WikiDer > Диэтилдитиокарбамат натрия
 | |
 | |
.jpg) | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК натрий (диэтилкарбамотиоил) сульфанид | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.005.192  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C5ЧАС10NS2Na | |
| Молярная масса | 171,259 г / моль (безводный) |
| Внешность | Белое, слегка коричневое или слегка розовое кристаллическое твердое вещество |
| Плотность | 1,1 г / см3 |
| Температура плавления | 95 ° С (203 ° F, 368 К) |
| Растворимый | |
| Растворимость | растворим в алкоголь, ацетон не растворим в эфир, бензол |
| Опасности | |
| Главный опасности | Вредный |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Диэтилдитиокарбамат натрия это сероорганическое соединение с формулой NaS2CN (C2ЧАС5)2.
Подготовка
Эта соль получается обработкой сероуглерод с диэтиламин в присутствии едкий натр:
- CS2 + HN (C2ЧАС5)2 + NaOH → NaS2CN (C2ЧАС5)2 + H2О
Другой дитиокарбаматы аналогичным образом может быть получен из вторичных аминов и сероуглерода. Они используются как хелатирующие агенты для ионов переходных металлов и в качестве предшественников гербициды и вулканизация реагенты.
Окисление до дисульфида тиурама
Окисление диэтилдитиокарбамата натрия дает дисульфид, также называемый дисульфид тиурама (Et = этил):
- 2 NaS2CNEt2 + Я2 → Et2NC (S) S-SC (S) NEt2 + 2 NaI
Этот дисульфид продается как антиалкоголизм препарат под этикетками Антабус и Дисульфирам. Хлорирование вышеупомянутого дисульфида тиурама дает тиокарбамоилхлорид.[1]
Связывание лигандов
Ион диэтилдитиокарбамата хелатирует для многих »мягче"металлы через два атома серы. Известны и другие более сложные способы связывания, включая связывание как неидентифицированный лиганд и мостиковый лиганд с использованием одного или двух атомов серы.[2]
Спиновая ловушка радикалов оксида азота
Комплексы дитиокарбаматов с железом представляют собой один из очень немногих методов изучения образования оксид азота (NO) радикалы в биологических материалах. Хотя время жизни NO в тканях слишком короткое, чтобы позволить обнаружить сам этот радикал, NO легко связывается с комплексами дитиокарбамата железа. Полученный комплекс мононитрозил-железо (MNIC) стабилен и может быть обнаружен с помощью Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР) спектроскопия.[3][4][5]
При раке
В цинк хелатирование диэтилдитиокарбамата ингибирует металлопротеиназы, что, в свою очередь, предотвращает деградацию внеклеточный матрикс, первый шаг к раку метастаз и ангиогенез.[6]
Антиоксидант
Диэтилдитиокарбамат подавляет супероксиддисмутаза, которые оба могут иметь антиоксидант и окислительные эффекты на клетки, в зависимости от времени введения.[6]
Рекомендации
- ^ Goshorn, R.H .; Levis, Jr., W. W.; Jaul, E .; Риттер, Э. Дж. (1963). «Диэтилтиокарбамилхлорид». Органический синтез.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь); Коллективный объем, 4, п. 307
- ^ Коттон, Ф. Альберт; Уилкинсон, Джеффри; Мурильо, Карлос А .; Бохманн, Манфред (1999), Продвинутая неорганическая химия (6-е изд.), Нью-Йорк: Wiley-Interscience, ISBN 0-471-19957-5
- ^ Генри Й .; Guissani A .; Дюкастель Б. (ред.); «Исследование оксида азота от химии до биологии: спектроскопия ЭПР нитрозилированных соединений». Ландес, Остин 1997.
- ^ Ванин, А.Ф .; Huisman, A .; ван Фаассен, E.E. (2002). «Дитиокарбаматы железа как спиновая ловушка для оксида азота: подводные камни и успехи». Методы в энзимологии. 359: 27–42. Дои:10.1016 / с0076-6879 (02) 59169-2. PMID 12481557.
- ^ van Faassen E.E .; Ванин А.Ф. (ред.); «Радикалы для жизни: различные формы оксида азота». Эльзевир, Амстердам 2007.
- ^ а б диэтилдитиокарбамат Национальный институт рака - Словарь лекарств
дальнейшее чтение
- Цвек Б., Дворак З. (2007). «Нацеленность на ядерный фактор-каппаВ и протеасомы с помощью дитиокарбаматных комплексов с металлами». Curr. Pharm. Des. 13 (30): 3155–67. Дои:10.2174/138161207782110390. PMID 17979756.