концентрированных серная кислота и концентрированный азотная кислота согласно равновесие:
- ЧАС2ТАК4 + HNO3 → HSO−
4 + НЕТ+
2 + H2О
Структура
Ион нитрония изоэлектронный с углекислый газ и оксид азота, и имеет такую же линейную структуру и валентный угол 180 °. По этой причине он имеет такой же колебательный спектр, что и углекислый газ. Исторически ион нитрония был обнаружен Рамановская спектроскопия, потому что его симметричный участок активен в рамановском режиме, но не активен в инфракрасном диапазоне. Рамановский симметричный участок был впервые использован для идентификации иона в нитрующих смесях.[3]
Соли
Несколько стабильных солей нитрония с анионами слабой нуклеофильность можно изолировать. К ним относятся перхлорат нитрония (НЕТ+
2ClO−
4), тетрафторборат нитрония (НЕТ+
2BF−
4), нитроний гексафторфосфат (НЕТ+
2ПФ−
6), гексафторарсенат нитрония (НЕТ+
2AsF−
6) и нитроний гексафторантимонат (НЕТ+
2SbF−
6). Это все очень гигроскопичный соединения.[4]
Твердая форма пятиокись азота, N2О5, фактически состоит из нитрония и нитрат ионов, так что это ионное соединение, [НЕТ+
2][НЕТ−
3], а не молекулярное твердое вещество. Однако пятиокись азота в составе жидкость или же газообразный состояние молекулярный и не содержит ионов нитрония.[2][5]
Родственные виды
Соединения нитрилфторид, НЕТ2F и нитрилхлорид, НЕТ2Cl не являются солями нитрония, а являются молекулярными соединениями, о чем свидетельствуют их низкие температуры кипения (−72 ° C и −6 ° C соответственно) и короткая длина связи N – X (N – F 135 мкм, N – Cl 184 мкм).[6]
Добавление одного электрона образует нейтральный нитрил радикальный, НЕТ•
2; на самом деле это довольно стабильно и известно как соединение диоксид азота.
Родственные отрицательно заряженные частицы НЕТ−
2, то нитрит ион.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ «диоксидоназот (1+) (CHEBI: 29424)». Химические объекты, представляющие биологический интерес (ChEBI). Великобритания: Европейский институт биоинформатики.
- ^ а б Гринвуд, Норман Н.; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн. ISBN 978-0-08-037941-8.
- ^ Ingold, C.K .; Миллен, Д. Дж .; Пул, Х. Г. (1946). «Спектроскопическая идентификация иона нитрония». Природа (158): 480–481.
- ^ Кеннет Шофилд (1980). Ароматическое нитрование. CUP Архив. п. 88. ISBN 0-521-23362-3.
- ^ https://aip.scitation.org/doi/10.1063/1.454679
- ^ Ф. А. Коттон и Г. Уилкинсон, Advanced Inorganic Chemistry, 5-е издание (1988), Wiley, p.333.