WikiDer > Shuvuuia
| Shuvuuia Status: Ausgestorben, bekannt als Fossil | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||||||||||||
| Taxonomische Klassifikation | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| Sex | |||||||||||||||||
| Shuvuuia chiape, Norell & Clark, 1998 | |||||||||||||||||
| Typtyp | |||||||||||||||||
| Shuvuuia Wüste | |||||||||||||||||
Bilder auf Wikimedia Commons | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
Shuvuuia (ausgesprochen: sjoevu-oe-ie-aa) ist ein vogelähnliches Sex von TheropodeDinosaurier das während spät Kreide, genauer gesagt vor 75 Millionen Jahren im Kampanisch, im Bereich der Strömung Mongolei wohnte. Es ist Mitglied der Alvarezsauridae, eine Gruppe bestehend aus kleinen coelurosauria.
Die ersten Fossilien von Shuvuuia wurden 1992 gefunden. Die Gattung erhielt ihren Namen 1998, was so viel wie "das wie ein Vogel" bedeutet, als die Typ TypShuvuuia Wüste ernannt. Dies ist die einzige Art, die in der Gattung genannt wird. Ein halbes Dutzend Teilskelette der Art wurden beschrieben, die zusammen ein gutes Bild vom Körperbau des Tieres ergeben.
Shuvuuia war etwa sechzig Zentimeter lang und ein Kilogramm schwer. Er war gefiedert und warmblütig. Es ging auf langen Hinterbeinen, die es ihm ermöglichten, schnell vor großen Raubtieren zu rennen. Seine Vorderbeine waren sehr kurz, aber auch sehr kräftig. Sie trugen eine große Daumenklaue. Wissenschaftler sind sich nicht einig, wofür es verwendet wurde. Vielleicht haben die Krallen dazu gedient Termitennester aufbrechen oder die Borke von Bäumen ziehen damit Insekten gegessen werden könnte. Darauf deutet auch die lange Schnauze hin, die unabhängig vom Hinterkopf leicht hochgeklappt werden konnte, was das zielgenaue Greifen kleiner Beutetiere erleichtert. Vögel haben auch so eine lockere Schnauze und am Anfang dachte man das Shuvaaia war ein Vogel.
Entdeckung und Benennung
Shuvuuia wurde 1992 im . entdeckt Wüste Gobi, genauer gesagt in der Provinz Ömnögovĭ, durch eine Expedition der Amerikanisches Museum für Naturgeschichte, finanziell unterstützt von Mercedes Benz, das Nationale Wissenschaftsstiftung und der Jaffe-Stiftung. verwaist im Jahr 1996 Luis Maria Chiappe drei Exemplare, IGM 100/975, IGM 100/977 und IGM 100/1001 zu mononykus. Später wurde erkannt, dass diese Fossilien eine eigene Spezies waren.
Das Typ TypShuvuuia Wüste wurde erstmals im Magazin genannt und kurz beschrieben Natur am 24. März 1998 von einem Forscherteam der Amerikanisches Museum für Naturgeschichte und der George-Washington-Universität: Chiappe, Mark Norell und James Clark. Das Artname als Ganzes bedeutet "Wüstenvogel". Der Gattungsname leitet sich vom mongolischen Wort . ab Shuvuu (шувуу) bedeutet "Vogel". Der Artname ist der Genitiv von dem LateinWüste, "Wüste", in Bezug auf das Klima, in dem die Art lebte.
Fossilien von Shuvuuia wurden an zwei Stellen in der Djadochta-Formation das stammt aus dem Kampanisch: Ukhaa Tolgod und Tögrögiin Shiree. Das Alter dieser Stätten wird auf 75 Millionen Jahre geschätzt. Zu den Gattungen der gleichen Formation gehören: Velociraptor und Protoceratops.
Es Holotyp, IGM 100/975, besteht aus einem Teilskelett ohne Schädel. Erhalten: neun Halswirbel, Wirbel, ein Kreuzbein, zwanzig Kreuzbeinwirbel, zwölf Winkel, die Unterseite eines Schulterblatts, ein Rabenknochen, ein Oberarmknochen, eine Hand, Teile des Darmbeins, die Oberseite eines Schambeins und ein Sitzbein, die die Oberseite eines Oberschenkelknochens, die Unterseiten der Schienbeine, ein Knöchelknochen, ein zweiter Mittelfußknochen, ein dritter Mittelfußknochen, ein vierter Mittelfußknochen und Phalangen.
wenn Paratypen identifiziert wurden: das 1993 gefundene Exemplar IGM 100/977: die Vorderseite eines Skeletts mit Schädel, Zungenbein und Unterkiefer; und Exemplar IGM 100/1001: ein Schädel mit Zungenbein und Mandibeln.
Zwei weitere Exemplare, IGM 100/99 und MPD 100/120 (letzteres wurde 2002 beschrieben) wurden hinzugefügt Shuvuuia zugeordnet, werden aber heute als zugehörig angesehen Parvicursor sp. Die 2009 gemeldeten Exemplare scheinen IGM 100/1276, ein Teilskelett ohne Schädel, und IGM 100/1305, ein Mittelfußknochen, zu sein. Mehrere andere Exemplare wurden in der Literatur beschrieben, aber es fehlt eine veröffentlichte Inventarnummer oder formale Beschreibung.
Der Schädel wurde 2003 ausführlich beschrieben von David Laurence Dufeau aber in einer unveröffentlichten Dissertation.
Beschreibung
Größe und Unterscheidungsmerkmale
Shuvuuia war ein kleines und leicht gebautes Tier von nur zwei Fuß Länge. Es ist einer der kleinsten gefundenen Dinosaurier. Ein Mensch mit einer Länge von sechzig Zentimetern hätte ein Gewicht von etwa einem Kilogramm.
In den letzten Jahren haben mehrere Verwandte von Shuvuuia entdeckt, die ihm sehr ähnlich sind, wie zum Beispiel Ceratonykus. Es gibt noch einige Funktionen, in denen Shuvuuia ist einzigartig. Das Schambein hat einen runden Querschnitt. Die Schäfte von Femur und Unterschenkel sind leicht nach außen gebogen. An der Innenseite des unteren Tibiotarsus befindet sich ein scharfer Grat.
Skelett
Schädel
Der Schädel ist leicht gebaut mit langen und schmalen Kiefern und sehr kleinen Zähnen. Die Schnauze ist sehr niedrig und in der Seitenansicht spitz, wie die eines Vogels. Auch in der Draufsicht ist die Schnauze verlängert, aber eher U-förmig abgerundet. Der Praemaxilla ist kurz und niedrig, nur die äußerste Schnauzenspitze ist etwas stumpf gerundet. Das Nasenloch ist ein fast horizontaler Schlitz. Die eher kurzen aufsteigenden Äste der Praemaxillae kerben die Nasenbeine vorn ein. Der Oberkieferknochen ist sehr lang mit hauptsächlich einem verlängerten vorderen Ast, ohne Fenster. Weiter hinten ist eine Mulde, a Antorbitale Fossa, mit zwei Öffnungen, die durch einen knöchernen Balken getrennt sind, der nach vorne geneigt ist und vom Rest der Fossa zurückgesetzt ist. Beide Öffnungen scheinen Teil eines zusammenhängenden Ganzen zu sein, ein Keil nach vorne abgerundet. Die vordere Öffnung, die fenestra maxillaris nimmt etwa 30% der Länge der Fossa ein. Die größere Hecköffnung, die fenestra antorbitalis, hat eine nach vorne geneigte Hinterkante. Es Knochen reißen kann T-förmig sein und trägt dann ein seitlich abstehendes flaches Horn. Eine andere Interpretation ist, dass dieses Horn eine separate Verknöcherung darstellt, die dann das präfrontale oder sogar ein Ektethmoid sein würde. In beiden Fällen hätte es eine ganz andere Form und das Tränenbein ist L-förmig mit einem sehr langen vorderen Ast und einem fast fehlenden hinteren Ast. Die Interpretation dieser Situation ist kompliziert, da aufgrund der insgesamt leichten Konstruktion des Schädels schwer zu erkennen ist, ob es sich bei den Begrenzungen zur Aussparung am Oberkieferknochen um Knochensäume handelt oder nicht. Die Augenhöhle ist sehr groß, auch weil sie sich unten in einer hohen Kerbe fast bis zum Rand befindet fenestra antorbitalis geht weiter. Unten posterior verschmilzt es mit dem hohen schmalen unteren Schläfenfenster, indem der dünne untere Ast des Postorbitals nicht bis zum Jochbein reicht, ein Merkmal, das typisch für abgeleitetere Vögel ist. Den unteren Rand der so entstandenen Kavität bildet der gerade dünne Steg des Jochbeins. Der obere Rand der Augenhöhle ist leicht konvex und in der Seitenansicht sehr dünn. Da der Hinterkopf viel breiter als die Schnauze ist, sind die Augen leicht nach vorne gerichtet, so dass ein gewisses binokulares Sehen möglich war. Die Krümmung des Oberrandes der Orbita spiegelt die der gesamten Stirnbeinknochen wider, die sich wiederum in eine Wölbung des gesamten Schädeldachs fortsetzt. Der so runde Hinterkopf sieht auch sehr vogelähnlich aus, obwohl die Schwellung viel geringer ist als bei der Troodontidae. Die Wölbung setzt sich mit einem deutlichen Knick in der Mündungslinie fort. Die Nasenknochen treffen auf die Stirnknochen, jedoch in einer kleinen Kerbe.
Shuvuuia Laut den Beschreibern konnte sich sein Oberkiefer unabhängig von seinem Gehirngehäuse auf und ab bewegen. Das nennt man Prokinese. Möglich wurde diese Prokinese wohl durch einen großen und sehr schlanken quadratisch, mit einem Viertel der Länge des Schädels, dessen äußere untere Ecke von vorne nach hinten abgeflacht ist. Oben hat das Quadratum zwei verschiedene Köpfe, einen äußeren an der Seite des Postorbitals und das Squamosum, die zusammen eine Facette dafür bilden, während der innere schräg nach hinten und nach vorne zum Hirnhäuschen zeigt. Laut Chiappe könnte das Quadratum frei von vorne nach hinten schwingen. Die dünnen Äste zu Plattenepithel und Quadratojugal wären dafür kein Problem. Das Gesicht am unteren Rand des Squamosums/Postorbitals könnte als Gelenk fungieren. Die Verbindung mit der hinteren Gabelung des M. quadratojugale besteht wahrscheinlich aus einer dehnbaren Kapsel. Eine solche Bewegung wird nun über das quadratojugale an das Jochbein weitergegeben, das nur über eine Kapsel mit ihm verbunden ist – eine Beinnaht fehlt in Shuvuuia — die jedoch nicht mit dem Postorbital verbunden ist: Augenhöhle und unteres Schläfenfenster gehen unten ineinander über und das Jochbein hat keinen Ast mehr zum Postorbital und nicht einmal mehr einen Höcker für eine Kapselverbindung. Der Wangenknochen kann somit als Balken fungieren, der die Schnauze nach vorne schiebt. Der Jochbeinsteg hinter seiner Verbindung zum Tränenbein ist sehr dünn und vertikal abgeflacht, so dass er sich leicht nach oben biegen kann. Die Schnauze konnte sich dann über die lose Verbindung zwischen Stirn- und Nasenbein und den als Drehpunkt fungierenden Tränenbeinen/Präfrontalien/Ektethmoiden um mehrere Grad nach oben drehen. Dass der Schädel schwach war, wird weiter durch einen schlanken und verlängerten statt vierstrahligen Gaumenknochen belegt, der nicht mit dem Jochbein verbunden ist. Ein Problem für diese Interpretation ist die Tatsache, dass der innere Flügel des Quadratums die Rückseite des Pterygoideus berührt, der wiederum verlängert ist. Zudem liegt der mögliche Wendepunkt der Schnauze weit hinter dem zurück, was manche Forscher dazu bewegt hat, von einer „Mesokinese“ zu sprechen.
Das Postorbital ist ein dreiradiales Element, von dem nicht nur der untere Ast, sondern auch die Äste zum Plattenepithel und zum Stirnbein fein ausgebildet sind. Die ausgestellte Rückseite des Stirnbeins stellt die breiteste Stelle des Schädels dar. Die Stirnbeinknochen sind von hinten durch die vollständig verwachsenen gelappt eingerückt Scheitelknochen. Sie selbst werden nur mäßig durch kleine nierenförmige obere Schläfenfenster eingeengt. Die Scheitelknochen gehen mit einer ziemlich scharfen Kante an den Seiten in das Hinterhaupt über; auf der Mittellinie fehlt der Querkamm und der Übergang zum fast horizontalen oberen Teil des Hinterhaupts ist sehr fließend. Im Gegensatz zu anderen abgeleiteten Vögeln ist das dreistrahlige Squamosum nicht Teil des eigentlichen Gehirngehäuses.
Der Braincase ist so sehr klein und Shuvuuia zeigt nicht die deutliche Zunahme der Gehirnkapazität, die bei den basalen Vögeln und den Troodontidae gezeigt wird. Unter dem flachen, querkonvexen oberen Teil des Hinterhaupts befindet sich ein sehr großes Hinterhauptloch in Form eines Rückenovals. Die Diskrepanz zwischen diesem foramen magnum und die Gehirngröße ist auffallend; bei den meisten Theropoden ist die Summengröße proportional. Die Hinterhauptsprotuberanz ist viel kleiner als das Hinterhauptsloch. An den oberen Ecken des Hinterhaupts befinden sich kurze Vorsprünge, die paroccipitaler Prozess, die Anhänge für die Longissimus-Capitis-Muskel oberflächlich das dreht den kopf hin und her. Unter jeder Projektion zeigt die Seite des Gehirngehäuses drei Öffnungen, die mit dem Mittelohr verbunden sind, die Trommelfellrezession. Die Rückseite öffnet sich in den Spindelaussparung anstatt des paroccipitaler Prozess zu durchbohren und dies ist ein vogelähnliches Merkmal. Das basale Phenoid an der unteren Hirnschale weist eine ausgeprägte Konkavität auf. Vorher hängen die processus basipterygoidei. Diese Anhängsel sind auffallend lang in einem Maße mehr als die Diplodocidae erinnert an Theropoden. An der Vorderseite des Gehirngehäuses ragt ein dreieckiges Parasphenoid mit einem deutlichen Wulst an der Unterseite nach vorne. Hier fehlt eine pneumatische Schwellung, die wiederum sehr einfach ist.
Unterkiefer
Der Unterkiefer ist sehr lang und dünn. Der zahntragende Zahn ist leicht nach unten gebogen. Das Heck ist ebenfalls niedrig, wobei sich das obere Profil eng nach hinten fortsetzt, ohne einen Koronoidvorsprung. Das Surangulare besteht aus einem einfachen dünnen Beinbalken über einem langgestreckten Seitenfenster. Der Surangulare ist hinten ziemlich breit mit einer Mulde an der Oberseite, die als Ausgang des unteren Kiefergelenks dient. Die Ausdehnung des eigentlichen Gelenks ist unklar. Der Winkel im unteren Kieferwinkel ist nur leicht gewölbt und ragt mit einer dünnen Spitze hervor, die eine kleine Schnittstelle zum ebenfalls dünnen unteren Zahnast hat.
Vorne treffen beide Mandibeln in einer kurzen Symphyse aufeinander. Das Dentarium hat im Inneren einen geraden Spleniallauf. Dahinter befindet sich auf der Innenseite ein Prearticulare mit einer konkaven Oberkante und einer konvexen Unterkante. Diese präartikuläre und spleniale Berührung deutet darauf hin, dass nicht nur der Processus coronoideus, sondern auch der Coronoideus selbst fehlt. Hinten befindet sich ein langer retroartikulärer Vorsprung, der Aufsatz für die Unterkiefermuskel dämpfend die die Schnauze öffnet, die sich nach innen verjüngt. Die Zähne des Dentariums stehen nicht in separaten Zahnfächern, sondern in einer gemeinsamen Längsnut.
postkrania
Die Anzahl der Halswirbel beträgt mindestens elf. Die Halsrippen sind nicht mit den Halswirbeln verwachsen. Die Halswirbel sind eher niedrig und breit mit niedrigen Dornfortsätzen. Sie sind opisthocoel: mit einer konvexen Vorderseite und einer konkaven Rückseite. Die vorderen Wirbel sind noch relativ kurz, aber der mittlere ist deutlich verlängert und wird doppelt so lang. Die rechteckigen hinteren Gelenkfortsätze haben kleine Epipophyse an ihrer Basis. Die Halswirbel haben an ihren Seiten pneumatische Vertiefungen; die der hinteren Wirbel sind sehr groß.
Die Halswirbel gehen allmählich in die Wirbel über. Die vorderen Wirbel sind relativ breit und gekielt mit mäßig hohen, nach hinten ragenden Dornfortsätzen. Die Wirbel haben keine Pleurocoelen an ihren Seiten. Die meisten Wirbel des Rückens sind opisthocoel, aber ein sehr hinterer Wirbel hat einen konvexen hinteren Wirbel, vermutlich als Übergang zu den prokohlen, konkaven, sakralen Wirbeln des Kreuzbeins. Dieses Attribut wird geteilt mit mononykus. Die sieben Kreuzbeinwirbel des Kreuzbeins sind von hinten konvex. Sie sind leicht quer gestaucht und der letzte Wirbel ist gekielt. Zumindest der vordere und mittlere Kreuzbeinwirbel sind durch Dornfortsätze zu einer durchgehenden supraneuralen Platte verschmolzen. Die Zahl der Kreuzbeinwirbel beträgt insgesamt mindestens zwanzig und vielleicht etwa fünfunddreißig. Die Schwanzwirbel sind quer abgeflacht und procoel. Die vorderen Schwanzwirbel sind gekielt. Die hinteren Wirbel haben an der Unterseite eine lange Mulde. Die seitlichen Ausstülpungen sind dreieckig und schräg nach hinten und zur Seite. Mindestens elf vordere Kataraktwirbel besitzen solche "Schwanzrippen". Die Dornfortsätze sind in seitlicher Ansicht schmal und liegen oberhalb der ebenfalls posterior gelegenen hinteren Gelenkfortsätze. Dieses Dornfortsatz sich mindestens bis einschließlich des neunten Schwanzwirbels erstrecken. An der Schwanzbasis ragen die vorderen Gelenkvorsprünge über die Hinterkante des vorhergehenden Wirbels hinaus, aber nicht weiter: Die Basis ist daher etwas versteift. Die Wirbel des mittleren Schwanzes sind nicht extrem verlängert. Etwa die ersten zehn Chevrons sind in der Seitenansicht höher als breit; dann werden sie abgeflacht und nehmen die Form eines umgekehrten T an.
Das Schulterblatt ist sowohl in der Seitenansicht als auch in der Draufsicht gerade. Nur das ganz obere Ende ist nach unten leicht verbreitert; es endet in einer abrupten Unterbrechung. Das Akromialprozess an der unteren Vorderkante kaum hervorsteht. Das Schultergelenk ist nach hinten und zu den Seiten gerichtet. Es Rabenknochen ist breiter als hoch, halbmondförmig und quer sehr abgeflacht. Eine Beule für die Befestigung des Bizeps brachiischer Muskel wird vermisst. EIN Querlenker wurde nicht gefunden und Chiappe schlug vor, dass es ganz fehlte. Das Sternum sind an ihrer Mittellinie zu einem kleinen länglichen Element mit einem hohen Kiel verwachsen, der aus einer breiten Basis sprießt. Das Brustbein artikuliert mit dem Rabenknochen und hat keine speziellen Vorsprünge für den Kontakt mit den Brustbeinrippen.
Der Arm, sehr kurz aber breit, ist stark reduziert aber gleichzeitig sehr robust und kraftvoll. Der Humerus ist oben stark entwickelt. An der Kopfinnenseite befindet sich ein nach hinten leicht nach unten ragender Vorsprung, der sich zum Ende hin abgerundet verjüngt. Der große Kopf selbst ist vorne konvex und hinten konkav. Dieses Heck hat keine pneumatische Öffnung oder Nut. Der Deltopektoralkamm an der Vorderseite bildet eine robuste Verlängerung des Kopfes, die im Gegensatz zu in mononykus, nicht besonders abgetreten. Die Unterseite des Humerus, ein einzelner Kondylus, hat ein dreieckiges Profil mit einem konkaven Posterior. Das Elle hat oben einen großen olekranieller Prozess, um mehr Leistung zu setzen. Es Radius ist kürzer und oben mit der Ulna zu einem Ulnoradial verwachsen. Die Mittelhandknochen sind mit einer unteren Handwurzel zu einem Element, einem Handwurzelknochen, verschmolzen. Bei jüngeren Tieren ist jedoch die Verschmelzung des zweiten und dritten Mittelhandknochens zu diesem Ganzen nicht vollständig. Ursprünglich wurde angenommen, dass die Gattung (und andere Mitglieder der Alvarezsauridae) nur einen Finger haben, den ersten, aber IGM 100/975 bewahrt auch eine Phalanx eines anderen Fingers und IGM 100/120, obwohl bei näherer Betrachtung wahrscheinlich kein Exemplar von Shuvuuia zeigt, dass zumindest einige Alvarezsauriden einen zweiten und dritten Finger hatten, aber schwach entwickelt waren. Der Daumen hingegen ist stark vergrößert und trägt eine große Klaue. Mit ihm könnten Insektennester geöffnet und mit seiner langen, schmalen Schnauze dann in den geöffneten Nestern nach Futter gesucht werden. Seltsamerweise hat die untere hintere Daumenklaue keinen Höcker für den Ansatz des gebogenen Muskels, sondern ein raues Beinplateau, das beidseitig von kleinen Foramina durchbohrt ist. Anscheinend war ein breiter Sehnenkomplex daran befestigt. Die Phalangen-Formel kann 2-3-3-0-0 oder 2-3-4-0-0 sein; bei IGM 100/120 konnte nicht festgestellt werden, ob der dritte Finger drei oder vier Fingerglieder hat.
Es ist unklar, ob die Beckenknochen wie in mononykus. Vermutlich hat es Darmbein ein etwas kürzeres und höheres vorderes Messer als hinteres Messer; letztere wurde seitlich verlängert. Die Rückseite hat im unteren Rand eine flache und mäßig breite Nut zur Befestigung des Caudofemoralis brevis-Muskel. Über dem Hüftgelenk befindet sich ein massiver Anti-Trochanter, der weit nach hinten und zu den Seiten vorspringt, und darüber ein weiterer separater horizontaler Kamm, der sich nicht weiter als die Öffnung nach vorne und hinten erstreckt. Es Sitzknochen ist sehr lang, sehr schlank und quer abgeflacht. Es gibt kein kleben Obturator-Prozess am vorderen Rand aus und beide Sitzbeine sind nicht zu einer Symphyse verschmolzen. Auch der Schambein ist lang und schlank und um 45° nach hinten abgewinkelt, läuft ein kurzes Stück parallel zum Sitzbein, ein sehr vogelähnliches Merkmal. Der Schaft hat einen runden Querschnitt.
Die Hinterbeine waren lang, schmal und hatten kurze Zehen, was darauf hindeuten kann Shuvuuia konnte schnell laufen. Zumindest Jungtiere haben einen gratförmigen vierten Trochanter auf der Rückseite des Oberschenkelschafts. Der Schaft der Tibia ist leicht nach außen gebogen. Ein scharfer Grat verläuft über die untere Innenseite der Tibia. Ein echter fusionierter Tibiotarsus fehlt jedoch Knöchelknochen und Fersenbein sind fest mit der Tibia verbunden und dadurch miteinander verschmolzen. Der Talusknochen hat an seiner Außenseite einen aufsteigenden Ast, der die Unterseite der Tibia bedeckt. Dieser Ast hat am Innenrand eine Kerbe, die jedoch nicht bis zur Basis reicht. die dünne Fibel berührt nicht den Knöchel, der sich unabhängig von Vögeln entwickelt haben muss, wie dies bei basalen Alvarezsauriden der Fall ist. Von den unteren Sprunggelenken oder zumindest einem vierten Fußwurzelknochen ist ein flaches Element vorhanden, das Kontakt mit dem vierten Mittelfußknochen herstellt.
Der Mittelfuß sieht auf den ersten Blick sehr vogelähnlich aus und ist schmal und länglich, während der zweite und vierte Mittelfußknochen oben und unten deutlich hervortreten. Darüber hinaus zeigt es den vollständigen "Arctometatarsal"-Zustand mit einem dritten Mittelfußknochen, der ganz von der Vorderfläche (oder der Oberseite, wenn man eine horizontale Position des Fußes als Ausgangspunkt nimmt) herausgeschoben ist. Übrigens ist es auch auf der Sohlenseite über einen großen Teil der Länge nicht sichtbar, wo sich der zweite und vierte Mittelfußknochen mit einer Rille dazwischen fast berühren. Weniger vogelähnlich ist, dass die Mittelfußknochen nicht zu einem Tarsometatarsus verwachsen sind. Der zweite und vierte Mittelfußknochen sind gleich lang. Der fünfte Mittelfußknochen kann an der Rückseite des vierten einen rudimentären Knochensplitter bilden, wie im Exemplar IGM 100/99. Der erste Mittelfußknochen ist klein und gerade und verjüngt sich nach unten. Die Mittelfußknochen enden unten in gut ausgebildeten Rollgelenken.
Gefieder
Muster IGM 100/977 Lieferwagen Shuvuuia ist von schmalen, hohlen, röhrenförmigen Strukturen mit einem Durchmesser von 0,2 Millimetern umgeben, die den zentralen Schächten ähneln (rachen) moderner Federn. Die Strukturen sind hohl, liegen in Büscheln zusammen und stehen senkrecht zur Körperkontur. Obwohl sie sehr abgenutzt und schlecht erhalten waren, wurde eine biochemische Analyse von Maria Schweitzer 1999, dass die Strukturen Zerfallsprodukte des of Protein BetaKeratin und, was noch wichtiger ist, dass es keine Spuren von Alpha-Keratin gab. Beta-Keratin kann in den Schuppen und Federn von Reptilien und Vögeln gefunden werden, aber nur Vogelfedern bei modernen Arten haben absolut kein Alpha-Keratin. Dies zeigt, dass Shuvuuia hatte wahrscheinlich einen "Fellmantel" aus Federn und zur eingeschränkten Gruppe "gefiederte Dinosaurier" mit konkreten Hinweisen auf das Gefieder. Die Analyse impliziert übrigens nicht, wie Chiappe betonte, dass Shuvuuia war ein Vogel: Federn der modernen Zusammensetzung dürften im Mesozoikum in viel größeren Gruppen vorgekommen sein. Die Frage ist, ob die Analyse wirklich Proteine aus den Federn oder bakterielle Kontaminationen erfasst hat. Im Jahr 2018 kam eine Studie zu dem Schluss, dass es nicht um Keratin ging.
Die Hauptfunktion des Gefieders bestand wahrscheinlich darin, das relativ kleine Tier warm zu halten, das ohne Körperbedeckung seine Körperwärme nur schwer halten konnte. Über eine mögliche Farbzeichnung ist nichts Konkretes bekannt.
Phylogenie
Shuvuuia war 1998 im mononykinae Gesendet. Damals wurde er von den Beschreibern als basaler, "primitiver" Vogel angesehen, als Mitglied eines frühen Zweiges im Vogelstammbaum, der sich im Aufbau stark von seinen heutigen Verwandten unterschied und die Flugfähigkeit wieder verloren hatte. Für die Entdeckung von Shuvuuia waren bereits ähnliche Fossilien (wie mononykus) gefunden, aber keiner mit Totenkopf. Die Entdeckung eines Schädelexemplars ermöglichte den Nachweis, dass diese Tiere in der Lage waren, "Prokinese", wobei die Schnauze unabhängig vom Rest des Schädels vertikal bewegt wurde. Dies wurde normalerweise als ein ziemlich fortgeschrittenes Merkmal von Vögeln angesehen, was es bemerkenswert macht, es in einem so "primitiven" Exemplar zu finden. Spätere Funde deuteten jedoch darauf hin, dass die Alvarezsauridae, zu der größeren Gruppe Shuvuuia gehörten, waren keine Vögel und standen viel niedriger im Stammbaum, vielleicht basal im In Maniraptor oder auch coelurosauria. Das würde bedeuten, dass die vielen vogelähnlichen Merkmale in einem Prozess von parallele Entwicklung wurden entwickelt
Modern kladistisch Untersuchungen weisen auf eine abgeleitete, hohe Position von Shuvuuia im Stammbaum, in dem, was heute das ist mononykini heißen, als naher Verwandter anderer asiatischer Alvarezsauriden, vielleicht als Schwesterarten von Linhenykus. Eine mögliche Position im Evolutionsbaum zeigt das folgende Kladogramm:
| Alvarezsauridae |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Lebensstil
Ernährung
Es ist nicht bekannt, womit Shuvuuia gefüttert, aber es war wahrscheinlich ein Allesfresser, dessen Nahrung hauptsächlich aus Insekten, Eidechsen und vielleicht sogar kleinen Säugetieren bestand. Es wurde vermutet, dass die seltsamen Vorderbeine von Tieren wie Shuvuuia und mononykus wir sind es gewohnt Termitenhügel öffnen. Spätere Untersuchungen zeigten jedoch, dass sie dafür möglicherweise zu schwach waren. Möglicherweise haben sie die Rinde von Bäumen abgestreift, um die unter ihnen lebenden Insekten zu fressen. Ein Problem bei beiden Hypothesen ist, dass die Arme bei einem so kleinen Tier nur eine sehr begrenzte vertikale Reichweite hatten, höchstens dreißig Zentimeter. Andere vorgeschlagene Funktionen sind das Aufschlagen von krustigem Boden im Wüstenklima, das Klettern von Stämmen, das Quetschen von etwas größeren Beutetieren oder das Aufbrechen von Früchten, um mit der beweglichen Schnauze Samen zu sammeln. Keine dieser Möglichkeiten ist mit den aktuellen Daten einfach zu testen.
Stoffwechsel
Eine Studie aus dem Jahr 2009 über die Knochenstruktur von Shuvuuia fanden heraus, dass das Wachstum mäßig schnell war, nicht so extrem wie bei modernen Vögeln. Das weist auf eine mäßige Warmblüterheit hin, vergleichbar mit der mäßig hohen Stoffwechsel zeigt einige aktuelle Säugetiere.
Shuvuuia als kulturelles Phänomen
Shuvuuia ist in der breiten Öffentlichkeit nach mononykus einer der bekannteren Alvarezsauriden, ein Ergebnis der Aufmerksamkeit populärwissenschaftlicher Dokumentationen und Veröffentlichungen auf die eindrucksvollen amerikanischen Expeditionen in der Wüste Gobi. Eine Shuvuuia erscheint in der ersten Episode der Serie Dinosaurier Planet von Discovery Channel, wo das Tier von einem gejagt wird Velociraptor, wird aber schließlich zur Beute von a Oviraptor.
Quellen
|