WikiDer > Nonylphenol
Nonylphenol | ||||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||||
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Strukturformel aus Nonylphenol | ||||||
| Allgemeines | ||||||
| Molekularformel | C15huh24Ö | |||||
| IUPAC-Name | 4-Nonylphenol | |||||
| Andere Namen | p-Nonylphenol | |||||
| Molmasse | 220,35046 G/Maulwurf | |||||
| LÄCHELN | CCCCCCCCCC1=CC=C(C=C1)O | |||||
| in Chile | 1S/C15H24O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-14-10-12-15(16)13-11-14/h10-13,16H,2-9H2,1H3 | |||||
| CAS-Nummer | 104-40-5 | |||||
| EG-Nummer | 203-199-4 | |||||
| PubChem | 1752 | |||||
| Beschreibung | Isomerengemisch ist eine hellgelbe viskose Flüssigkeit | |||||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||||
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| H-Sätze | H302 - H314 - H361 - H410 | |||||
| EUH-Sätze | Nein | |||||
| P-Sätze | P273 - P280 - P305 P351 P338 - P310 - P501 | |||||
| Physikalische Eigenschaften | ||||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | |||||
| Farbe | hellgelb | |||||
| Dichte | 0,95 g/cm² | |||||
| Schmelzpunkt | 2°C | |||||
| Siedepunkt | 293-297 °C | |||||
| Flammpunkt | 140 °C | |||||
| Selbstentzündungstemperatur | 370 °C | |||||
| schlecht löslich in | Wasser | |||||
| Log(pau) | 3,28 | |||||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||||
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Nonylphenol ist ein organische Verbindung aus der Familie von Alkylphenole. Es wird erhalten durch Phenol zu Alkylat mit 1-Nonen, das ist ein trimer von Propen. Außerdem ist diese Kohlenwasserstoffkette von neun Kohlenstoffatome entweder an den phenolischen Ring gekoppelt sein ortho-, Meta- oder para-Position. Somit ist eine Reihe von Isomere gebildet, von denen 4-Nonylphenol am häufigsten ist. Das technische Produkt (Isomerengemisch) ist eine hellgelbe viskose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch.
Anwendungen
Der Stoff kommt vor in anstreichen, Pestizide, Reinigungsmittel und wird bei der Herstellung von Papier und Textilien freigesetzt. Sie würde der Fortpflanzung schaden (sie ist ein endokriner Disruptor) und darüber hinaus auch bioakkumulativ; Deshalb ist sie erlaubt Januar 2005 in dem Europäische Union nicht mehr verkauft oder verwendet werden, mit Ausnahme einiger Ausnahmeanwendungen, bei denen es in einem geschlossenen System zirkuliert oder nicht ins Abwasser eingeleitet wird.[1]
Ankommen mit Nonylphenol Nonylphenolethoxylate hergestellt, die als Tenside im Reinigungsmittel oder PestizidFormulierungen und auch als Spermizid. Dieses Äther unterliegen in der EU den gleichen Beschränkungen wie Nonylphenol.
Nonylphenol ist auch das Ausgangsprodukt für die Synthese von Tris(nonylphenyl)phosphit und Nonylphenoldisulfid-Oligomer, diese sind Antioxidantien die sind es gewohnt Polymere und synthetisch Gummis stabilisieren.
Externer Link
Internationale Chemikaliensicherheitskarte von Nonylphenol (Isomerengemisch)
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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