WikiDer > Сульфитовый эфир - Википедия

Sulfite ester - Wikipedia
Диметилсульфит простейший эфир сульфита

А сульфитный эфир это функциональная группа со структурой (RO) (R'O) SO. Они принимают треугольная пирамидальная геометрия молекул из-за наличия одинокие пары на атом серы.

Когда заместители R и R 'различаются, соединение хиральный из-за стереогенного серного центра; когда R группы те же самые соединение будет идеализированным Cs молекулярная симметрия.

Обычно их получают реакцией тионилхлорид со спиртами.[1] Реакцию обычно проводят при комнатной температуре, чтобы предотвратить превращение спирта в хлоралкан. Такие базы как пиридин также могут быть использованы для усиления реакции:

2 ROH + SOCl2 → (РО)2SO + 2 HCl

Пестицид эндосульфан представляет собой сложный эфир сульфита. Некоторые простые члены включают сульфит этилена, диметилсульфит, и дифенилсульфит. Многие примеры были приготовлены из диолов, таких как сахара. Сложные эфиры сульфита могут быть сильными алкилирование и реагенты гидроксиалкилирования.[2]

Рекомендации

  1. ^ McCormack, W. B .; Lawes, B.C. "Серные и сернистые эфиры" Kirk-Othmer Encycl. Chem. Technol., 3-е изд. (1983), 22, 233-54.Дои:10.1002 / 0471238961.1921120613030315.a01
  2. ^ ван Верден, Х. Ф. "Органические сульфиты". Химические обзоры. 63 (6): 557–571. Дои:10.1021 / cr60226a001.