WikiDer > Оксиндол
Эта статья нужны дополнительные цитаты для проверка. (Май 2014 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Оксиндол | |
| Систематическое название ИЮПАК 1ЧАС-индол-2 (3ЧАС)-один | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| 114692 | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.000.390 |
| Номер ЕС |
|
| 637057 | |
| КЕГГ | |
| MeSH | Оксиндол |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C8ЧАС7NО | |
| Молярная масса | 133.150 г · моль−1 |
| Температура плавления | 128 ° С (262 ° F, 401 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Оксиндол (2-индолон) является ароматный гетероциклический органическое соединение. Он имеет бициклическую структуру, состоящую из шестичленного бензол кольцо, слитое с пятичленным азот-содержащее кольцо. Оксиндол - модифицированный индолин с замещенным карбонилом во втором положении 5-членного индолинового кольца.
Оксиндол - это триптофан производное и в биологии человека образовано кишечными бактериями («нормальная флора»). Обычно он метаболизируется и выводится из организма печенью. В избытке он может вызвать седативный эффект, мышечную слабость, гипотонию и кому. Пациенты с печеночная энцефалопатия были зарегистрированы повышенные уровни оксиндола в сыворотке.[1]
Родственные ароматические соединения
Рекомендации
- ^ Риджио, Оливьеро; Mannaioni, Guido; Ридола, Лоренцо; Ангелони, Стефания; Мерли, Мануэла; Карла, Винченцо; Сальватори, Филиппо Мария; Мороний, Флавио (2 февраля 2010 г.). «Периферические и спланхнические уровни индола и оксиндола у пациентов с циррозом: исследование патофизиологии печеночной энцефалопатии». Американский журнал гастроэнтерологии. 105 (6): 1374–1381. Дои:10.1038 / ajg.2009.738. PMID 20125128.
| Эта статья о гетероциклическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |