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Diazodinitrophenol
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von Diazodinitrophenol
Allgemeines
Molekularformel	C6huh2Nein4Ö5
IUPAC-Name	6-Diazo-2,4-dinitrocyclohexa-2,4-dien-1-on
Andere Namen	DDNP, Diazol
Molmasse	210,1 G/Maulwurf
LÄCHELN	C1(=O)C(=N=N)CC[N ](=O)[O-]CC1[N ](=O)[O-]
in Chile	1S/C6H2N4O5/c7-8-4-1-3(9(12)13)2-5(6(4)11)10(14)15/h1-2H
CAS-Nummer	4682-03-5
EG-Nummer	225-134-9
PubChem	5463880
Beschreibung	Bräunungspulver
Physikalische Eigenschaften
Aggregatzustand	Fest
Farbe	bräunen
Dichte	1,63g/cm³
Gut löslich in	u.a. Aceton, Essigsäure, Anilin
schlecht löslich in	Wasser
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
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Diazodinitrophenol ist ein explosiver Staub. Sie wird auch DDNP genannt, die Abkürzung des englischen Namens Diazodinitrophenol. Es ist ein gelbbraunes Pulver. Es ist unlöslich in Wasser, aber löslich in Essigsäure, Aceton und viele unpolare Lösungsmittel.

Vorbereitung

DDNP wurde zuerst hergestellt von Johann Peter Grieß im Jahr 1858. Er erhielt DDNP durch Salpetersäure als Gas durch eine Lösung von Pikraminsäure zu Alkohol führen. J. J. Stenhouse stellte 1868 DDNP durch Kochen her Salpetersäure Pikraminsäure aufgießen.^[1]

Eigenschaften

DDNP detoniert bei starkem Aufprall oder bei Erwärmung auf 180 °C. Das Detonationsrate beträgt 6600 m/s. Wenn man es anzündet, brennt es wie Nitrozellulose. Es kann nicht unter Wasser explodieren.

Die Stoßempfindlichkeit ist geringer als die von Blei(II)azid oder Quecksilber fulminate; die Reibungsanfälligkeit ist viel geringer als die von Quecksilberfulminat und etwa gleich der von Blei(II)azid. Die Sprengkraft von DDNP ist jedoch größer als die der anderen Sprengstoffe, sodass für den gleichen Effekt weniger benötigt wird.^[1]

Anwendung

DDNP wird mit anderen Stoffen gemischt wie z Nitrozellulose, Tetracen und Calciumsilicid Verwendung in Primärsprengstoffen (Grundierung) vor dem Zünder oder bleifrei Percussion Caps von Munition.^[2]