WikiDer > Рибостамицин
 | Эта статья нужны дополнительные цитаты для проверка. (Июль 2015 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | (2р,3S,4р,5р,6р) -5-амино-2- (аминометил) -6 - {[(1р,2р,3S,4р,6S) -4,6-диамино-2 - {[(2S,3р,4S,5р) -3,4-дигидрокси-5- (гидроксиметил) оксолан-2-ил] окси} -3-гидроксициклогексил] окси} оксан-3,4-диол |
| AHFS/Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Код УВД | |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS |
|
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.053.421  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C17ЧАС34N4О10 |
| Молярная масса | 454.477 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
Рибостамицин представляет собой антибиотик аминогликозид-аминоциклитол, выделенный из стрептомицетов, Streptomyces ribosidificus, первоначально идентифицированный в образце почвы из Город Цу префектуры Мие в Японии.[1] Он состоит из 3 кольцевых субъединиц: 2-дезоксистрептамина (DOS), неозамина C и рибоза.[2] Рибостамицин, наряду с другими аминогликозидами с субъединицей DOS, является важным антибиотиком широкого спектра действия, который широко используется против вируса иммунодефицита человека и считается критически важным противомикробным средством. Всемирная организация здоровья.,[3][4] Устойчивость к антибиотикам-аминогликозидам, таким как рибостамицин, вызывает все большую озабоченность. Устойчивые бактерии содержат ферменты, которые модифицируют структуру путем фосфорилирования, аденилирования и ацетилирования и не позволяют антибиотику взаимодействовать с бактериями. рибосомные РНК.[5]
Биосинтез
Биосинтез рибостамицина начинается с сахара, D-глюкозы, который фосфорилируется в положении 6 с образованием глюкозо-6-фосфата. Фермент rbmA содержит генетическую последовательность, соответствующую НАД+ связывает и катализирует образование 2-дезоксицилло-инозозы. Затем фермент rmbB катализирует трансаминирование 2-дезоксицилло-инозозы до 2-дезоксициллоинозамина с L-глутамин и пиридоксальфосфат (PLP). Фермент rbmC окисляет кольцо до 2-дезокси-3-амино-сцилло-инозозы, которая затем трансаминируется ферментом rmbB до DOS. Затем DOS гликозилируется гликозилтрансферазой rmbD с уридиндифосфат N-ацетилглюкозамин (UDP-Glc-NAc) с образованием 2’-N-ацетилпаромамина. Деацетилаза racJ удаляет ацетильную группу и образует паромамин. Паромамин окисляется ферментом rbmG, а затем ферментом rmbH трансамином с образованием неамина. Затем неамин рибозилируется с образованием рибостамицина.[2][3]
Рекомендации
- ^ Шомура, Т .; Ezaki, N .; Цуруока, Т .; Niwa, T .; Акита, Э .; Niida, T .; Исследования антибиотика SF-733, нового антибиотика. I Таксономия, выделение и характеристика. Журнал антибиотиков. 1970, 23 (3), 155-161.
- ^ а б Субба, Б .; Kharel, M.K .; Lee, H.C .; Liou, K .; Kim, B.G; Sohng, J.K .; Кластер биосинтетических генов рибостамицина в Streptomyces ribosidificus: сравнение с биосинтезом бутирозина. Молекулы и клетки. 2005, 20 (1), 90-96.
- ^ а б Курумбанг Н.П .; Liou, K .; Sohng, J.K .; Биосинтез производных рибостамицина путем восстановления и гетерологической экспрессии необходимых наборов генов. Прикладная биохимия и биотехнология. 2011, 163, 373-382.
- ^ Всемирная организация здоровья. Критически важные противомикробные препараты для медицины человека, 3-е издание. 2011 г.
- ^ Кудо, Ф .; Eguchi, T .; Биосинтетические гены аминогликозидных антибиотиков. Журнал антибиотиков. 2009, 62, 471-481.
 | Этот системный антибиотик-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |