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Pristaan
Pristan
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von Pristan
Allgemeines
MolekularformelC19huh40
IUPAC-Name2,6,10,14-Tetramethylpentadecan
Andere NamenNorphytan
Molmasse268,5209 G/Maulwurf
LÄCHELN
CC(C)CCCC(C) CCCC(C)CCCC(C)C
in Chile
1S/C19H40/c1-16(2)10-7-12-18(5)14-9-15-19(6)13-8-11-17(3)4/h16-19H,7-15H2, 1-6H3
CAS-Nummer1921-70-6
EG-Nummer217-650-8
PubChem15979
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
Schädlich
Warnung
H-SätzeH315
EUH-SätzeNein
P-SätzeNein
Physikalische Eigenschaften
AggregatzustandFlüssigkeit
Farbefarblos
Dichte0,783 g/cm²
Schmelzpunkt−100 °C
Siedepunkt296 °C
Gut löslich inDiethylether, Benzol, Chloroform, Tetrachlormethan
Unlöslich inWasser
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
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Pristan ist ein organische Verbindung Mit als Bruttoformel C19huh40. Die Substanz erscheint als ölig transparent Flüssigkeit, die unlöslich ist in Wasser. Es enthält 1 Kohlenstoffatom weniger als phytan.

Aussehen

Pristan ist ein natürlich vorkommendes gesättigtterpenoid, So wie Squalen, ein Bestandteil (bis zu 14%) von Leberöl aus Haie (pristis ist Latein vor dem Hai). Es kommt auch vor in Zooplankton, Hummer und Wale. Es findet sich auch in einigen Mineralöle.

Stereoisomerie

Pristan besitzt zwei asymmetrische Kohlenstoffatome (an Position 6 und 10), die a chirales Zentrum Formen. In der natürlich vorkommenden Form hat ein Kohlenstoffatom eine R-Konfiguration und das andere eine S-Konfiguration. Es ist ein Meso-Verbindung und hat ein Inversionszentrum in Kohlenstoffatom 8. Aufgrund der Anwesenheit der beiden Stereozentren an Kohlenstoffatom 6 und 10 ist die (natürlich vorkommende) Verbindung nicht chiral.

Anwendungen

In der Branche wird es als . bezeichnet Schmiermittel, wenn Korrosion-Hemmstoff und wenn Transformatorenöl benutzt.

Siehe auch

Externe Links