WikiDer > Положение шеи зауроподов - Википедия

Sauropod neck posture - Wikipedia
Диплодок восстановлен с вертикальной осанкой на основе сравнения с живыми животными от Taylor et. al. 2009 г.

Поза зауроподов на шее - тема, которая время от времени обсуждается среди ученых, при этом одни предпочитают позы, близкие к горизонтальным, а другие - более вертикальные. В ходе исследований были рассмотрены различные способы получения доказательств и анализа, в том числе: попытки восстановить нейтральное положение их шеи и оценку диапазона движений путем изучения костей; попытка реконструировать метаболизм зауроподов и энергетические потребности в поддержании невероятно длинной шеи в различных позах; и сравнение анатомии шеи зауроподов с анатомией живых животных.[1][2]

Биомеханика

Биомеханика скелетов и шеи зауроподов может помочь определить, под каким углом была расположена шея.[3]

Гибкость

В 2013 году исследование, проведенное Мэтью Дж. Кобли и опубликованное в PLOS ONE сосредоточился на гибкости шеи зауроподов. Они сравнили шеи страусы с родами зауроподов, чтобы выяснить, насколько гибкими на самом деле были шеи. В исследовании было отмечено, что предыдущие исследования биомеханики показали, что шеи располагались между крайними точками вертикального и наклонного вниз шеи. В заключение, исследование показало, что гибкость шеи зауроподов не должна основываться только на остеологии, и если это так, результаты следует использовать с осторожностью. Несмотря на отсутствие сохранившейся мышечной ткани, которая определяла бы гибкость, шеи зауроподов, вероятно, были менее гибкими, чем считалось ранее.[4]

В 2014, Майк П. Тейлор проанализировали гибкость шеи Апатозавр и Диплодок. Он обнаружил, что Кобли и другие. было неверно в том, что позвонки подразумевают, что шея менее гибкая, чем на самом деле. Cobley и другие. обнаружили, что шеи были намного менее гибкими, чем в действительности, когда был добавлен хрящ. Было обнаружено, что хрящ между суставами позволял шее сгибаться больше, чем на 90 °. Однако Тейлор отметил, что, хотя шея могла сгибаться выше вертикали, остеологическая нейтральная поза должна была быть примерно горизонтальной, а в обычной позе голова была поднята вверх в позе настороженности.[5]

Мускулатура

Шеи зауроподов, вероятно, были очень мускулистыми, чтобы соответствовать их уровню питания. Брахиозавр brancai (сейчас же Жирафититан), вероятно, был большим браузером, поэтому у него было бы больше мускулов вдоль шеи, чем у других зауроподов, таких как Диплодок и Дикреозавр у которых были низкие браузеры. Длина хвоста и конечностей Б. Бранкаи также нужно было бы больше, чтобы уравновесить наклонную шею.[6] Однако вопрос о том, были ли зауроподы эндотермический или же экзотермический играет важную роль в формировании мускулатуры зауроподов, поскольку у эндотермов особенно больше кишечника и желудка, чем у эктотерм. Необходимое количество кишечника могло определить, сколько еды было съедено зауроподами, и, следовательно, на какой высоте держались их головы.[7]

Сердце и метаболический стресс

Прежнее вертикальное положение шеи зауропод потребовало бы большого кровяного давления и сильного сердца. Одно исследование 2000 года, проведенное Роджером Сеймуром и Харви Лиллиуайтом, показало, что кровяное давление, необходимое для достижения головы с вертикальной шеей, будет составлять 700 миллиметров ртутного столба (28 дюймов ртутного столба). Это может быть фатальным для эндотерма, а также очень опасно для эктотерма. Если бы зауроподы были метаболически эндотермическими, они, безусловно, не смогли бы выжить с вертикальной шеей, так как кровяное давление было бы слишком высоким, чтобы жить даже с более толстой сердечной мускулатурой.[2] Более позднее исследование Сеймура пришло к выводу, что для перекачки крови к голове потребовалась бы половина энергии любого конкретного завропода. Это снизит вероятность того, что зауроподы будут обладать высокими браузерами и вместо этого будут иметь более низкую шею во время кормления, чем обычно изображается.[8]

Гипотезы

Восстановлена ​​осанка Опистоцеликаудия из оригинального описания (A),[9] и Шварцем и другие. (В)[10]

Было выдвинуто несколько гипотез, чтобы разрешить спор о том, как зауроподы держали свои шеи.[1]

Горизонтальная поза

Кент Стивенс и Майкл Пэрриш - два основных сторонника горизонтальной позы шеи. В 1999 г. изучали роды Апатозавр и Диплодок, обнаружив, что привычная поза родов несколько снижена. Они утверждали, что у обоих зауроподов шеи были гораздо менее гибкими, чем считалось ранее, а шейные позвонки Диплодок быть более негибким, чем Апатозавр. Эти две позы наводят на мысль, что зауроподы питались землей, а не выслеживали более высокую флору.[11]Позже, в 2005 году, Стивенс и Пэрриш снова изучили биомеханику шеи зауроподов, но на этот раз на более широком разнообразии зауроподов, населяющих юрский период. Конкретно, Апатозавр, Диплодок, Камаразавр, Брахиозавр, Дикреозавр, Цетиозавр, и Euhelopus были изучены, и Стивенс и Пэрриш заявили, что каждый из них имел шею горизонтально. Пара даже зашла так далеко, что у всех, кроме нескольких, были шеи, которые изгибались вниз к голове.[12] Однако в 2009 г. было обнаружено, что эта гипотеза не соответствует действительности. Майкл П. Тейлор и другие. сравнил положение шеи зауроподов с позицией современных рептилии, обнаружив, что привычная поза разных зауроподов сильно отличается от гипотезы Стивенса и Пэрриша, включая прямую шею для Диплодок. Неточности Стивенса и Пэрриша в основном проистекают из их мыслей о привычной позе, которая, по их мнению, была остеологической нейтральной позой (или ONP) каждого зауропод. Тейлор и другие. обнаружите, что ONP не является привычной позой, вдали от нее, а просто серединой между двумя структурными крайностями ориентации шеи.[1]

Поза наклона

Другая, более широко поддерживаемая гипотеза о положении шеи зауроподов состоит в том, что шеи держались под наклоном, но не так вертикально, как обычно показано.[1] Даниэла Шварц и другие. в 2006 г. опубликовал исследование лопаток и коракоидов, иногда сливающихся в скапулокоракоиды, родов зауроподов. Раньше считалось, что плечевые пояса зауроподов располагались горизонтально вдоль туловища, но Шварц и другие. обнаружили, что пояса не должны были располагаться горизонтально, а вместо этого они были бы наклонены в среднем под углом от 55 ° до 65 °. В ходе исследования были реконструированы скелеты Диплодок, Камаразавр, и титанозавр Опистоцеликаудия, все известно от полного плечевого пояса с правильной ориентацией скапулокоракоидов. За Диплодок, лопатка 60 ° означала бы, что шея была более или менее горизонтальной,[10] не слишком сильно отличается от горизонтальной позы.[11][12] Несовершеннолетний Камаразавр обнаруженный Гилмором, первоначально описывался как имеющий скапулокоракоид «как раз в нужном месте», но с ориентацией под углом 45 °, Шварц и другие. раскритиковал позицию. Скелет, найденный Шварцем и другие. с углом скапулокоракоида похож на предыдущую реконструкцию рода Осборна, Мука и Дженсена. Опистоцеликаудия Было обнаружено, что он имел две возможные позы, обе с скапулокоракоидом под углом примерно 60 °. Никаких предыдущих реконструкций, в отличие от Камаразавр, восстановили Опистоцеликаудия по аналогии.[10]

Вертикальная поза для некоторых зауроподов

Euhelopus и Брахиозавр Было обнаружено, что среди немногих зауроподов они держат шеи под вертикальным углом, что было бы невозможно для других зауроподов. Многие исследования показали, что кровяное давление и потраченная энергия были бы слишком велики, чтобы выжить, если бы не Euhelopus и Брахиозавр это им подошло бы лучше. Энергия, затрачиваемая на перекачивание крови к голове, вероятно, была бы слишком велика для зауроподов, но когда они часто путешествуют, что было предложено для этих двух родов, это действительно сэкономило бы энергию. Биомеханические данные свидетельствуют о том, что шея стоит прямо во время путешествий для распределения ресурсов. В исследовании, показавшем этот вывод, также проверялось, сколько энергии было бы израсходовано при ходьбе на 100 м (330 футов) и стоянии, в обоих случаях с прямой шеей. Приблизительный вывод заключался в том, что было бы израсходовано примерно такое же количество энергии. Удлиненные шейные ребра на скелете свидетельствуют о сильном ядре, которое поддерживает шею и ограничивает ее движения при ходьбе. Исследование поддерживает идею о том, что во время засухи и голода прямая шея имела решающее значение для выживания этих зауроподов.[3]

