WikiDer > Nothronychus
| notronychus Status: Ausgestorben, bekannt als Fossil | |||||||||||||||||
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| Taxonomische Klassifikation | |||||||||||||||||
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| notronychus Kirkland & Wolfe, 2001 | |||||||||||||||||
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| Nothronychus mckinleyic | |||||||||||||||||
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Bilder auf Wikimedia Commons | |||||||||||||||||
notronychus auf Wikispezies | |||||||||||||||||
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notronychus ist ein Sex von Pflanzenfressern TheropodeDinosaurier, gehört zur Gruppe der Maniraptor, dass während der späten Kreide lebte im Bereich der Gegenwart Nordamerika.
Der Erste Fossil von notronychus wurde 1998 gefunden. Die Gattung erhielt ihren Namen im Jahr 2001, was so viel wie "langsame Klaue" bedeutet, als die Typ TypNothronychus mckinleyic ernannt. Im Jahr 2000 wurde ein weiteres Skelett gefunden, das 2009 als zweite Art benannt wurde: Nothronychus graffami. Es ist nicht ganz sicher, ob die beiden Arten wirklich direkt miteinander verwandt sind. geht vielleicht weiter N. graffami als eigene Gattung bezeichnet werden. Dies macht es schwierig, sich ein zuverlässiges Bild von . zu machen notronychus weil das gefundene Skelett von N. graffami ist viel vollständiger. Es ist das vollständigste Fossil der Therizinosauridae bekannt, die engere Gruppe, wo notronychus ist Mitglied von.
Beide Arten sind Tiere über fünf Meter lang. Sie sind warmblütig mit primitivem Gefieder. Ihre kurzen Hinterbeine trugen einen schräg aufgerichteten Körper, an dem ein kurzer Schwanz hing. Ihre aufrechte Haltung hinderte sie daran, schnell vor Raubtieren zu rennen. Sie wehrten sich mit riesigen krummen Krallen an ihren Vorderbeinen. Mit ihren verlängerten Köpfen am Ende eines langen Halses konnten sie jedoch Blätter hoch in den Bäumen abbeißen. Diese wurden von kleinen Zähnen in Stücke geschnitten, unzerkaut geschluckt und mit Magensteinen weiter zermahlen, um in der weiten Bauchhöhle verdaut zu werden.
Finden und benennen
1998 gefunden PaläontologeJames Kirkland In der Gegend von Rancher Bobby McKinley bei der Heuhaufen Buttea im Grafschaft Catron, New-Mexiko, Überreste der ceratopischZuniceratops. Im selben Jahr berichtete er dies in einer Publikation. Danach bemerkte er, dass ein Schädel-Schlüsselbein, a Plattenepithel, dass er Zuniceratops zugewiesen worden war, war in der Form sehr unterschiedlich. Eine genauere Untersuchung des fossilen Materials führte zu dem Schluss, dass Knochen aus einem Van Therizinosaurier zwischen ihnen und dass das sogenannte Squamosum ist a Sitzknochen war außerhalb des Beckens.
2001 wurden Kirkland und sein Mitbagger benannt und beschrieben Douglas Wolfe das Typ TypNothronychus mckinleyic. Der Gattungsname leitet sich von der Klassisches Griechisch , Noothros, "schwer" oder "langsam" und ὄνυξ, Onyx, "Klaue", ein Hinweis auf die großen Krallen des Tieres und den angeblich schlurfenden Gang. Der spezifische Name ehrt McKinley für seine Unterstützung der Ausgrabung.
Es Holotyp, MSM P2106, wurde in einer Schicht des gefunden Moreno Hügelformation das stammt aus dem Turonien; die Schicht ist etwa zweiundneunzig Millionen Jahre alt. Es besteht aus einem Teilskelett mit Schädel. Erhalten: zwei Schädelfragmente, die Hirnschale, lose Zähne, Halswirbel, ein Wirbel, ein vorderer Schwanzwirbel, Rippen, vordere Bauchrippen, ein Schulterblatt, ein rechter Oberarmknochen, Teile der Ulna, Mittelhandknochen, Phalangen, zwei Sitzbeine, zwei Schienbeine, die rechten Mittelfußknochen, Phalangen und Klauen. Kirkland dachte zuerst, er hätte auch Handkrallen gefunden, aber es stellte sich später heraus, dass es sich um Fußkrallen handelte. Das anschließende Studium des Materials hat zur Erkennung mehrerer weiterer Elemente geführt, die vermutlich von derselben Person stammen.
Im Jahr 2000 fand die Amateurpaläontologin Merle Graffam atam Großes Wasser im Utah eine Phalanx. In diesem Jahr und 2001 wurde ein Team der Museum von Nord-Arizona ein Skelett eines Therizinosauriers. Der Fund wurde 2001 gemeldet; benannt und beschrieben im Jahr 2009 Lindsay Zanno, David Gillette, Barry Albright und Alan Titus die Art Nothronychus graffami. Der Artname ehrt Graffam. Der Name war vorher, falls ungültig nomen ex dissertationen, erschien in einer unveröffentlichten Dissertation von Zanno.
Der Holotyp, UMNH VP 16420, wurde in einer Schicht des Tropisches Shalea, eine frühe turonische Meeresablagerung. Damals befand sich der Fundort etwa 100 Kilometer von der Küste entfernt, was viele Fragen zur Transportmethode der Leiche eines landbewohnenden Tieres aufgeworfen hat. Es könnte durch Fäulnisgase, die so weit ins Meer hinausgetrieben wurden, angeschwollen sein. Es besteht aus einem Teilskelett ohne Schädel. Erhalten: zwei Halswirbel, neun Wirbel, ein Kreuzbein, dreiundzwanzig Schwanzwirbel, Rippen, Bauchrippen, Chevrons, der Querlenker, der Schultergürtel, beide Beckenhälften, beide Vorder- und beide Hinterbeine. Die Überreste sind ziemlich verdichtet, stellen aber dennoch das vollständigste Skelett eines Therizinosauriden dar, das jemals gefunden wurde.
2018 wurden die Kopf-Hals-Muskulatur und 2018 die untere Hirnschale genauer beschrieben. Im Jahr 2021 wurde die Muskulatur des Hinterbeins beschrieben.
Beschreibung
notronychus geben uns den umfassendsten Eindruck davon, wie weitere abgeleitete Therizinosaurier gebaut wurden. Der Hals ist verlängert. Der Rumpf ist stämmig und wird in eine ziemlich erhöhte Position gebracht, wobei längere Dornfortsätze der hinteren Wirbel als Hebel dienen. Die Bauchhöhle ist tief und wird von einem breiten und hohen Becken getragen; verschmolzene Bauchrippen verstärken die Konstruktion zusätzlich. Aufgrund der aufrechten Haltung muss der Schwanz nur kurz sein, um den Rumpf auszubalancieren – die genaue Länge ist jedoch unbekannt. Die Vorderbeine sind kurz. Der Oberarm ist schwach gebaut. Der Unterarm ist kurz aber kräftig. Die Hand ist kurz aber robust und trägt riesige gebogene Krallen. Die Hinterbeine sind relativ kurz mit besonders kurzem Fuß. Der erste Zeh ist gestreckt, die Krallen nicht.
