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Purpurine
Purpurin | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von Purpurin | ||||
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räumliches Modell von Purpurin | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C14huh8Ö5 | |||
| IUPAC-Name | 1,2,4-Trihydroxyanthracen-9,10-dion | |||
| Andere Namen | 1,2,4-Trihydroxyanthrachinon | |||
| Molmasse | 256,21 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1=CC=C2C(=C1)C(=O)C3=C(C2=O)C(=C(C=C3O)O)O | |||
| in Chile | 1S/C14H8O5/c15-8-5-9(16)14(19)11-10(8)12(17)6-3-1-2-4-7(6)13(11)18/h1- 5.15-16.19H | |||
| CAS-Nummer | 81-54-9 | |||
| PubChem | 6683 | |||
| LD50 (Mäuse) | >500mg/kg | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Farbe | rotbraun (436 nm) | |||
| Schmelzpunkt | 259 °C | |||
| Löslichkeit im Wasser | 0,0064 g/l | |||
| Gut löslich in | Chloroform | |||
| Unlöslich in | Hexan | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Purpurin (1,2,4-Trihydroxyanthrachinon, Molekularformel C14huh8Ö5) ist ein roter Farbstoff, der wie Alizarin kann von der . gewonnen werden Krappwurzel. Der Krappanbau verschwand ab 1870, als Alizarin auch chemisch hergestellt werden konnte Kohlenteer.
Im Jahr 2012 erschien ein Artikel in Wissenschaftliche Berichte zur möglichen Anwendung von Purpurin als organisches Kathode im Lithiumbatterien ersetzen Kobalt. Es wird noch an einer organischen Substanz geforscht, die als Anode. Die Gewinnung von Kobalt kostet viel Energie, ist umweltschädlich und findet oft unter sehr schlechten Arbeitsbedingungen statt. Wird auch für Lithiumbatterien eine organische Anode gefunden, kann Krapp wieder zu einer relevanten Nutzpflanze für die Bioökonomie.[1]
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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