Рекомендации

  1. ^ а б c d Taylor, M. P .; Wedel, M. J .; Найш, Д. (2009). «Положение головы и шеи у динозавров-зауроподов, выведенное из современных животных». Acta Palaeontologica Polonica. 54 (2): 213–220. Дои:10.4202 / app.2009.0007.
  2. ^ а б Сеймур, Р. С .; Лиллиуайт, Х. Б. (2000). «Сердца, положение шеи и интенсивность метаболизма динозавров зауроподов». Труды Королевского общества B: биологические науки. 267 (1455): 1883–7. Дои:10.1098 / rspb.2000.1225. ЧВК 1690760. PMID 11052540.
  3. ^ а б Кристиан, А. (2010). "Некоторые зауроподы подняли шеи - свидетельство того, что Euhelopus zdanskyi". Письма о биологии. 6 (6): 823–825. Дои:10.1098 / rsbl.2010.0359. ЧВК 3001369. PMID 20519198.
  4. ^ Cobley, M. J .; Rayfield, E.J .; Барретт П. М. (2013). «Межпозвоночная гибкость шеи страуса: значение для оценки гибкости шеи зауроподов». PLoS ONE. 8 (8): e72187. Дои:10.1371 / journal.pone.0072187. ЧВК 3743800. PMID 23967284.
  5. ^ Тейлор, М. (2014). «Количественная оценка влияния межпозвоночного хряща на нейтральную осанку в шее динозавров-зауроподов». PeerJ. 2: e712. Дои:10.7717 / peerj.712. ЧВК 4277489. PMID 25551027.
  6. ^ Кристиан, Андреас (2008). «Положение шеи и общий дизайн тела зауроподов». Окаменелости. 5 (1): 271–281. Дои:10.1002 / ммнг.20020050116.
  7. ^ Franz, R .; Hummel, J .; Keinzle, E .; Kölle, P .; Gunga, H-C .; Клаусс, М. (2009). «Аллометрия внутренних органов у живых амниот и ее значение для динозавров-зауроподов». Труды Королевского общества B: биологические науки. 276 (1662): 1731–1736. Дои:10.1098 / rspb.2008.1735. ЧВК 2660986. PMID 19324837.
  8. ^ Сеймур, Р. С. (2009). «Поднятие шеи зауроподов: меньше стоит дороже». Письма о биологии. 5 (3): 317–9. Дои:10.1098 / рсбл.2009.0096. ЧВК 2679936. PMID 19364714.
  9. ^ Борсук-Бялыницкая, М. (1977). «Новый зауропод камаразаврид Opisthocoelicaudia skarzynskii gen. N., Sp. N. Из верхнего мела Монголии» (PDF). Палеонтология Полоника. 37: 5–64.
  10. ^ а б c Шварц, Даниэла; Фрей, Эберхард; Мейер, Кристиан А. (2007). «Новая реконструкция ориентации грудного пояса зауроподов». Анатомический рекорд. 290 (1): 32–47. Дои:10.1002 / ar.20405. PMID 17441196.
  11. ^ а б Стивенс, К. А. (1999). "Положение шеи и пищевые привычки двух юрских динозавров зауроподов". Наука. 284 (5415): 798–800. Дои:10.1126 / science.284.5415.798. PMID 10221910.
  12. ^ а б Стивенс, К.; Пэрриш, М.Дж. (2005). «Положение шеи, прохождение зубов и стратегии кормления у юрских динозавров зауроподов». В Тидуэлл, Вирджиния; Карпентер, Кеннет (ред.). Громовые ящерицы: динозавры зауроподоморфа. Блумингтон: Издательство Индианского университета. С. 212–232. ISBN 978-0-253-34542-4.