WikiDer > Индолин
Indoline
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2,3-дигидро-1ЧАС-индол | |
| Другие имена 2,3-дигидроиндол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| 111915 | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.007.107  |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C8ЧАС9N | |
| Молярная масса | 119,16 г / моль |
| Внешность | Бесцветная прозрачная жидкость |
| Плотность | 1,063 г / мл |
| Температура плавления | -21 ° С (-6 ° F, 252 К) |
| Точка кипения | От 220 до 221 ° C (от 428 до 430 ° F; от 493 до 494 K) |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности | Fisher Scientific |
| точка возгорания | 92,8 ° С (199,0 ° F, 365,9 К) |
| Родственные соединения | |
Связанный ароматика | карбазол, индол, изоиндолин, оксиндол |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Индолин является ароматный гетероциклический органическое соединение с химической формулой C8ЧАС9Н. Имеет бициклическую структуру, состоящую из шестичленного бензол кольцо, слитое с пятичленным азот-содержащее кольцо. Состав основан на индол структура, но 2-3 связь является насыщенный. Путем окисления / дегидрирования он может быть превращен в индолы.[1][2]
Индолин использовался для изготовления Индокаин.
Рекомендации
- ^ Катрицки, А. Р .; Пожарский, А. Ф. (2000). Справочник по химии гетероциклов (2-е изд.). Академическая пресса. ISBN 0080429882.
- ^ Clayden, J .; Greeves, N .; Уоррен, S .; Уотерс, П. (2001). Органическая химия. Оксфорд, Оксфордшир: Издательство Оксфордского университета. ISBN 0-19-850346-6.
 | Эта статья о гетероциклическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |