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Tebufenpyrad | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von tebufenpyrad | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C18huh24ClN3Ö | |||
| IUPAC-Name | N-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-4-chlor-5-ethyl-2-methylpyrazol-3-carboxamid | |||
| Andere Namen | pyranica | |||
| Molmasse | 333,85566 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | CCC1=NN(C(=C1Cl)C(=O)NCC2=CC=C(C=C2)C(C)(C)C)C | |||
| in Chile | 1/C18H24ClN3O/c1- 6-14-15(19)16(22(5)21-14)17(23)20-11-12-7-9-13(10-8-12)18(2,3) 4/h7- 10H,6, 11H2,1-5H3,(H,20,23)/f/h20H | |||
| CAS-Nummer | 119168-77-3 | |||
| PubChem | 86354 | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H302 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | Nein | |||
| LD50 (Ratten) | (Oral) 217 mg/kg | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | farblos | |||
| Dichte | 1,02 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | 64-66 °C | |||
| Löslichkeit im Wasser | (bei 20°C) 0,00239 g/l | |||
| Gut löslich in | Dichlormethan | |||
| Unlöslich in | Wasser | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Tebufenpyrad ist ein Insektizid und Akarizid aus der chemischen Gruppe der Pyrazole, entwickelt von BASF und im Pestizid verwendet Massai (zur Bekämpfung der Spinnmilbe).
Operation
Tebufenpyrad ist ein sogenanntes mitochondrialer Elektronentransport-Inhibitor (METI): es unterbricht den Elektronentransfer im Mitochondrien benötigt für die Bildung von ATP. Tebufenpyrad wirkt durch Kontakt und Einnahme. Es dringt in das Blatt ein und kann so die Entwicklung der auf der Blattunterseite abgelegten Milbeneier stören.
Vorschriften
In dem Vereinigte Staaten ist Tebufenpyrad für die Verwendung in der Blumenzucht in Gewächshäusern registriert.
Auf der Ebene der Europäische Union Über die Zulassung von Tebufenpyrad liegt noch keine Entscheidung vor. Es ist einer der Stoffe, für die die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit sollte eine Risikoanalyse durchführen.[1] Im Belgien[2] ist Massai (mit 20 oder 25 % Tebufenpyrad) zugelassen zur Verwendung in Blumenzucht, Baumschulen, Obstbäumen, Kleinobst (Erdbeeren und Beeren), Tomaten, Auberginen, Gewürzgurken, grünen Bohnen und Hopfen Die erste belgische Zulassung für Tebufenpyrad stammt von 3. November1992. In den Niederlanden Massai seit 2014 nicht mehr registriert.[3]
Toxikologie und Sicherheit
Tebufenpyrad ist mäßig giftig für Vögel und Bienen, ist aber hochgiftig für Angeln und Wasser Wirbellosen.
Für den Menschen ist die akute Toxizität von Tebufenpyrad gering. Aufgrund der Ergebnisse von Tierversuchen wird der Stoff als möglich angesehen krebserregend berücksichtigt.
Externe Links
- (und) Pestizid-Informationsblatt für tebufenpyrad des Umweltschutzbehörde
- (und) FOOTPRINT-Daten von tebufenpyrad (archiviert)
- Sicherheitsdatenblatt von Massai (BASF) (archiviert)
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |