WikiDer > Органотанталовая химия

Organotantalum chemistry
Тантал-углеродная связь

Органотанталовая химия это химия химические соединения содержащий углерод-к-тантал химическая связь. Сообщалось о большом разнообразии соединений, первоначально с циклопентадиенильными и CO лигандами. Степени окисления варьируются от Ta (V) до Ta (-I).

Классы нотанталовых соединений

Структура [Li (OEt2)3]+[TaMe6]−.

Алкильные и арильные комплексы

Пентаметилтантал сообщил Ричард Шрок в 1974 г.[1]

Соли [Ta (CH3)6]− получают алкилированием TaF5 с помощью метиллитий:[2]

TaF5 + 6 LiCH3 → Li [Ta (CH3)6] + 5 LiF

Алкилиденовые комплексы

Алкилиденовые комплексы тантала возникают при обработке дихлорида триалкилтантала алкиллитиевыми реагентами. В результате этой реакции сначала образуется термически нестабильный комплекс тетраалкил-монохлор-тантала, который подвергается отщеплению -водороду с последующим алкилированием оставшегося хлорида.[1]

Синтез танталовых алкилидинов
Синтез моноалкилиденовых комплексов тантала.

Алкилиденовые комплексы тантала являются нуклеофильный.[1] Они вызывают ряд реакций, включая олефинирование, олефин метатезис, гидроаминоалкилирование олефинов и конъюгат союзничество энонов.

Олефинирование, промотируемое алкилиденом тантала

Этилен, пропилен, и стирол реагирует с алкилиденовыми комплексами тантала с образованием метатезис олефинов товары.[3]

Циклопентадиенильные комплексы

Некоторые из первых сообщенных органо-танталовых комплексов были производными циклопентадиенила. Они возникают из реакции метатезиса солей из циклопентадиенид натрия и пентахлорид тантала. Более растворимы и лучше развиты производные пентаметилциклопентадиен такие как Cp * TaCl4, Cp *2TaCl2, а Cp *2TaH3.[4]

Метатезис танталовых алкилиденовых олефинов

Карбонилы тантала

Восстановление TaCl5 в атмосфере CO дает соли [Ta (CO)6]−.[5] Эти же анионы можно получить карбонилированием тантала. арена комплексы.

Танталовые арены и алкиновые комплексы

Обработка пентахлорида тантала гексаметилбензол (C6Мне6), алюминий, и трихлорид алюминия дает M (η6-C6Мне6) AlCl4]2.[6]

Неописанные тантал-алкиновые комплексы были описаны в 1970-х годах.[7] Некоторые катализируют циклотримеризации.[8][9] Синтетическое применение тантал-алкиновых комплексов было позже расширено К. Утимото в 1989 г., когда он использовал тантал-алкиновые комплексы для синтеза тризамещенных аллиловых спиртов из ацетилены и альдегиды.[10] В этой работе Utimoto сначала восстанавливает хлорид тантала (V) цинком с образованием низковалентных частиц тантала, которые легко реагируют с ацетиленами с образованием тантал-циклопропена. Обработка тантал-циклопропена ТГФ, пиридином и альдегидом приводит к образованию оксатантала-циклопентена, который при водной обработке дает (E) исключительно -аллиловых спиртов. Утимото также отметил, что обработка оксатантала-циклопентена йодом приводит к соответствующему йодо спирт.

Синтез Утимото (E) -Аллиловые спирты

Приложения

Танталорганические соединения представляют академический интерес, но коммерческое применение описано нечасто.

Тантал-амидные комплексы

Танталорганические соединения используются как промежуточные соединения в C-алкилирование из вторичные амины с 1-алкенами с использованием Ta (NMe2)5.[11] Химия, разработанная Масперо, была позже реализована, когда Хартвиг ​​и Герцон сообщили о гидроаминоалкилировании олефинов с образованием алкиламины:[12]

Схема реакции гидроаминоалкилирования Хартвига

Механически первый шаг каталитический цикл считается C-H активация (через отбор β-водорода) бисамида, что приводит к образованию металлаазиридин. Последующий олефин вставка, протонолиз связи тантал-углерод, и отрыв β-водорода дает алкиламинный продукт.[13] Заметные успехи в этой области также были сделаны Doye.[14] и Шафер[15] когда они показали, что гидроаминоалкилирование, катализируемое танталом, было исключительно селективным по разветвлению и очень диастереоселективным.

Целевой механизм гидроаминоалкилирования

Трансметалляция

Танталорганические реагенты возникают через трансметалляция оловоорганических соединений с хлоридом тантала (V).[16] Эти органотанталовые реагенты способствуют конъюгированному аллилированию енонов. Хотя прямое аллилирование карбонильных групп широко распространено в литературе, о конъюгатном аллилировании енонов сообщалось мало.[17]

Рекомендации

  1. ^ а б c Шрок, Ричард Р. (1979-03-01). «Алкилиденовые комплексы ниобия и тантала». Отчеты о химических исследованиях. 12 (3): 98–104. Дои:10.1021 / ar50135a004. ISSN 0001-4842.
  2. ^ Kleinhenz, S .; Pfennig, V .; Сеппельт, К. (1998). "Подготовка и структуры [W (CH3)6], [Re (CH3)6], [Nb (CH3)6]−, и [Ta (CH3)6]−". Chem. Евро. J. 4 (9): 1687. Дои:10.1002 / (SICI) 1521-3765 (19980904) 4: 9 <1687 :: AID-CHEM1687> 3.0.CO; 2-R.
  3. ^ McLain, S.J .; Wood, C.D .; Шрок, Р. Р. (1977-05-01). «Множественные связи металл-углерод. 6. Реакция неопентилиденовых комплексов ниобия и тантала с простыми олефинами: путь к металлоциклопентанам». Журнал Американского химического общества. 99 (10): 3519–3520. Дои:10.1021 / ja00452a064. ISSN 0002-7863.
  4. ^ Энди Ю.-Дж. Мин, Джон Э. Берко (2014). Бис (η5-пентаметилциклопентадиенил) комплексы ниобия и тантала.. Неорг. Синтезатор. Неорганические синтезы. 36. С. 52–57. Дои:10.1002 / 9781118744994.ch11. ISBN 9781118744994.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  5. ^ Дж. Э. Эллис, А. Дэвисон (1976). Трис [бис (2-метоксиэтил) эфир] гексакарбонилметаллаты (1–) калия и тетрафениларсония ниобия и тантала. Неорг. Синтезатор. Неорганические синтезы. 16. С. 68–73. Дои:10.1002 / 9780470132470.ch21. ISBN 9780470132470.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  6. ^ Пампалони, Г. (2010). «Ароматические углеводороды в качестве лигандов. Последние достижения в синтезе, реакционной способности и применениях бис (η6-ареновых) комплексов». Обзоры координационной химии. 254 (5–6): 402–419. Дои:10.1016 / j.ccr.2009.05.014.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  7. ^ Лабинджер, Джей А .; Шварц, Джеффри; Таунсенд, Джон М. (1974-06-01). «Йодо- и гидридотанталовые (III) комплексы диалкилацетиленов». Журнал Американского химического общества. 96 (12): 4009–4011. Дои:10.1021 / ja00819a047. ISSN 0002-7863.
  8. ^ Коттон, Ф. Альберт; Холл, Уильям Т. (1979-08-01). «Реакции тантала (III) с алкинами и нитрилами». Журнал Американского химического общества. 101 (17): 5094–5095. Дои:10.1021 / ja00511a064. ISSN 0002-7863.
  9. ^ Bruck, M. A .; Copenhaver, A.S .; Уигли, Д. Э. (1987-10-01). «Циклизация алкинов на восстановленных центрах тантала: синтез и молекулярная структура (.eta.6-C6Me6) Ta (O-2,6-i-Pr2C6H3) 2Cl». Журнал Американского химического общества. 109 (21): 6525–6527. Дои:10.1021 / ja00255a056. ISSN 0002-7863.
  10. ^ Такай, Кадзухико; Kataoka, Y .; Утимото, К. (1990-03-01). «Тантал-алкиновые комплексы как синтетические интермедиаты. Стереоселективное получение тризамещенных аллиловых спиртов из ацетиленов и альдегидов». Журнал органической химии. 55 (6): 1707–1708. Дои:10.1021 / jo00293a008. ISSN 0022-3263.
  11. ^ Clerici, Mario G .; Масперо, Федерико (01.01.1980). "Каталитический C-Алкилирование вторичных аминов алкенами ». Синтез. 1980 (4): 305–306. Дои:10.1055 / с-1980-29002. ISSN 0039-7881.
  12. ^ Herzon, Seth B .; Хартвиг, Джон Ф. (2007-05-01). «Прямое каталитическое гидроаминоалкилирование неактивированных олефинов с N-Алкилариламины ». Журнал Американского химического общества. 129 (21): 6690–6691. Дои:10.1021 / ja0718366. ISSN 0002-7863. ЧВК 2590937. PMID 17474747.
  13. ^ Эйзенбергер, Патрик; Айинла, Рашидат О .; Lauzon, Jean Michel P .; Шафер, Лорел Л. (19.10.2009). «Тантал-амидатные комплексы для гидроаминоалкилирования вторичных аминов: расширенный объем субстратов и энантиоселективный синтез хиральных аминов». Angewandte Chemie International Edition. 48 (44): 8361–8365. Дои:10.1002 / anie.200903656. ISSN 1521-3773. PMID 19787670.
  14. ^ Дёрфлер, Яика; Дой, Свен (2014-05-01). «Коммерчески доступный танталовый катализатор для высоко региоселективного межмолекулярного гидроаминоалкилирования стиролов». Европейский журнал органической химии. 2014 (13): 2790–2797. Дои:10.1002 / ejoc.201400082. ISSN 1099-0690.
  15. ^ Payne, Philippa R .; Гарсия, Пьер; Эйзенбергер, Патрик; Йим, Джеки С.-Х .; Шафер, Лорел Л. (2013-05-03). «Катализируемое танталом гидроаминоалкилирование для синтеза α- и β-замещенных N-гетероциклов». Органические буквы. 15 (9): 2182–2185. Дои:10.1021 / ol400729v. ISSN 1523-7060. PMID 23600625.
  16. ^ Шибата, Икуя; Кано, Такэёси; Канадзава, Нобуаки; Фукуока, Сёдзи; Баба, Акио (2002-04-15). «Получение органотанталовых реагентов и конъюгатное добавление к энонам». Angewandte Chemie. 114 (8): 1447–1450. Дои:10.1002 / 1521-3773 (20020415) 41: 8 <1389 :: AID-ANIE1389> 3.0.CO; 2-D. ISSN 1521-3757. PMID 19750774.
  17. ^ Ямамото, Ёсинори; Асао, Наоки (1 сентября 1993 г.). «Избирательные реакции с использованием аллильных металлов». Химические обзоры. 93 (6): 2207–2293. Дои:10.1021 / cr00022a010. ISSN 0009-2665.