WikiDer > Хлортетрациклин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | Подробная информация для потребителей Micromedex |
| Маршруты администрация | Устно, IV, актуальный |
| Код УВД | |
| Фармакокинетический данные | |
| Биодоступность | 30% |
| Связывание с белками | От 50 до 55% |
| Метаболизм | Желудочно-кишечный тракт, печеночный (75%) |
| Метаболиты | Изохлортетрациклин |
| Устранение период полураспада | 5,6 до 9 часов |
| Экскреция | 60% почечный и> 10% желчный |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Номер E | E702 (антибиотики)  |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.000.310 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C22ЧАС23ClN2О8 |
| Молярная масса | 478,882 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| Удельное вращение | [α]D25−275 ° · см3· Дм−1·грамм−1 (метан) |
| Температура плавления | От 168 до 169 ° C (от 334 до 336 ° F) |
| Растворимость в воде | 0,5–0,6 мг / мл (20 ° С) |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
Хлортетрациклин (торговое наименование Ауреомицин, Lederle Laboratories) это тетрациклин антибиотик, первый тетрациклин быть идентифицированным. Он был открыт в 1945 году в лабораториях Ледерле под руководством ученого. Yellapragada Subbarow и Бенджамин Минге Дуггар. Дуггар определил антибиотик как продукт актиномицет он выращен из образца почвы, взятого из Санборн Филд на Университет Миссури.[2] Организм получил название Streptomyces aureofaciens и изолированное лекарственное средство, ауреомицин, из-за их золотистого цвета.[1]
Медицинское использование
Комбинированный крем с триамцинолона ацетонид доступен для лечения инфицированных аллергический дерматит в людях.[3]
В Ветеринария, хлортетрациклин обычно используется для лечения конъюнктивит в кошки,[4] собаки и лошади. Он также используется для лечения инфицированных ран у крупного рогатого скота, овец и свиней и дыхательные пути инфекции у телят, свиней и кур.[3]
Противопоказания
Хлортетрациклин для системного применения противопоказан животным с тяжелым печеночный или же почечный обесценение. Хлортетрациклин местного применения нельзя наносить на вымя животных, молоко которых предназначено для употребления в пищу.[3]
Побочные эффекты
Как и другие тетрациклины, хлортетрациклин может ингибировать минерализацию костей и зубов у растущих и нерожденных животных и окрашивать их зубы в желтый или коричневый цвет. Он также может нарушить функцию печени и почек. Аллергические реакции встречаются редко.[3]
Взаимодействия
Хлортетрациклин может усиливать антикоагулянтную активность аценокумарол. Риск или серьезность побочных эффектов может увеличиваться при сочетании хлортетрациклина с ацитретин, адапален, или же алитретиноин. Фосфат алюминия и гидроксид алюминия могут вызвать снижение абсорбции хлортетрациклина, что приведет к снижению концентрации в сыворотке и, возможно, к снижению эффективности. Терапевтическая эффективность мециллинам (амдиноциллин), амоксициллин, и ампициллин может быть уменьшен при использовании в сочетании с хлортетрациклином. Хлортетрациклин может усиливать нервно-мышечную блокирующую активность атракурий безилатный.[5]
Фармакология
Механизм действия
Рекомендации
- ^ а б «Хлортетрациклин | C22H23ClN2O8 - PubChem». Pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Получено 2017-03-13.
- ^ Джакс, Томас Х. Некоторые исторические сведения о хлортетрациклине. Reviews of Infectious Diseases 7 (5): 702-707 (1985).
- ^ а б c d Кодекс Австрии (на немецком). Вена: Österreichischer Apothekerverlag. 2018 г.
- ^ Ветеринарное руководство Merck. Merckvetmanual.com. Получено 2017-03-13.
- ^ «Хлортетрациклин - DrugBank». Drugbank.ca. Получено 2017-03-13.