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Dieses Bild besteht jedoch aus einer Kombination von Eigenschaften von N. Mckinley und N. graffami. Ob diese Arten wirklich eng verwandt waren, ist sehr ungewiss. Einerseits ist der allgemeine Aufbau der Skelettelemente ähnlich und die Näherungspunkte in Ort und Zeit — N. graffami stammt aus einer vielleicht nur eine halbe Million Jahre älteren Schicht – auf einer ziemlich direkten Beziehung. Paulus schlug sogar vor, dass die zweite Art ein jüngeres Synonym der ersten war. Andererseits sind direkte morphologische Beweise spärlich. Das Taxa teilen nach ihren ursprünglichen Beschreibungen nur einen einzigen unbestrittenen Synapomorphie, gemeinsames abgeleitetes Merkmal: ein Schulterblatt, das sich zum Ende hin verjüngt. Einige Forscher glauben daher, dass für N. graffami eine eigene Gattung sollte benannt werden und von einem "Nothronychus" sprechen Graffiti-Familie.
Im Jahr 2015 identifizierte eine detailliertere Beschreibung beider Arten vier gemeinsame abgeleitete Eigenschaften. Sie alle bezogen sich auf ein weiteres Element, das von beiden bekannt ist: dem Sitzknochen. Der Vorsprung an der Vorderkante des Sitzbeins, der Obturator-Prozess hat ein markantes rundes Profil. Die Öffnung zwischen Sitzbein und Schambein, die Obturatorforamina, bildet ein großes vertikales Oval, mehr als doppelt so hoch wie breit. Nur die obere Hälfte des Obturator-Prozess ist an der Schnittstelle von Sitzbein und Schambein unterhalb der Öffnung beteiligt. Zwischen der Unterseite der Processus obtoratorius und der Schaft des Sitzbeins hat eine tiefe Kerbe.
Nothronychus mckinleyic
Nothronychus mckinleyic ist ein ziemlich großer Therizinosaurier. Gregory S. Paul schätzte 2010 die Körperlänge auf 5,1 Meter und das Gewicht auf 1,2 Tonnen. Es ist ein zweibeiniger warmblütiger Pflanzenfresser mit primitivem Gefieder.
Kirkland gab eine Liste von Unterscheidungsmerkmalen, die jedoch später aufgrund verbesserter Erkenntnisse stark reduziert werden musste. Es gibt zwei Merkmale, die wirklich einzigartig erscheinen: eine "Ferse" am unteren hinteren Rand der Wirbelkörper der Schwanzwirbel und eine extreme Verlängerung der Schwanzwirbel auf das Dreifache ihrer Höhe. Wegen fehlender Überlappung lässt sich die Einzigartigkeit möglicher anderer neu abgeleiteter Eigenschaften nicht feststellen – also ein schmaler Braincase – oder sie kommen auch bei etwas weniger nahen Verwandten vor, sodass ungewiss ist, ob sie wirklich neu entwickelt sind: Zacken, die sich ausdehnen unten durch die Einschnürung des Zahnhalses (auch mit Alexasaurus); ein seitliches Schultergelenk (auch in Segnosaurus); eine schmale Kerbe hinter dem obturatives Foramen (auch mit Suzhousaurus). Die Studie aus dem Jahr 2015 gab einem Autapomorphie: die Kerbe zwischen den Obturator-Prozess und der Schaft des Sitzbeins ist schmal. Nach dieser Studie, Nothronychus mckinleyic in vier Merkmalen von N. graffami abweichen: flache Facetten auf den Rücken der Wirbelkörper der so platycoele Schwanzwirbel; die "Ferse" an den Schwanzwirbeln, die ihre Länge um ein Drittel erhöht; ein Schultergelenk ohne einen erhöhten Rand unten; der Vorsprung an der Hinterkante des Sitzbeinschaftes hebt sich nicht deutlich davon ab und verläuft in Höhe des Obturator-Prozess allmählich vorbei.
Die Zähne sind relativ klein mit hohen, ziemlich symmetrischen, abgeflachten, fein gezackten Kronen, die an der Basis stark eingeschnürt sind, weil die Zahnwurzel viel schmaler ist. An der vorderen Schneide befinden sich zehn Zacken pro fünf Millimeter, an der hinteren dreizehn. Die Verzahnungen verlaufen über die volle Länge beider Schneidkanten; bei den meisten Therizinosauriern sind sie auf höhere Sektoren beschränkt. Die gefundenen Halswirbel waren schwer beschädigt und legten ihre inneren Luftkammern frei; sie sind hochpneumatisch. Sie haben eine längliche Form mit rechteckigem Querschnitt. Ihre Dornfortsätze sind vorne sehr niedrig, werden aber hinten etwas höher. Eine Studie aus dem Jahr 2015 kam zu dem Schluss, dass die Nackenmuskeln, die den Kopf seitwärts und nach oben bewegten, zwar gut entwickelt waren, aber im Vergleich zu den kurzhalsigen Vorfahren der Art an Größe abgenommen hatten. Die Muskeln, die das Beugen des Nackens verursachten, blieben jedoch stark. Die Bewegung des Halses erfolgte durch allmähliches Auslenken aller Halswirbel relativ zueinander, nicht durch eine starke Flexion in einem Sektor. Sowohl die Wirbel als auch die Anfangswirbel werden pneumatisch betätigt. Das Schulterblatt ist mit einer Länge von 518 Millimetern schlank und leicht gewölbt und hat, soweit dies an seiner gebrochenen Basis zu erkennen ist, keine sehr stark ausgeprägte Front. Processus acromialis, Vorsprung oben auf der Frontabdeckung. Es Oberarm ist mit einer Länge von 418 Millimetern schlank. Der deltopektorale Kamm nimmt 26% des Schafts ein, was für einen Therizinosaurier klein ist. Das Elle ist 302 Millimeter lang und nicht sehr robust. Die Handkrallen sind groß und stark gebogen und es fehlt oben ein deutlicher lippenförmiger Ansatz für die Sehnen der Streckmuskeln. Unten reicht der Ansatz für den Beugemuskel nicht unter die darüber liegende Phalanx. Die Basen der größten Krallen sind so breit, dass Kirkland sie zuerst mit Fußkrallen verwechselte.
Im Becken sind die Sitzknochen seitlich abgeflacht. An der Eintrittskante haben sie einen großen Überstand, den Obturator-Prozess das vermutlich Schambein schlagen. Dadurch entsteht eine beachtliche Breite von 225 Millimetern gegenüber einer Länge von 534 Millimetern. Das Sitzbein hat eine verlängerte Schnittstelle zum Schambein und Darmbein und leistet nur einen geringen Beitrag zum Rand des Hüftgelenks. Es Schienbein ist gerade und ziemlich robust.
Nothronychus graffami
Größe und Besonderheiten
Der Holotyp von Nothronychus graffami ist etwas größer als das von Nothronychus mckinleyic. Die meisten Elemente sind ein paar Prozent länger; das Schienbein hingegen etwa zehn Prozent.
Die Beschreiber konnten drei Merkmale identifizieren, die N. graffami von seinen Verwandten unterschieden. Oberhalb des Schultergelenks befindet sich ein aufrechter Grat am Schulterblatt. Der Vorsprung an der Hinterkante des Sitzbeins ist von oben nach unten gemessen mit weniger als 5 % der Gesamtlänge des Elements kurz. Dieser Vorsprung ist höher als der obturatives Foramen. Zwei Funktionen scheinen einzigartig zu sein, können aber nicht übereinstimmen N. mckinleyic werden durch die Tatsache überprüft, dass das Material nicht überlappt: Der "Fuß" des Schambeins hat einen kleinen hinteren Vorsprung; die hintere untere Kante dieses Fußes ist konkav. Unterscheidet sich in fünf Eigenschaften N. graffami spezialisiert auf N. mckinleyic: die vorderen Schwanzwirbel sind amphicoel, an beiden Enden konkav, anstatt platycoel, hinten flach; die Wirbelkörper der Schwanzwirbel haben am unteren Rücken keine "Ferse"; die Ulna ist sehr gerade; das Vorhandensein einer Erhebung an der Rückseite des Schultergelenks; die untere Kerbe über dem Obturator-Prozess ist kurz von oben nach unten gemessen. Diese Eigenschaften sind jedoch nicht eindeutig und daher keine Autapomorphien, da sie auch bei anderen Verwandten vorkommen. Die Studie aus dem Jahr 2015 kam zu dem Schluss, dass die gerade Ulna das Ergebnis einer Verformung des Fossils war. Darüber hinaus wurden vier Merkmale als Autapomorphien identifiziert: die kurze Vorwölbung des Schamfußes; die konvexe Vorderkante der Unterseite dieses Fußes; die dreieckige Projektion des hinteren Randes des Sitzbeinschaftes ist klein und nimmt weniger als 5% seiner Länge ein; dieser Vorsprung ist über dem Obturator-Prozess. Die Unterschiede mit Notronychus McKinley wären dann: die stark amphicoelen Schwanzwirbel; das Fehlen der Entwicklung einer "Ferse" der Schwanzwirbel; ein Schultergelenk mit einer ausgeprägten Knochenwand an der hinteren Unterseite; eine breite Kerbe dazwischen Obturator-Prozess und der Schaft des Sitzbeins.
Skelett
Die Halswirbel und zumindest die vorderen Wirbel sind pneumatisch mit Lufthohlräumen durchdrungen, die mit den Luftsäcken kommunizieren. Bei den Lenden- und Kreuzbeinwirbeln kann diese Eigenschaft nicht durch die Kompression des Fossils kontrolliert werden, aber auch die vorderen Schwanzwirbel sind pneumatisch. Die erhaltenen Halswirbel sind mäßig verlängert mit niedrigen Dornfortsätzen. Die Dornfortsätze der vorderen Wirbel sind ebenfalls niedrig, erstrecken sich aber nach hinten Dornfortsatz stark bis zum vierten Wirbel, der am höchsten ist. Der fünfte und sechste Wirbel haben ebenfalls sehr hohe Dornfortsätze; so bildet sich zum Beispiel leicht vor der Mitte des Rückens eine Art Widerrist, der über eine Sehnenverbindung über den Rücken sowohl den Hals als auch den gesamten Rumpf heben kann Dornfortsatz vom unteren Rücken bis zum Becken. In dem Kreuzbein sechs Wirbel sind eng verwachsen: Ihre Dornfortsätze sind vollständig zu einem niedrigen durchgehenden Kamm verschmolzen. Die Schwanzwirbel sind in Einzellänge und Anzahl verkürzt: Die insgesamt erhaltenen 23 Wirbel repräsentieren fast den gesamten Schwanz.
In dem Schultergürtel rechts sind Schulterblatt und Rabenknochen zu einem einzigen Scapulocoracoid verschmolzen, links nicht: Dies deutet darauf hin, dass das Individuum noch nicht voll ausgereift war. Es Schulterblatt, sich zum Ende hin verjüngend, hat am oberen Rand keinen Längsgrat. Das Schultergelenk erstreckt sich seitlich nach vorne. Es Querlenker ist ziemlich breit und leicht V-förmig. Der Humerus ist schlank, 424/415 Millimeter lang, mit einem deltopektoralen Kamm, der 42-45% der Schaftlänge bedeckt. Wie bei den meisten Therizinosauriden gibt es eine Vertiefung zwischen dem Kopf und eine ziemlich hohe Erhebung an der Innenseite des Schafts, die unteren Gelenkhöcker zeigen leicht nach oben und eine hohe kammartige Ausbuchtung verläuft bis zum inneren Gelenkhöcker. Die Elle ist gerade mit einer Länge von 309/303 Millimetern, es Radius mit einer Länge von 274/275 Millimetern deutlich kürzer. Der erste Mittelhandknochen ist eher kurz, der zweite der längste. Die Hand ist groß mit riesigen, stark gebogenen, aber schmalen, Krallen, die viel länger sind als die gerade ihre tragenden vorletzten Fingerglieder, die an der Unterseite mit Scharniergelenken ausgestattet sind, die den spitzen Krallen eine große vertikale Beweglichkeit verleihen. Die zweite Klaue ist die größte mit einer Länge von siebenundzwanzig Zentimetern, gemessen entlang der äußeren Kurve; der Hornschaft hätte das auf etwa vierzig Zentimeter gebracht.
Kein Therizinosaurid hat das Becken so bekannt wie N. graffami. Es ist sehr breit, sowohl weil es durch lange Kreuzbeinrippen mit dem Kreuzbein verbunden ist, als auch aufgrund einer seitlichen Auffächerung der vorderen Blättchen des Darmbeins, wodurch eine enorme Bauchhöhle entsteht. Das vordere Blatt ist ebenfalls hoch, was die aufrechte Haltung des Oberkörpers unterstützt; der größte Teil der vertikalen Ausdehnung liegt jedoch in einem nach unten hängenden Punkt, so dass die Bauchhöhle auch in dieser Dimension erweitert wird. Das hintere Blatt ist relativ kleiner, aber auch separat aufgefächert, teilweise um eine große Angriffsfläche für die anhebende Rückenmuskulatur zu bieten; Dieses Stück ist extrem dick. Das Becken ist doppelt so breit wie lang.
Das dünne Anhängsel für die Schambein krümmt sich zuerst nach hinten und das ist auch so os pubis, 587/575 Millimeter lang, auch in Bezug auf die Beckenblattebene nach hinten gerichtet. Da jedoch beim Gehen das gesamte Becken unten nach vorne geneigt ist, ragt das Schambein beim normalen Gang ungefähr gerade nach unten. Unten krümmt es sich stark nach vorne, beim Gang sogar weiter als die vordere Darmbeinspitze, so dass die Bauchhöhle gestützt wird. Die gebogene Vorderkante des Schambeins endet in einer spitzen vorderen Projektion seines "Fußes". Diese längliche Verbreiterung der Spitze hat auch einen kürzeren spitzen hinteren Vorsprung, dessen Spitze bei den meisten basalen Theropoden in den hinteren Rand des Schambeins übergeht. Bei den Therizinosauriden ist dieser hintere Rand jedoch ziemlich niedrig mit einem breiten Vorsprung des vorderen Randes des Sitzknochen, das Obturator-Prozess, so dass sich die Kurve oberhalb des "Fußes" schnell nach hinten dreht und in das untere Ende des Sitzbeins übergeht. Zum Beispiel bildet die Unterseite des Beckens ein Blatt, das sich weit von vorne nach hinten erstreckt. Die untere Fusion von Schambein und Sitzbein führt nicht zu einer vollständigen Fusion; die Beinnaht zwischen den beiden Elementen ist noch sichtbar. Über dem Verwachsen ist ein ovales Loch, es obturatives Foramen mit einer Kerbe auf der Rückseite. Das Sitzbein ist etwa gleich lang wie das Schambein, ragt etwas mehr nach hinten vor, ist seitlich mit einem Wulst an der äußeren Seitenfläche abgeflacht und endet in einer kleinen Verbreiterung. Die Vorsprünge an seiner Hinterkante sind niedrig und unauffällig.
Das Oberschenkelknochen haben im Holotyp recht unterschiedliche Längen: der linke ist 696 Millimeter lang, der rechte 656 Millimeter. Der Hüftkopf ist etwas nach oben gerichtet und nicht durch einen Hals stark vom Schaft getrennt. Das großer trochanter ist von vorne nach hinten gemessen länger als der Kopf und von diesem durch einen eingeschnürten ziemlich tiefen Bogen getrennt. Das kleiner trochanter ist zylindrisch. Es Schienbein hat 90% der Länge des Oberschenkelknochens. Es hat einen robusten Crista Cnemialis die seitlich leicht hervorsteht. Es Knöchelknochen ist klein wie bei allen Therizinosauriden; sein aufsteigender Ast, der die Tibiavorderseite überwuchert, wird dabei seitlich zum Gesäß abgelenkt. Der Fuß hat vier tragende Zehen mit einem robusten ersten Mittelfußknochen und gleich langen dritten und vierten Mittelfußknochen. Die Fußklauen sind recht gerade und breit.
Phylogenie
notronychus war 2001 im 2001 Therizinosauridae Gesendet. Nach einigen Analysen nimmt es darin eine ziemlich grundlegende Stellung ein; andere kamen zu dem Schluss, dass das fossile Material der Therizinosauriden noch zu begrenzt ist, um ihre gegenseitigen Beziehungen zuverlässig zu bestimmen. Laut Zanno, N. mckinleyic und N. graffami Schwesterarten und rechtfertigt ihre Einordnung in dieselbe Gattung; andere Forscher haben jedoch die Richtigkeit der von ihm identifizierten Synapomorphien bestritten.
Ein mögliches Kladogramm ist das folgende:
| Therizinosaurier |
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Lebensstil
notronychus wurde in einem damals sehr warmen, aber ziemlich nassen Gebiet gefunden; die Lage der N. mckinleyic lag in einer von Sümpfen geprägten Küstenebene. notronychus war ein Pflanzenfresser, der mit aufrechtem Stamm und langem Hals ziemlich hohe Äste erreichen und mit den kleinen blattförmigen Zähnen in seinem länglichen Schädel die Nahrung zerschneiden konnte, danach wurde sie ohne zu kauen geschluckt, um von Magensteinen und Bakterien weiter zermahlen zu werden in der großen Bauchhöhle und zu verdauen. Bemerkenswert ist die Überwucherung der Bauchrippen, die eine Ausdehnung des Bauches verhinderte; das Tier nahm anscheinend immer kleinere Futtermengen auf und fraß sich nicht auf einmal vollständig satt. weil N. graffami in einer Meeresablagerung weit von der Küste entdeckt, wurde spekuliert, dass diese Art möglicherweise eine moderne Seekuh lebte auch in diesem Meer und weidete dort Algen und Algen und verankerte sich mit seinen scharfen Krallen an den Riffen. Diese Idee wird jedoch von den meisten Paläontologen nicht ernst genommen: Die Art zeigt keine eindeutigen besonderen Anpassungen an einen schwimmenden, geschweige denn tauchenden Lebensstil.
Die kräftigen Hinterbeine stützten den breiten Oberkörper. Sie sind eher an das Tragen von viel Gewicht angepasst als an eine schnelle Bewegung, die aufgrund der aufrechten Haltung ohnehin nicht möglich war. Die einzige Verteidigung gegen Raubsaurier bestand in den großen Handklauen. Merkwürdig ist jedoch, dass die Muskulatur der Vorderbeine angesichts des kleinen Oberarmknochens recht schwach gewesen sein muss. Ein Angreifer wurde offenbar vor allem durch schmerzhafte oberflächliche Verletzungen oder allenfalls eine etwas tiefere Stichwunde abgeschreckt, nicht durch die Gefahr, tatsächlich auseinandergerissen zu werden.
Im Jahr 2018 stellte die Braincase-Studie fest, dass die großen pneumatischen Vertiefungen im Trommelfell des Ohrs sowie eine große Cochlea auf eine gute Fähigkeit hinweisen, tiefe Frequenzen zwischen 1100 und 3700 Hz zu hören. Solche tiefen Töne könnten für die Kommunikation innerhalb der Spezies verwendet worden sein und auf komplexes soziales Verhalten hinweisen. Das Vestibularsystem war jedoch wie die meisten Theropoden geformt, mit verlängerten Bogengängen, die in Kombination mit binokularem Sehen und überlappenden Sichtfeldern auf eine konservierte Fähigkeit zum fleischfressenden Verhalten hinweisen.
Literatur
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