WikiDer > Фотолабильная защитная группа

Photolabile protecting group

А фотолабильная защитная группа (PPG; также известный как: фото съемная, светочувствительная или фотоотщепляемая защитная группа) представляет собой химическую модификацию молекула что можно удалить с помощью свет. PPG позволяют обеспечить высокую степень хемоселективность поскольку они позволяют исследователям контролировать пространственные, временные и концентрационные переменные с помощью света. Контроль этих переменных ценен, поскольку он позволяет использовать несколько приложений PPG, включая ортогональность в системах с несколькими защитными группами. Поскольку удаление PPG не требует химические реагенты, фоторасщепление PPG часто называют «бесследными реактивными процессами» и часто используют в системы биологических моделей и многоступенчатый органический синтез.[1][2][3] С момента их появления в 1962 году,[4] были разработаны многочисленные PPG, которые используются в различных областях науки о белке.[5] к фоторезистам. Из-за большого количества зарегистрированных защитных групп PPG часто классифицируют по их основной функциональной группе (группам); три наиболее распространенных классификации подробно описаны ниже.

Историческое введение

Рисунок 1. Первоначальная демонстрация фотолабильной защитной группы Барлтропом и Шофилдом.

Первое зарегистрированное использование PPG в научная литература был Барлтропом и Шофилдом, которые в 1962 году использовали свет 253,7 нм для высвобождения глицин из N-бензилглицин.[4] После этого первоначального отчета сфера деятельности быстро расширилась на протяжении 1970-х годов, когда компания Kaplan[6] и Эпштейн[7] изучал PPG в различных биохимических системах. За это время был составлен ряд стандартов для оценки работы PPG. Сокращенный список этих стандартов, которые обычно называют правилами Лестера,[8] или критерии Шихана[9] резюмируются ниже:

Основные классификации

PPG на основе нитробензила

Механизм Norrish Type II

Рисунок 2. Механизм Норриша типа II для фоторасщепления ППГ на основе 2-нитробензила. В aci-нитро-соединение показано в правом нижнем углу.

PPG на основе нитробензила часто считаются наиболее часто используемыми PPG.[10][11] Эти PPG традиционно обозначаются как Реакция Норриша типа II как их механизм был впервые описан Норришем в 1935 году.[12] Норриш объяснил, что инцидент фотон (200 нм <λ <320 нм) нарушает N = O π-связь в нитрогруппа, помещая защищенный субстрат в бирадикал возбужденное состояние. Впоследствии азот радикальный абстрагирует протон от бензиловый углерод, образующий aci-нитросоединение. В зависимости от pH, растворителя и степени замещения промежуточный аци-нитро распадается со скоростью примерно 102–104 s−1.[2] После резонанса π-электронов пятичленный кольцо формируется до того, как PPG раскалывается, давая 2-нитрозобензальдегид и карбоновая кислота.

В целом PPG на основе нитробензила очень распространены. Список функциональных групп, которые могут быть защищены, включает, но не ограничивается, фосфаты, карбоксилаты, карбонаты, карбаматы, тиолаты, феноляты и алкоксиды.[13] Кроме того, хотя ставка варьируется в зависимости от ряда переменных, включая выбор растворитель и pHфотозащита проявлялась как в растворе, так и в твердое состояние. В оптимальных условиях фотоэпиляция может протекать с выходом> 95%.[2] Тем не менее, известно, что фотопродукция этого БПГ подвергается я добываю образование при облучении на длины волн выше 300 нм.[14][15][16] Этот побочный продукт часто конкурирует за падающее излучение, что может привести к снижению химического и квантового выхода.

Общие модификации

В попытках поднять химический и квантовых выходов PPG на основе нитробензила, было идентифицировано несколько полезных модификаций. Наибольшее увеличение квантового выхода и скорости реакции может быть достигнуто за счет замещения у бензильного углерода.[17] Однако потенциальные замены должны оставить один атом водорода так что фотодеградация может протекать беспрепятственно.

Рис. 3. Серия обычных PPG на основе нитробензила.

Дополнительные модификации были нацелены на ароматный хромофор. В частности, многочисленные исследования подтвердили, что использование 2,6-динитробензил-PPG увеличивает выход реакции.[18][19][20][21] Кроме того, в зависимости от уходящей группы присутствие второй нитрогруппы может почти в четыре раза увеличить квантовый выход (например, Φ = 0,033 до Φ = 0,12 при выделении карбоната при 365 нм).[2][22] Хотя можно приписать повышение эффективности электронные эффекты для второй нитрогруппы это не так. Аналогичные системы с 2-циано-6-нитробензил PPG демонстрируют аналогичные электроноакцепторные эффекты, но не обеспечивают такого большого повышения эффективности. Следовательно, повышение эффективности, вероятно, связано с увеличением вероятности достижения aci-нитро-состояние; с двумя нитрогруппами входящий фотон в два раза с большей вероятностью переводит соединение в возбужденное состояние.

Наконец, изменение длины волны возбуждения PPG может быть полезным. Например, если два PPG имеют разные длины волн возбуждения, одну группу можно удалить, а другую оставить на месте. С этой целью несколько PPG на основе нитробензила обладают дополнительной функциональностью. Общие модификации включают использование 2-нитровератрил (NV)[23] или 6-нитропиперонулметил (NP).[24] Обе эти модификации вызвали красное смещение в спектрах поглощения соединений.[23]

PPG на основе карбонила

Фенацил PPG

Рисунок 4. Стандартный углеродный скелет фенацила (слева) с двумя известными модификациями: 3 ', 5'-диметоксибензонин (DMB, вверху справа) и п-гидроксифенацил (внизу справа).

В фенацил PPG - это типичный пример PPG ​​на основе карбонила.[25] Под этим мотивом PPG прикрепляется к защищенной подложке на αβ-углерод, и могут проявлять различные механизмы фотозащиты на основе фенацильного скелета, идентификации субстрата и условий реакции.[26][27][28][29] В целом, фенацил-PPG можно использовать для защиты сульфонаты, фосфаты, карбоксилаты и карбаматы.

Как и в случае PPG на основе нитробензила, известно несколько модификаций. Например, 3 ’, 5’-диметоксибензоин PPG (DMB) содержит 3,5-диметоксифенильный заместитель на α-углероде карбонила.[22] При определенных условиях квантовый выход DMB достигает 0,64.[2] Кроме того, п-гидроксифенацил PPG был разработан для реакции через фото-фаворская перестановка.[30][31] Этот механизм дает карбоновую кислоту в качестве эксклюзивного фотопродукта; Ключевым преимуществом этого PPG является отсутствие вторичных фотореакций и существенно различающиеся УФ профили поглощения продуктов и реагентов. Хотя квантовый выход п-гидроксифенацила PPG обычно находится в диапазоне 0,1-0,4, он может увеличиваться почти до единицы при высвобождении хорошей уходящей группы, такой как тозилат. Кроме того, фотоэпиляция происходит на наносекундном таймфрейме, с kрелиз > 108 s−1.[2]О-гидроксифенацил PPG был введен в качестве альтернативы с полосой поглощения, смещенной ближе к видимой области, однако он имеет немного более низкие квантовые выходы снятия защиты (обычно 0,1-0,3) из-за переноса протона в возбужденном состоянии, доступного в качестве альтернативного пути дезактивации.[32]

Сама фенацильная группа содержит один хиральный атом углерода в основной цепи. Охраняемая группа (уходящая группа) не присоединен напрямую к этому хиральному атому углерода, однако было показано, что он может работать как хиральный вспомогательный руководящий подход диен диенофилу в стереоселективной термической Реакция Дильса – Альдера.[33] Вспомогательное вещество затем удаляется просто после облучения УФ-светом.

Фотоенолизация посредством отвода γ-водорода

Существует еще одно семейство PPG на основе карбонила, которое структурно похоже на фенацильный мотив, но реагирует по отдельному механизму.[34][35][36] Как следует из названия, эти PPG реагируют путем отвода γ-водорода карбонила. Затем соединение может подвергаться фотоенолизации, которая механически похожа на кето-енольная таутомеризация. От энол форма, соединение может наконец подвергнуться основное состояние трансформация, высвобождающая субстрат. Квантовый выход этого механизма напрямую соответствует способности защищаемой подложки быть хорошей уходящая группа. Для хороших уходящих групп этап определения ставки либо отбор водорода или же изомеризация; однако, если субстрат представляет собой плохо уходящую группу, этапом, определяющим скорость, является высвобождение.

PPG на основе бензила

Рисунок 5: PPG на основе бензила с полициклическими ароматическими ядрами: A) бензол; Б) нафталин; В) антрацен; Г) фенантрен; E) phyene и; Е) перилен.

Барлтроп и Скофилд впервые продемонстрировали использование PPG на основе бензила,[37] структурные изменения были сосредоточены на замене бензол кольцо, а также расширение ароматического ядра. Например, было показано, что введение m, m’-диметокси-заместителя увеличивает химический выход на ~ 75% из-за того, что было названо «возбужденное состояние. мета эффект."[2][38][39] Однако это замещение может высвободить только хорошие уходящие группы, такие как карбаматы и карбоксилаты. Кроме того, добавление о-гидроксигруппа обеспечивает высвобождение спирты, фенолы и карбоновые кислоты из-за близости фенольных гидрокси в бензильную уходящую группу.[40][41] Наконец, углеродный скелет был расширен за счет включения PPG на основе нафталин,[42] антрацен,[43] фенантрен,[44] пирен[45] и перилен[46] ядра, что приводит к различным химическим и квантовым выходам, а также длинам волн и временам облучения.

Приложения

Использование в полном синтезе

Несмотря на множество преимуществ, использование PPG в общий синтез относительно редки.[47] Тем не менее, «ортогональность» PPG по отношению к обычным синтетическим реагентам, а также возможность проведения «бесследного процесса реагирования» оказались полезными в натуральный продукт синтез. Два примера включают синтез энт-фумихиназолин[48] и (-)-диазонамид А.[49] Для синтеза потребовалось облучение при 254 и 300 нм соответственно.

Рис. 7. Полный синтез (-) - диазонамида A (см. Выше) требует использования PPG.
Рисунок 6. Заключительным этапом синтеза энт-фумихиназолина Бусуеком является удаление 2-нитробензил-PPG по механизму Норриша типа II.

Фотокейджинг

Рис. 8. Реагент, нейромедиатор и терапевтическое средство в фотокарте слева направо соответственно.

Защита подложки с помощью PPG обычно называется «фотоэлементом». Этот термин особенно популярен в биологических системах. Например, Ly и другие. разработал пфотореагент на основе иодбензоата, который гомолитический фоторасщепление связи C-I.[50] Они обнаружили, что реакция может протекать с отличными выходами и с период полураспада 2,5 минуты при использовании источника света 15 Вт 254 нм. Образующиеся биомолекулярные радикалы необходимы во многих ферментативный процессы. В качестве второго примера исследователи синтезировали модифицированный циклопреном глутамат фотокартридж с PPG на основе 2-нитровератрола. Поскольку это возбуждающее аминокислота нейротрансмиттер, целью было разработать биоортагональный зонд для определения глутамата. in vivo.[51] В последнем примере Венкатеш и другие. продемонстрировали использование терапевтического средства на основе фотокамеры на основе PPG.[52] Их пролекарство, который выпустил один эквивалент кофейная кислота и хлорамбуцил при срабатывании фотоспуска показал разумный биосовместимость, клеточное поглощение и фоторегулируемое высвобождение лекарств in vitro.

Рис. 9. Многие фоторезисты, разработанные в Bell Laboratories, сосредоточены на мотиве 2-нитробензилхолата.

Фоторезисты

В 80-е годы AT&T Bell Laboratories исследовали использование PPG на основе нитробензила в качестве фоторезисты.[53][54][55][56] В течение десятилетия они разработали фоторезист с глубоким УФ-излучением положительного тона, в котором защищенная подложка была добавлена ​​к сополимер из полиметилметакрилат) и поли (метакриловая кислота). Первоначально смесь была нерастворимой. Однако при воздействии света 260 ± 20 нм PPG удалялся, давая 2-нитрозобензальдегид и карбоновую кислоту, которая была растворима в водной основе.

Модификация поверхности

Рисунок 10. Схема светонаправленного синтеза полинуклеотидов на поверхностях.

Когда ковалентно прикрепленные к поверхности, PPG не проявляют никаких свойств, вызванных поверхностью (т.е. они ведут себя как PPG в растворе, и не проявляют никаких новых свойств из-за их близости к поверхности).[57] Следовательно, PPG могут быть нанесены на поверхность и удалены аналогично литография для создания многофункциональной поверхности.[58] Впервые об этом процессе сообщил Солас в 1991 году;[59] защищенный нуклеотиды были прикреплены к поверхности и с пространственным разрешением одноцепочечные полинуклеотиды были получены пошаговым методом «прививки из». В отдельных исследованиях было несколько сообщений об использовании PPG для селективного разделения блоков внутри блок-сополимеров для обнажения свежих поверхностей.[60][61][62] Более того, этот метод формирования паттерна поверхности с тех пор был распространен на белки.[63][64] Агенты травления в клетке (например, фтороводород защищенный 4-гидроксифенацилом) позволяет протравливать только поверхности, подверженные воздействию света.[65]

Гели

Различные PPG, часто содержащие мотив 2-нитробензила, были использованы для создания множества гелей.[66] В одном примере исследователи включили PPG в кремнезем-основан золь-гель.[67] Во втором примере был синтезирован гидрогель, содержащий защищенный Ca2+ ионы.[68][69] Наконец, PPG были использованы для сшивания множества фоторазлагаемых полимеры, которые имеют линейные, многомерные сетевые, дендримерные и разветвленные структуры.[70][71][72][73][74]

Рекомендации

  1. ^ Гивенс, Р.С.; Конрад, III, П. G .; Юсеф, А. Л .; Ли, Ж.-И. (2004). «69». В Хорспул, Уильям (ред.). Справочник CRC по органической фотохимии и фотобиологии (2-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. п. 69–1–69–46. ISBN 978-0849313486.
  2. ^ а б c d е ж грамм Ван, Пэнфэй (июнь 2013 г.). «Фотолабильные защитные группы: структура и реакционная способность». Азиатский журнал органической химии. 2 (6): 452–464. Дои:10.1002 / ajoc.201200197.
  3. ^ Боче, К. Г. (7 января 2002 г.). «Фотолабильные защитные группы и линкеры». Журнал химического общества, Perkin Transactions 1 (2): 125–142. Дои:10.1039 / B009522M.
  4. ^ а б Barltrop, J. A .; Шофилд, П. (январь 1962 г.). «Светочувствительные защитные группы». Буквы Тетраэдра. 3 (16): 697–699. Дои:10.1016 / S0040-4039 (00) 70935-X.
  5. ^ Рок, Рональд С .; Hansen, Kirk C .; Ларсен, Рэнди У .; Чан, Санни И. (2004). «Быстрый фотохимический запуск разворачивания белка в неденатурирующей среде». Химическая физика. 307 (2): 201–208. Bibcode:2004CP .... 307..201R. Дои:10.1016 / j.chemphys.2004.05.037.
  6. ^ Kaplan, J. H .; Форбуш, Б .; Хоффман, Дж. Ф. (май 1978 г.). «Быстрое фотолитическое высвобождение аденозин-5'-трифосфата из защищенного аналога: использование натрием: калиевый насос призраков красных кровяных телец человека». Биохимия. 17 (10): 1929–1935. Дои:10.1021 / bi00603a020.
  7. ^ Энгельс, Дж .; Шлегер, Э. Дж. (Июль 1977 г.). «Синтез, структура и реакционная способность аденозиновых циклических 3 ', 5'-фосфат-бензилтриэфиров». Журнал медицинской химии. 20 (7): 907–911. Дои:10.1021 / jm00217a008.
  8. ^ Lester, H.A .; Нербон, Дж. М. (июнь 1982 г.). «Физиологические и фармакологические манипуляции со световыми вспышками» (PDF). Ежегодный обзор биофизики и биоинженерии. 11 (1): 151–175. Дои:10.1146 / annurev.bb.11.060182.001055. PMID 7049061.
  9. ^ Sheehan, J.C .; Умедзава, К. (октябрь 1973 г.). «Фенацильные светочувствительные блокирующие группы». Журнал органической химии. 38 (21): 3771–3774. Дои:10.1021 / jo00961a027.
  10. ^ Ван, Пэнфэй (июнь 2013 г.). «Фотолабильные защитные группы: структура и реакционная способность». Азиатский журнал органической химии. 2 (6): 452–464. Дои:10.1002 / ajoc.201200197.
  11. ^ Боче, К. Г. (7 января 2002 г.). «Фотолабильные защитные группы и линкеры». Журнал химического общества, Perkin Transactions 1 (2): 125–142. Дои:10.1039 / B009522M.
  12. ^ Bamford, C.H .; Норриш, Р. Г. У. (1935). «Первичные фотохимические реакции. Часть VII. Фотохимическое разложение изовалерольдегида и ди-н-пропилкетона». Журнал химического общества (возобновлено): 1504. Дои:10.1039 / JR9350001504.
  13. ^ Ван, Пэнфэй (июнь 2013 г.). «Фотолабильные защитные группы: структура и реакционная способность». Азиатский журнал органической химии. 2 (6): 452–464. Дои:10.1002 / ajoc.201200197.
  14. ^ Barltrop, J. A .; Plant, P.J .; Шофилд, П. (1966). «Светочувствительные защитные группы». Химические коммуникации (Лондон) (22): 822. Дои:10.1039 / C19660000822.
  15. ^ Пачорник, А .; Амит, Б .; Вудворд, Р. Б. (октябрь 1970 г.). «Фоточувствительные защитные группы». Журнал Американского химического общества. 92 (21): 6333–6335. Дои:10.1021 / ja00724a041.
  16. ^ Ильичев Ю.В. Schwörer, M. A .; Вирц, Якоб (апрель 2004 г.). «Механизмы фотохимических реакций 2-нитробензильных соединений: метиловые эфиры и клеточный АТФ». Журнал Американского химического общества. 126 (14): 4581–4595. Дои:10.1021 / ja039071z. PMID 15070376.
  17. ^ Milburn, T .; Matsubara, N .; Биллингтон, А. П .; Udgaonkar, J. B; Уокер, Дж. В .; Карпентер, Б.К .; Webb, W. W .; Marque, J .; Денк, В. (январь 1989 г.). "Синтез, фотохимия и биологическая активность клеточного фотолабильного лиганда рецептора ацетилхолина". Биохимия. 28 (1): 49–55. CiteSeerX 10.1.1.625.3046. Дои:10.1021 / bi00427a008. PMID 2706267.
  18. ^ Reichmanis, E .; Smith, B.C .; Гуден, Р. (январь 1985 г.). «Фотохимия о-нитробензила: раствор против твердого состояния». Журнал науки о полимерах: издание по химии полимеров. 23 (1): 1–8. Bibcode:1985JPoSA..23 .... 1R. Дои:10.1002 / pol.1985.170230101.
  19. ^ Houlihan, F.M .; Шугард, А .; Гуден, Р .; Э. (1988). «Эволюция химии нитробензилового эфира для химического усиления резистов». 920: 67–74. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  20. ^ Cameron, J. F .; Фреше, Дж. М. Дж. (Май 1991 г.). "Фотогенерация органических оснований из о-нитробензил-производных карбаматов". Журнал Американского химического общества. 113 (11): 4303–4313. Дои:10.1021 / ja00011a038.
  21. ^ Neenan, T. X .; Houlihan, F.M .; Reichmanis, E .; Kometani, J.M .; Bachman, B.J .; Томпсон, Л. Ф. (январь 1990 г.). «Фото- и термохимия избранных 2,6-динитробензиловых эфиров в полимерных матрицах: исследования, относящиеся к химическому усилению и визуализации». Макромолекулы. 23 (1): 145–150. Bibcode:1990MaMol..23..145N. Дои:10.1021 / ma00203a025.
  22. ^ а б Хасан, А .; Stengele, K.-P .; Giegrich, H .; Cornwell, P .; Isham, K. R .; Sachleben, R.A .; Pfleiderer, W .; Фут, Р. С. (март 1997 г.). «Фотолабильные защитные группы для нуклеозидов: скорость синтеза и фотодезозащиты» (PDF). Тетраэдр. 53 (12): 4247–4264. Дои:10.1016 / S0040-4020 (97) 00154-3.
  23. ^ а б Гёрнер, Х. (2005). «Влияние 4,5-диметоксигрупп на разрешенное во времени фотопреобразование 2-нитробензиловых спиртов и 2-нитробензальдегида в нитрозопроизводные». Фотохимические и фотобиологические науки. 4 (10): 822–8. Дои:10.1039 / B506393K. PMID 16189558.
  24. ^ Пиррунг, М. С .; Рана, В. С. (2005). Goeldner, U .; Гивенс, Р. С. (ред.). Фотоэлементные защитные группы в синтезе ДНК и изготовлении микрочипов. Динамические исследования в биологии. Wiley-VHC Verlag GmbH & Co. KGaA. п. 341–368.
  25. ^ Ван, Пэнфэй (июнь 2013 г.). «Фотолабильные защитные группы: структура и реакционная способность». Азиатский журнал органической химии. 2 (6): 452–464. Дои:10.1002 / ajoc.201200197.
  26. ^ Givens, R. S .; Athey, P. S .; Kueper, L.W .; Матушевский, Б .; Сюэ, Дж. И (октябрь 1992 г.). «Фотохимия эфиров альфа-кетофосфата: фотореактивация клеточного цАМФ». Журнал Американского химического общества. 114 (22): 8708–8710. Дои:10.1021 / ja00048a059.
  27. ^ Chelain, E .; Parlier, A .; Audouin, M .; Rudler, H .; Daran, J.C .; Вайссерманн, Дж (ноябрь 1993 г.). «Взаимодействие аминокарбеновых комплексов хрома с алкинами. 2. Внутримолекулярные вставки, приводящие к полициклическим лактамам». Журнал Американского химического общества. 115 (23): 10568–10580. Дои:10.1021 / ja00076a015.
  28. ^ An, H.-Y .; Kwok, W. M .; Ma, C .; Гуань, X .; Kan, J. T. W .; Toy, P.H .; Филлипс, Д. Л. (3 сентября 2010 г.). "Фотофизика и реакции фотозащиты метоксифенацильных фототриггеров: сверхбыстрое и наносекундное исследование спектроскопии с временным разрешением и функциональной теории плотности". Журнал органической химии. 75 (17): 5837–5851. Дои:10.1021 / jo100848b. PMID 20684501.
  29. ^ Banerjee, A .; Фалви, D> E. (апрель 1998 г.). «Прямой фотолиз фенацильных защитных групп, изученный с помощью лазерного импульсного фотолиза: путь отвода атома водорода в возбужденном состоянии приводит к образованию карбоновых кислот и ацетофенона». Журнал Американского химического общества. 120 (12): 2965–2966. Дои:10.1021 / ja971431t.
  30. ^ Givens, R. S .; Парк, C.-H. (Август 1996 г.). «п-Гидроксифенацил ATP1: новый фотонагреватель». Буквы Тетраэдра. 37 (35): 6259–6262. Дои:10.1016/0040-4039(96)01390-1.
  31. ^ Park, C.-H .; Гивенс, Р. С. (март 1997 г.). «Новые фотоактивированные защитные группы. 6. Гидроксифенацил: фотоприемник для химических и биохимических проб». Журнал Американского химического общества. 119 (10): 2453–2463. Дои:10.1021 / ja9635589.
  32. ^ Шебей, Питер (2012). «2-Гидроксифенациловый эфир: новая фотоустранимая защитная группа». Фотохимические и фотобиологические науки. 11 (9): 1465–1475. Дои:10.1039 / C2PP25133G. ЧВК 3422872. PMID 22766787.
  33. ^ Камматх, Виджу Балачандран (2012). «Фотоэлемент хиральный вспомогательный». Фотохимические и фотобиологические науки. 11 (9): 500–507. Дои:10.1039 / C1PP05096F. PMID 21701728.
  34. ^ Tseng, S.-S .; Ульман, Э. Ф. (январь 1976 г.). «Реакции устранения, вызванные фотоенолизацией о-алкилбензофенонов». Журнал Американского химического общества. 98 (2): 541–544. Дои:10.1021 / ja00418a037.
  35. ^ Atemnkeng, W. N .; Луизиана, L.D .; Yong, P.K .; Воттеро, В .; Банерджи, А. (ноябрь 2003 г.). «1- [2- (2-гидроксиалкил) фенил] этанон: новая фотоэлементная защитная группа для карбоновых кислот». Органические буквы. 5 (23): 4469–4471. Дои:10.1021 / ol035782q.
  36. ^ Пиррунг, М. С .; Рой, Б.Г .; Гадамсетти, С. (апрель 2010 г.). "Соотношения структура-реакционная способность в (2-гидроксиэтил) бензофенон фотоэлементных защитных группах". Тетраэдр. 66 (17): 3147–3151. Дои:10.1016 / j.tet.2010.02.087.
  37. ^ Barltrop, J. A .; Шофилд, П. (январь 1962 г.). «Светочувствительные защитные группы». Буквы Тетраэдра. 3 (16): 697–699. Дои:10.1016 / S0040-4039 (00) 70935-X.
  38. ^ Чемберлин, Дж. У. (1966). «Использование 3,5-диметоксибензилоксикарбонильной группы в качестве светочувствительной N-защитной группы». Журнал органической химии. 31 (5): 1658–1660. Дои:10.1021 / jo01343a516.
  39. ^ Birr, C .; Lochinger, W .; Stahnke, G .; Ланг, П. (24 ноября 1972 г.). "Der α.α-Диметил-3,5-Диметоксибензилоксикарбонил (Ddz) -Rest, Eine Photo- и Säurelabile Stickstoff-Schutzgruppe Für die Peptidchemie". Юстус Либигс Аннален дер Хеми. 763 (1): 162–172. Дои:10.1002 / jlac.19727630118.
  40. ^ Костиков, А.П .; Попик В. В. (ноябрь 2007 г.). «2,5-дигидроксибензил и (1,4-дигидрокси-2-нафтил) метил, новые восстановительно вооруженные фотокартерии для гидроксильной группы». Журнал органической химии. 72 (24): 9190–9194. Дои:10.1021 / jo701426j.
  41. ^ Wan, P .; Чак, Б. (1986). "Изучение структуры-реакционной способности и каталитических эффектов при фотосольволизе метоксизамещенных бензиловых спиртов". J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 (11): 1751–1756. Дои:10.1039 / P29860001751.
  42. ^ Givens, R. S .; Матушевский, Б. (октябрь 1984 г.). «Фотохимия фосфатных эфиров: эффективный метод генерации электрофилов». Журнал Американского химического общества. 106 (22): 6860–6861. Дои:10.1021 / ja00334a075.
  43. ^ Сингх, А. К .; Хаде, П. К. (август 2005 г.). «Антрацен-9-метанол - новый флуоресцентный фотоприемник для биомолекулярной клетки». Буквы Тетраэдра. 46 (33): 5563–5566. Дои:10.1016 / j.tetlet.2005.06.026.
  44. ^ Фурута, Т .; Hirayama, Y .; Ивамура, М. (июнь 2001 г.). «Антрахинон-2-илметоксикарбонил (Aqmoc): новая фотохимически удаляемая защитная группа для спиртов». Органические буквы. 3 (12): 1809–1812. Дои:10.1021 / ol015787s.
  45. ^ Furuta, T .; Torigai, H .; Osawa, T .; Ивамура, М. (июль 1993 г.). «Новая фотохимически лабильная группа защиты фосфатов». Письма по химии. 22 (7): 1179–1182. Дои:10.1246 / cl.1993.1179.
  46. ^ Jana, A .; Икбал, М .; Сингх, Н. Д. П. (январь 2012 г.). «Перилен-3-илметил: флуоресцентная фотоэлементная защитная группа (FPRPG) для карбоновых кислот и спиртов». Тетраэдр. 68 (4): 1128–1136. Дои:10.1016 / j.tet.2011.11.074.
  47. ^ Хоффманн, Н. (март 2008 г.). «Фотохимические реакции как ключевые этапы органического синтеза». Химические обзоры. 108 (3): 1052–1103. Дои:10.1021 / cr0680336. PMID 18302419.
  48. ^ Снайдер, Б. Б .; Бусуек, М. В. (апрель 2001 г.). «Синтез циркумдатина F и склеротигенина. Использование 2-нитробензильной группы для защиты амида дикетопиперазина; синтез энт-фумихиназолина G». Тетраэдр. 57 (16): 3301–3307. Дои:10.1016 / S0040-4020 (01) 00208-3.
  49. ^ Li, J .; Jeong, S .; Esser, L .; Харран, П. Г. (17 декабря 2001 г.). «Полный синтез номинальных диазонамидов-Часть 1: Конвергентное получение структуры, предложенной для (-) - диазонамида А». Angewandte Chemie International Edition. 40 (24): 4765–4769. Дои:10.1002 / 1521-3773 (20011217) 40:24 <4765 :: AID-ANIE4765> 3.0.CO; 2-1.
  50. ^ Ли, Тони; Чжан, Син; Сунь, Цинъюй; Мур, Бенджамин; Тао, Юаньци; Джулиан, Райан Р. (21.02.2011). «Быстрый, количественный и сайт-специфический синтез биомолекулярных радикалов из простого фотокартериального предшественника». Химические коммуникации. 47 (10): 2835–7. Дои:10.1039 / c0cc03363d. ISSN 1364-548X. PMID 21258679.
  51. ^ Кумар, Пратик; Шухман, Давид; Лафлин, Скотт Т. (21 декабря 2016 г.). «Фотоклетка, содержащий циклопропен аналог нейромедиатора глутамата аминокислоты». Буквы Тетраэдра. 57 (51): 5750–5752. Дои:10.1016 / j.tetlet.2016.10.106. ЧВК 6150495. PMID 30245532.
  52. ^ Венкатеш, Ярра; Rajesh, Y .; Karthik, S .; Четан, A C; Мандал, Махитош; Яна, Авиджит; Сингх, Н. Д. Прадип (18 ноября 2016 г.). «Фотокэгирование одиночных и двойных (одинаковых или разных) карбоновых и аминокислот с помощью ацетилкарбазола и его применение в качестве двойной доставки лекарств в терапии рака». Журнал органической химии. 81 (22): 11168–11175. Дои:10.1021 / acs.joc.6b02152. ISSN 0022-3263. PMID 27754672.
  53. ^ Reichmanis, E .; Smith, B.C .; Гуден, Р. (январь 1985 г.). «Фотохимия о-нитробензила: раствор против поведения твердого тела». Журнал науки о полимерах: издание по химии полимеров. 23 (1): 1–8. Bibcode:1985JPoSA..23 .... 1R. Дои:10.1002 / pol.1985.170230101.
  54. ^ Houlihan, F.M .; Шугард, А .; Гуден, Р .; Райхманис, Э. (1988). "Оценка химии сложного нитробензилового эфира для резистов химического усиления". 920: 67–74. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  55. ^ Reichmanis, E .; Гуден, Р .; Wilkins, C.W .; Шенхорн, Х. (апрель 1983 г.). "Исследование фотохимического ответа производных о-нитробензилхолата в матрицах P (MMA-MAA)". Журнал науки о полимерах: издание по химии полимеров. 21 (4): 1075–1083. Bibcode:1983JPoSA..21.1075R. Дои:10.1002 / pol.1983.170210415.
  56. ^ Houlihan, F.M .; Шугард, А .; Гуден, Р .; Райхманис, Э. (июль 1988 г.). «Химия нитробензилового эфира для полимерных процессов, включающих химическое усиление». Макромолекулы. 21 (7): 2001–2006. Bibcode:1988MaMol..21.2001H. Дои:10.1021 / ma00185a019.
  57. ^ Сан-Мигель, В .; Bochet, C.G .; дель Кампо, А. (13 апреля 2011 г.). «Селективные по длине волны клеточные поверхности: сколько функциональных уровней возможно?». Журнал Американского химического общества. 133 (14): 5380–5388. Дои:10.1021 / ja110572j. HDL:10016/24531. PMID 21413802.
  58. ^ Fodor, S.P .; Читать, J. L .; Оррунг, М. С .; Страйер, Л .; Лу, А. Т .; Солас, Д. (1991). "Направленный светом, пространственно-адресный параллельный химический синтез". Наука. 251 (4995): 767–773. Bibcode:1991Научный ... 251..767F. Дои:10.1126 / science.1990438. PMID 1990438.
  59. ^ Теато, П. (20 июня 2011 г.). «Одного достаточно: влияние на свойства полимера с помощью одного хромофорного элемента». Angewandte Chemie International Edition. 50 (26): 5804–5806. Дои:10.1002 / anie.201100975. PMID 21618368.
  60. ^ Schumers, J.-M .; Fustin, C.-A .; Гохи, Ж.-Ф. (15 сентября 2010 г.). «Светочувствительные блок-сополимеры». Макромолекулярные быстрые коммуникации. 31 (18): 1588–1607. Дои:10.1002 / marc.201000108. PMID 21567570.
  61. ^ Zhao, H .; Sterner, E. S .; Coughlin, E. B .; Теато, П. (28 февраля 2012 г.). «Производные нитробензилового спирта: возможности полимеров и материаловедения». Макромолекулы. 45 (4): 1723–1736. Bibcode:2012MaMol..45.1723Z. Дои:10.1021 / ma201924h.
  62. ^ Cui, J .; Мигель, В. С .; дель Кампо, А. (25 февраля 2013 г.). «Управляемая светом многофункциональность на поверхностях, опосредованная фотолабильными защитными группами». Макромолекулярные быстрые коммуникации. 34 (4): 310–329. Дои:10.1002 / marc.201200634. PMID 23225073.
  63. ^ Ся, Сицзин; Картрон, Микаэль; Морби, Джеймс; Брайант, Дональд А .; Хантер, К. Нил; Леггетт, Грэм Дж. (23 февраля 2016 г.). «Изготовление белковых структур в нанометровом и микрометровом масштабе путем сайт-специфической иммобилизации гистидин-меченых белков на аминосилоксановые пленки с фотоэлементами устойчивых к белкам защитных групп». Langmuir. 32 (7): 1818–1827. Дои:10.1021 / acs.langmuir.5b04368. ISSN 0743-7463. ЧВК 4848731. PMID 26820378.
  64. ^ Аланг Ахмад, Шахрул А .; Вонг, Лу Шин; уль-Хак, Эхтшам; Хоббс, Джейми К .; Леггетт, Грэм Дж .; Миклфилд, Джейсон (02.03.2011). «Микро- и наноразмеры белков с использованием аминосиланов с устойчивыми к белку фотолабильными защитными группами» (PDF). Журнал Американского химического общества. 133 (8): 2749–2759. Дои:10.1021 / ja1103662. ISSN 0002-7863. PMID 21302963.
  65. ^ Сланина, Томаш; Шебей, Питер; Хекель, Александр; Гивенс, Ричард С .; Клан, Петр (17 сентября 2015). «Фторид в клетке: фотохимия и применение 4-гидроксифенацилфторида». Органические буквы. 17 (19): 4814–4817. Дои:10.1021 / acs.orglett.5b02374. PMID 26378924.
  66. ^ Fodor, S.P .; Читать, J. L .; Оррунг, М. С .; Страйер, Л .; Лу, А. Т .; Солас, Д. (1991). "Направленный светом, пространственно-адресный параллельный химический синтез". Наука. 251 (4995): 767–773. Bibcode:1991Научный ... 251..767F. Дои:10.1126 / science.1990438. PMID 1990438.
  67. ^ Yamaguchi, K .; Kitabatake, T .; Идзава, М .; Fujiwara, T .; Nishimura, H .; Футами, Т. (март 2000 г.). «Новые силановые связывающие агенты, содержащие фотолабильный 2-нитробензиловый эфир для введения карбоксильной группы на поверхность силикагеля». Письма по химии. 29 (3): 228–229. Дои:10.1246 / кл.2000.228.
  68. ^ Pasparakis, G .; Manouras, T .; Селимис, А .; Vamvakaki, M .; Аргитис, П. (26 апреля 2011 г.). «Лазерно-индуцированное отделение клеток и формирование рисунка на фотодеградируемых полимерных подложках». Angewandte Chemie International Edition. 50 (18): 4142–4145. Дои:10.1002 / anie.201007310. PMID 21433230.
  69. ^ Johnson, J. A .; Baskin, J.M .; Бертоцци, К. Р .; Koberstein, J. T .; Турро, Н. Дж. (2008). «Щелочная химия без меди для сшивания in situ фоторазлагаемых звездчатых полимеров». Химические коммуникации (26): 3064–3066. Дои:10.1039 / B803043J. ЧВК 2667816. PMID 18688349.
  70. ^ Cui, J .; Мигель, В. С .; дель Кампо, А. (25 февраля 2013 г.). «Управляемая светом многофункциональность на поверхностях, опосредованная фотолабильными защитными группами». Макромолекулярные быстрые коммуникации. 34 (4): 310–329. Дои:10.1002 / marc.201200634. PMID 23225073.
  71. ^ Kevwitch, R.M .; МакГрат, Д. В. (2002). «Синтез фотолабильных ядер дендримеров». Синтез. 2002 (9): 1171–1176. Дои:10.1055 / с-2002-32530.
  72. ^ Johnson, J. A .; Finn, M. G .; Koberstein, J. T .; Турро, Н. Дж. (Май 2007 г.). «Синтез фоторасщепляемых линейных макромономеров с помощью ATRP и звездных макромономеров с помощью тандемной реакции ATRP-Click: предшественники фоторазлагаемых модельных сетей». Макромолекулы. 40 (10): 3589–3598. Bibcode:2007MaMol..40.3589J. CiteSeerX 10.1.1.545.5948. Дои:10.1021 / ma062862b.
  73. ^ Stokke, B.T .; Draget, K. I .; Smidsrød, O .; Yuguchi, Y .; Urakawa, H .; Кадзивара, К. (март 2000 г.). "Малоугловое рассеяние рентгеновских лучей и реологические характеристики альгинатных гелей. 1. Са-альгинатные гели". Макромолекулы. 33 (5): 1853–1863. Bibcode:2000MaMol..33.1853S. Дои:10.1021 / ma991559q.
  74. ^ Эллис-Дэвис, G> C.R. (май 2008 г.). «Нейробиология с кальцием в клетках». Химические обзоры. 108 (5): 1603–1613. Дои:10.1021 / cr078210i. PMID 18447376.