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Piraminsäure
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von Pikraminsäure
Allgemeines
Molekularformel	C6huh5Nein3Ö5
IUPAC-Name	2-Amino-4,6-dinitrophenol
Molmasse	199,12 G/Maulwurf
LÄCHELN	C1=C(C=C(C(=C1[N](=O)[O-])O)N)[N](=O)[O-]
in Chile	1S/C6H5N3O5/c7-4-1-3(8(11)12)2-5(6(4)10)9(13)14/h1-2,10H,7H2
CAS-Nummer	96-91-3
EG-Nummer	202-544-6
PubChem	4921319
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
Achtung
H-Sätze	H201 - H332 - H312 - H302 - H412
EUH-Sätze	Nein
P-Sätze	Nein
EG-Indexnummer	612-034-00-9
Physikalische Eigenschaften
Aggregatzustand	Fest
Farbe	rot
Dichte	1,75 g/cm²
Schmelzpunkt	168 °C
Gut löslich in	Benzol, Ethanol
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
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Piraminsäure oder 2-Amino-4,6-dinitrophenol ist ein explosivnitriertPhenol, abgeleitet von Pikrinsäure. Es ist ein roter, kristalliner Feststoff.

Synthese

Piraminsäure wird durch partielles hergestellt die Ermäßigung von Pikrinsäure mit Natriumhydrogensulfid.

Anwendungen

Piraminsäure wird zur Herstellung von explosivDiazodinitrophenol und von Azofarbstoffe. Derivate der Pikraminsäure, insbesondere die NatriumsalzNatriumpikramat^[1] werden verwendet in Haarfärbemittel.^[2]

Über die Reduktion von Pikrinsäure zu Pikraminsäure Methode von Crecelius-Seifert basierend. Das ist veraltet outdated kolorimetrische Methode für die Bestimmung der Blutzuckerspiegel. Eine Lösung von Pikrinsäure wird mit einer Blutprobe gemischt; das Protein wird dann abfiltriert. Durch Ätznatron und Erhitzen der Probe in einem Wasserbad wird Pikrinsäure durch den Blutzucker zu Pikraminsäure reduziert, die eine rote Farbe hat. Nach dem Abkühlen kann der Blutzuckerspiegel in einem Zuckerkolorimeter abgelesen werden.^[3]

Toxikologie und Sicherheit

Im trockenen Zustand kann Pikraminsäure durch Stöße, Reibung, Hitze oder andere Zündquellen explodieren.