WikiDer > Исатин

Isatin
Не путать с Писатин, Анисатин, или же Амлодипин (Истин).
Исатин
Isatin.png
IsatinPowder.jpg
Имена
Название ИЮПАК
1ЧАС-индол-2,3-дион
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard100.001.889 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
C8ЧАС5НЕТ2
Молярная масса147,1308 г / моль
ВнешностьОранжево-красное твердое вещество
Температура плавления 200 ° С (392 ° F, 473 К)
Опасности
Вредный (Xn)
R-фразы (устарело)R22 R36 R37 R38
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Исатин, также известный как трибулин, является органическое соединение происходит от индол с формулой C8ЧАС5НЕТ2. Соединение было впервые получено Отто Линне Эрдманом.[1] и Огюст Лоран[2] в 1840 г. как продукт окисления краситель индиго к азотная кислота и хромовые кислоты.

Изатин - хорошо известный натуральный продукт, который содержится в растениях этого рода. Исатис, в Couroupita guianensis,[3][4] а также у людей как метаболическое производное адреналин.[5]

Он выглядит как красно-оранжевый порошок, и его обычно используют в качестве строительного блока для синтеза самых разных биологически активный соединения, включая противоопухолевые препараты,[6] противовирусные препараты,[7] анти-ВИЧ,[8] и противотуберкулезные препараты.[9]

Изатиновая сердцевина также отвечает за цвет «Майя синяя»И красители« Майя желтый ».[10]


Синтез

Методология Сандмейера

Методология Сандмейера - самый старый и простой способ синтеза изатина.[11] Метод предполагает конденсацию между хлоралгидрат и первичный ариламин (например, анилин), в присутствии гидроксиламина гидрохлорид, в водной сульфат натрия с образованием α-изонитрозоацетанилида. Выделение этого промежуточного и последующего электрофильная циклизация способствуют сильные кислоты (например, серная кислота) дает изатин с выходом> 75%.

Синтез по Сендмейеру изатина


Методология Штолле

Метод Штолле считается лучшей альтернативой методологии Сандмейера для синтеза как замещенных, так и незамещенных изатинов.[12] В этом случае первичные или вторичные ариламины конденсируются с оксалилхлорид с образованием промежуточного хлороксалиланилида, который затем может циклизоваться в присутствии Кислота Льюиса (например. трихлорид алюминия, тетрахлорид титана, трифторид бора, так далее.).

Штолле синтез Isatin.jpg


Прочие процедуры

Более современные подходы к синтезу N-замещенных изатинов включают прямое окисление коммерчески доступных замещенных индолов или оксиндолов с различными окислители Такие как TBHP,[13] IBX-SO3K,[14] tBuONO[15] так далее.

Окислительный синтез изатина


Реактивность

Наличие ароматическое кольцо, а кетон и гамма-лактам фрагмента, придает изатину редкий потенциал для использования в качестве электрофил и нуклеофил: действительно, он претерпевает огромное количество реакций, таких как N-замены, электрофильное ароматическое замещение в положениях C-5 и C-7 фенильного кольца, нуклеофильные добавки на C-3 карбонильная группа, хемоселективные сокращения, окисления, кольцевые расширения и спироаннуляции. Из-за этой уникальной реакционной способности изатин считается одним из самых ценных строительные блоки в органический синтез.

N-замена

N-функционализацию изатинового ядра можно легко получить с помощью депротонирование аминогруппы, образуя соответствующий натрий или же калиевая соль, и последующее добавление электрофил (например, алкил или ацил галогениды).

N-алкилирование изатина, ацилирование

С другой стороны, N-арилирование обычно достигается реакции кросс-сочетания с арилгалогениды с помощью медь аль палладиевые катализаторы.[16][17]

Изатин арилирование

Расширение кольца

В области органический синтез, кольцевые расширения считаются ценными реакциями, поскольку позволяют получить кольца среднего размера (7-9 атомов), которые сложно синтезировать «классическими» методами.[18]

На сегодняшний день опубликовано лишь несколько статей, посвященных расширению цикла производных изатина. Первая статья представляет собой однореакторный метод, катализируемый кислотой. многокомпонентная реакция с участием изатинов, аминоурацилов и изооксазолонов с образованием изоксазохинолинов, что важно строительные леса в медицинская химия.[19]

Расширение изатинового кольца

В другом горшке многокомпонентная реакция, уникальное двухуглеродное расширение было достигнуто за счет реакции изатина с инден-1,3-дионом и N-замещенным бромид пиридиния с образованием дибензо [b, d] азепин-6-онов.[20]

Расширение изатинового кольца1


C-2/С-3 нуклеофильное присоединение

Исатин страдает нуклеофильное присоединение на карбонилы в C-2 и С-3 позиции. В региоселективность процесса сильно зависит как от субстрат (свойства заместители на изатиновом ядре, особенно связанном с атомом азота) и условиях реакции (растворитель, температура и т. д.). В некоторых случаях нуклеофильное присоединение могут последовать вторичные реакции (например циклизация, расширение кольца, открытие кольца и Т. Д.)

Пример зависимого от растворителя нуклеофильного присоединения к изатину[21]

Окисление

Окисление изатина с использованием пероксид водорода или же хромовый ангидрид дает изатовый ангидрид,[22][23] соединение, широко используемое в гербицид продукты и в медицинская химия.

Окисление изатина

Димеризация

Димеризация изатина с KBH4 по выходу метанола Индирубин.[24] Это представляет пигмент индигокрасный компонент и очень эффективный цитотоксический сложный.

Димеризация изатина

Снижение

Восстановление неамидной карбонильной группы, очевидно, происходит с образованием оксиндол, соответственно.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Эрдманн, Отто Линне (1840). "Untersuchungen über den Indigo". Journal für Praktische Chemie. 19 (1): 321–362. Дои:10.1002 / prac.18400190161.
  2. ^ Лоран, Огюст (1840). "Recherches sur l'indigo". Annales de Chimie et de Physique. 3 (3): 393–434.
  3. ^ Пинто, А. С. (2001). «Химия изатинов: обзор с 1975 по 1999 год». J. Braz. Chem. Soc. 12 (3): 273. Дои:10.1590 / S0103-50532001000300002.
  4. ^ Бергман Дж. (1988). «Структура и свойства некоторых индольных компонентов в Couroupita guianensis aubl». Тетраэдр. 41 (14): 2879. Дои:10.1016 / S0040-4020 (01) 96609-8.
  5. ^ Чиянзу, И. (2003). «Синтез и оценка производных изатинов и тиосемикарбазона против крузаина, фальципаина-2 и родезина». Биоорг. Med. Chem. Латыш. 13 (20): 3527–30. Дои:10.1016 / S0960-894X (03) 00756-X. PMID 14505663.
  6. ^ Малламо, Дж. П. (2006). «Структурная идентификация новых ингибиторов киназы VEGFR-2 посредством параллельного синтеза в растворе». Биоорг. Med. Chem. Латыш. 16 (8): 2158–62. Дои:10.1016 / j.bmcl.2006.01.063. PMID 16460933.
  7. ^ Он, Ю. (2006). «Дизайн, синтез и биологические оценки новых оксиндолов как ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ-1». Биоорг. Med. Chem. Латыш. 16 (8): 2109–12. Дои:10.1016 / j.bmcl.2006.01.066. PMID 16464578.
  8. ^ Шрирам, Д. (2005). «Синтез и оценка анти-ВИЧ активности производных изатина бета-тиосемикарбазона». Биоорг. Med. Chem. Латыш. 15 (20): 4451–5. Дои:10.1016 / j.bmcl.2005.07.046. PMID 16115762.
  9. ^ Бин-Джубайр, F.A.S. (2010). «Противотуберкулезная активность изатина и производных». Int. J. Res. Pharm. Наука. 1: 113.
  10. ^ Вускес де Агредос-Паскуаль, M.L. (2011). «От синего майя до желтого майя: связь между древними наноструктурированными материалами по данным вольтамперометрии микрочастиц». Энгью. Chem. Int. Эд. 50 (25): 5741–4. Дои:10.1002 / anie.201100921. PMID 21557419.
  11. ^ Сандмейер, Т. (1919). "Über Isonitrosoacetanilide und deren Kondensation zu Isatinen". Helv. Чим. Acta. 2: 234. Дои:10.1002 / hlca.19190020125.
  12. ^ Stollé, R. (1922). "Убер N-заместитель оксиндола и изатина". J. Prakt. Chem. (На немецком). 105 (1): 137–148. Дои:10.1002 / prac.19221050111.
  13. ^ Джи, С.Дж. (2014). «Катализируемое I2 / TBHP хемоселективное аминирование индолов». Орг. Латыш. 16: 3094–3097.
  14. ^ Кирш, С.Ф. (2015). «Синтез изатинов путем прямого окисления индолов с помощью IBX-SO3K / NaI». Синтез. 47 (13): 1937–1943. Дои:10.1055 / с-0034-1380517.
  15. ^ Вэй, W.T. (2018). «Синтез индолин-2,3-дионов радикальным сочетанием индолин-2-онов с трет-бутилгидропероксидом». Synlett. 29 (2): 215–218. Дои:10.1055 / с-0036-1589106.
  16. ^ Коппола, Гэри М. (сентябрь 1987 г.). «Арилирование изатинов. Прямой путь к ангидридам -арилизатовой кислоты». Журнал гетероциклической химии. 24 (5): 1249–1251. Дои:10.1002 / jhet.5570240503.
  17. ^ Маджумдер, Арпи; Гупта, Рагини; Мандал, Мринмей; Бабу, Мадху; Чакраборти, Дебашис (апрель 2015 г.). "Стабильные на воздухе палладиевые (0) фосфинсульфидные катализаторы для реакций сочетания C – N и C – O типа Ульмана". Журнал металлоорганической химии. 781: 23–34. Дои:10.1016 / j.jorganchem.2014.11.018.
  18. ^ Дональд, Джеймс Р .; Ансуорт, Уильям П. (3 июля 2017 г.). «Реакции расширения кольца при синтезе макроциклов и средних колец». Химия - Европейский журнал. 23 (37): 8780–8799. Дои:10.1002 / chem.201700467. PMID 28295709.
  19. ^ Пумати, Натарадж; Маякришнан, Шивакалаи; Муралидхаран, Дорайсвами; Шринивасан, Раджагопал; Перумал, Парамасиван Т. (2015). «Реакция изатинов с 6-аминоурацилами и изоксазолами: раскрытие изатинового кольца по сравнению с аннуляциями и региоселективный синтез слитых с изоксазолом хинолиновых каркасов в воде». Зеленая химия. 17 (6): 3362–3372. Дои:10.1039 / c5gc00006h.
  20. ^ Ши, Жун-Го; Ван, Сяо-Хуа; Лю, Ружанг; Ян, Чао-Го (2016). «Расширение двухуглеродного кольца изатина: удобная конструкция дибензо [b, d] азепинонового каркаса». Химические коммуникации. 52 (37): 6280–6283. Дои:10.1039 / c6cc00525j. PMID 27079548. S2CID 36547699.
  21. ^ Бергман, Ян; Столхандске, Клаас; Валлберг, Ганс (1997). «Исследования реакции между индол-2,3-дионами (изатинами) и вторичными алифатическими аминами» (PDF). Acta Chemica Scandinavica. 51: 753–759. Дои:10.3891 / acta.chem.scand.51-0753.
  22. ^ Ян, Шуаншуан; Ли, Сишуай; Ху, Фанфан; Ли, Иньлун; Ян, Юньюнь; Ян, Джункай; Куанг, Чуньсян; Ян Цин (25 октября 2013 г.). «Открытие производных триптантрина в качестве мощных ингибиторов индолеамин-2,3-диоксигеназы с терапевтической активностью у мышей, несущих опухоль при раке легких Льюиса (LLC)». Журнал медицинской химии. 56 (21): 8321–8331. Дои:10.1021 / jm401195n. PMID 24099220.
  23. ^ Бао, Яцзе; Ян, Ижэ; Сюй, Кунь; Су, Джиху; Чжа, Чжэнген; Ван, Чжиюн (20 апреля 2015 г.). "Катализированное медью радикальное метилирование / C – H-аминирование / окислительный каскад для синтеза хиназолинонов". Журнал органической химии. 80 (9): 4736–4742. Дои:10.1021 / acs.joc.5b00191. PMID 25849218.
  24. ^ Ван, Куилинг; Ян, Цзясю; Ду, Мо; Берлисон, Джозеф А .; Ли, Чи; Солнце, Янни; Чжао, Даньцин; Лю, Цзяньли (май 2017 г.). «Одностадийный синтез индирубинов путем восстановительного связывания изатинов с KBH 4». Тетраэдр. 73 (19): 2780–2785. Дои:10.1016 / j.tet.2017.03.077.

Отзывы

  • Месропян, Э.Г .; Аветисян, А.А. (2009). «Новые производные изатина». Российский журнал органической химии. 45 (11): 1583. Дои:10.1134 / S1070428009110013. S2CID 97341279.

внешняя ссылка