WikiDer > Оксибендазол
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Код ATCvet | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.039.873  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C12ЧАС15N3О3 |
| Молярная масса | 249.270 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
Оксибендазол это бензимидазол препарат, который используется для защиты от круглые черви, Strongyles, нитчатые черви, острицы и легочный червь заражения лошадей и некоторых домашних животных. Обычно он имеет вид от белого до желтоватого цвета и может принимать форму порошка, таблетки или пасты.
Синтез
4 ‑ Гидроксиацетамид (1) алкилируется п-пропилбромид в присутствии гидроксид калия дать эфир (2). Нитрация этого продукта азотный и серные кислоты переходит на позицию орто к амид группа (3), который затем уменьшается с помощью SnCl2 дать фенилендиамин производная (4). Реакция этого промежуточного продукта с S-метилизотиомочевина идет сначала ароматическая циклизация к гуанидин производная, за которой следует устранение из метилмеркаптан с образованием 2-аминобензимидазольной системы (5). Ацилирование с метилхлорформиат приводит к формированию уретан на аминогруппу с образованием оксибендазола (6).
Рекомендации
- ^ ГБ 1123317 корреспонденту П. П. Актеру Дж. Ф. Пагано, Патент США 3574845 (1968, 1971 оба по Смит, Клайн и Френч).
 | Этот противоинфекционный препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Этот Ветеринария–Связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |