WikiDer > Indolin
Indoline
Indolin | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
 | ||||
Strukturformel von Indoline | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C8huh9Nein | |||
| IUPAC-Name | 2,3-Dihydro-1huh-Indol | |||
| Andere Namen | 2,3-Dihydroindol | |||
| CAS-Nummer | 496-15-1 | |||
| PubChem | 10328 | |||
| Beschreibung | Klare grüne Flüssigkeit | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | |||
| Farbe | Grün | |||
| Dichte | 1,063 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | −21 °C | |||
| Siedepunkt | 220–221 °C | |||
| Flammpunkt | 93 °C | |||
| Löslichkeit im Wasser | (bei 20°C) 5 g/l | |||
| Mäßig löslich in | Wasser | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
| ||||
Indolin ist ein heterozyklischorganische Verbindung Mit als Bruttoformel C7huh6Nein2. Die Substanz erscheint hellgrün Flüssigkeit, das schwer löslich ist in Wasser.
Struktur
Die Struktur von Indolin ist analog zu der von indol, aber die 2-3 Kohlenstoffbindung ist gesättigt. Aufgrund der Anwesenheit von a Benzolring ist diese Verbindung a aromatisch.
Toxikologie und Sicherheit
Indolin muss stark von stark getrennt werden Oxidationsmittel, starke Säuren, Säureanhydride und Säurechloride. Durch Verbrennen oder Erhitzen können reizende und schädliche Gase freigesetzt werden, einschließlich Stickoxide, Kohlenmonoxid, Kohlendioxid und Stickstoffgas.