WikiDer > Органоиндиевая химия

Organoindium chemistry

Органоиндиевая химия - это химия соединений, содержащих связи In-C. Основное применение индиевоорганической химии - приготовление полупроводниковых компонентов для приложений микроэлектроники. Район также представляет некоторый интерес в органический синтез. Большинство индиевых органических соединений имеют степень окисления In (III), схожую с его более легкими соединениями Ga (III) и B (III).[1]

Триметилиндий

Органоиндий (I)

Моновалентный In встречается относительно чаще, чем Ga (I) или B (I). Одним из примеров является циклопентадиенилиндий (I).

Структура CpIn, который представляет собой полимер (красный = In)[2]
Структура [InC (tms)3]4, тетраэдран In (I) (темно-серый = In)[3]

Органоиндий (III)

Триметилиндий бесцветное летучее твердое вещество. Это предпочтительный источник индий за эпитаксия из паровой фазы металлоорганических соединений (MOVPE) индийсодержащих составные полупроводники, например InP, InAs, AlInGaNP и т. д. InMe3 является пирофорный.

Для получения триалкильных производных типично алкилирование тригалогенидов индия литийорганическими реагентами.[4]

Органические соединения In (III) также получают обработкой металла In алкилгалогенидами. Эта реакция дает смешанные галогениды индия. Показательной является реакция аллилбромида с суспензией индия в ТГФ. Производятся как дибромид моноаллилиндия, так и бромид диаллилиндия.[5]

Два промежуточных продукта образовались во время IMA.svg

Различные виды органоиндия (III), такие как InRX3− и сольваты RXIn+, Р2В+, а X2В+ считаются быстро взаимопревращающимися при комнатной температуре.[6]

Индий-опосредованные аллилирования (IMA)

НМП действуют в два этапа: во-первых, индий реагирует с аллилгалогенид, дают промежуточное соединение аллил-In (III), во-вторых, этот аллилиндид реагирует с электрофил:
Два шага механизма реакции IMA
Реакция проводится в условиях Реакция Барбье где индий, аллилгалогенид и электрофил смешиваются в одной емкости. Индий алкилирует легче, чем другие металлы, такие как Mg, Pb, Bi или Zn, и не требует промотора или органических веществ. растворитель. IMA имеют преимущества перед другими реакциями образования углеродной связи из-за их способности протекать в воде (см. Зеленая химия).[7] Хотя опосредованное индием аллилирование можно проводить в водной среде, можно использовать множество других растворителей, включая ТГФ (тетрагидрофуран), ДМФА (диметилформамид), ионные жидкости комнатной температуры, NMF (н-метилформамид), и другие. [8] [9] Растворитель часто влияет на растворимость, скорость реакции, выход, стабильность, региоселективность и стереоселективность. Индий опосредует аллилирование широкого спектра электрофилов. Примеры на следующей схеме иллюстрируют широту применения IMA.

Широкий выбор IMA Reaction.svg

Селективность

Индийорганические промежуточные соединения не реагируют с –OH или –CO.2H группы. Реакции с карбонилыоднако дают высокие урожаи. Исследования показали, что в реакциях промежуточного соединения индия с электрофильным соединением как альдегида, так и кетона реакция протекает с альдегидом. Электрофильное соединение показано ниже.[10]

Обновлено хемоселективное пропаргилирование альдегида.svg

Региоселективность аллилирования, опосредованного индием в воде, зависит от стерические эффекты заместителей как в промежуточном соединении, так и в карбониле. Α-атака со стороны нуклеофила (в позиции, несущей галоген) отличима от γ-атаки (по двойной связи) путем проверки продуктов. На схеме ниже приведен пример двух разных продуктов, образованных из одного и того же нуклеофила при α-региоселективности (α) и γ-региоселективности (γ). Эта региоселективность, по-видимому, не зависит от конъюгации или степени замещения. [11]

Пример ima, показывающего альфа и gamma.svg

Добавление аллилиндиевых реагентов к альдегидам, замещенным по α или β атомам углерода, может быть очень диастереоселективным в водных системах. Например, если контроль хелатирования присутствует в α-оксиальдегиде, ожидается, что продукт будет синдиастереомером. Пример реакции хелатирования по сравнению с контролем без хелатирования проиллюстрирован ниже.

Пример Ima, показывающий diastereoselectivity.svg

Объяснение этому эффекту нашли многочисленные исследования. Кислороды карбонила и гидроксильной группы образуют хелат с индием промежуточного органического соединения индия, как показано ниже слева двумя зелеными связями. Зарождающаяся связь C-C, показанная красным, образует шестичленное кольцо в конформации стула. Под контролем хелатирования аллильная группа атакует карбонильный углерод с менее затрудненной стороны, противоположной группе R. Как только связь C-C полностью сформирована, индий высвобождается, образуя синдиол. Подобная хелатная структура имеет отношение к аллилированию β-оксиальдегидов, что приводит к антидиолам.[12][13]

Объяснение диастереоселективности IMA.svg

Сообщалось, что добавление аллилиндиевых реагентов к электрофильным гидразонам, проиллюстрированное ниже, позволяет синтезировать только один энантиомер хирального продукта с селективностью до 97% с использованием бинола в качестве хиральной добавки.[14] Точно так же хиральный аминоспирт обеспечивает чрезвычайно высокую энантиоселективность при аллилировании кетонов.[15]

Исправленный пример энантиоселективного IMA.svg

Другой пример энантиоселективного IMA.svg

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Шэнь, Чжи-Лян; Ван, Шунь-И; Чок, Ю-Кеонг; Сюй, Юнь-Хэ; Ло, Тек-Пэн (2013). «Органоиндиевые реагенты: получение и применение в органическом синтезе». Химические обзоры. 113: 271–401. Дои:10.1021 / cr300051y. PMID 23110495.
  2. ^ Бичли О. Т .; Pazik J. C .; Глассман Т. Э .; Черчилль М. Р .; Fettinger J.C .; Блом Р. (1988). «Синтез, характеристика и структурные исследования In (C5ЧАС4Me) методами дифракции рентгеновских лучей и электронной дифракции, а также повторным исследованием кристаллического состояния In (C5ЧАС5) методом рентгеновской дифракции ». Металлоорганические соединения. 7: 1051–1059. Дои:10.1021 / om00095a007.
  3. ^ Уль, Вернер; Граупнер, Рене; Лейх, Маркус; Шютц, Уве (1995). «In4 {C (SiMe3) 3} 4 с In4-тетраэдром и In4Se4 {C (SiMe3) 3} 4 с In4Se4-гетерокубанструктурой». Журнал металлоорганической химии. 493: C1 – C5. Дои:10.1016 / 0022-328X (95) 05399-A.
  4. ^ Kopasz, J. P .; Hallock, R. B .; Бичли, О. Т. (1986). «Трис [(триметилсилил) метил] индий». Неорганические синтезы. 24: 89–91. Дои:10.1002 / 9780470132555.ch27.
  5. ^ Ясуда, М; Haga, M; Нагаока, Y; Баба, A. Eur. J. Org. Chem. 2010, 5359–5363.
  6. ^ Koszinowski, K. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 6032–6040.
  7. ^ Li, C.-J .; Чан, Т.-Х. Tetrahedron Lett. 1991, 32, 7017-7020.
  8. ^ Фримпонг, К; Wzorek, J; Лоулор, C; Спенсер, К; Мицель. Т; J. Org. Chem. 2009, 74, 5861–5870. Дои:10.1021 / jo900763u
  9. ^ Закон, M.C; Cheung, T.W; Wong, K.Y; Чан, Т. J. Org. Chem. 2007, 72, 923–929.
  10. ^ Хаддад, Т.Д .; Hirayama, L.C; Бакли, Дж. Дж .; Singaram, B.J. Org. Chem. 2012, 77, 889–898.
  11. ^ Исаак, МБ; Чан, Т. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 8957–8960.
  12. ^ Paquette, L.A; Мицель, Т. Варенье. Chem. Soc. 1996, 118, 1931–1937.
  13. ^ «Аллилиндирование в водной среде: метил-3- (гидроксиметил) -4-метил-2-метиленпентаноат». Органический синтез. 77: 107. 2000. Дои:10.15227 / orgsyn.077.0107.
  14. ^ Кук, Г. Р.; Каргбо, Р; Maity, B. Org. Lett. 2005, 7, 2767–2770.
  15. ^ Хаддад, Т.Д .; Hirayama, L.C; Taynton, P; Сингарам, Б. Tetrahedron Lett. 2008, 49, 508–511.