WikiDer > Тиокарбанилид

Тиокарбанилид
Имена
	Предпочтительное название IUPAC N,N '-Дифенилтиомочевина
	Другие имена 1,3-дифенилтиомочевина; сим-Дифенилтиомочевина; Дифенилтиомочевина; 1,3-дифенил-2-тиомочевина; DPTU; Сульфокарбанилид
Идентификаторы
Количество CAS	102-08-9 ;
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение;
ЧЭМБЛ	ChEMBL275260 ;
ChemSpider	610932 ;
ECHA InfoCard	100.002.732
PubChem CID	700999;
UNII	9YCB5VR86Z ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID4026139 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C13H12N2S / c16-13 (14-11-7-3-1-4-8-11) 15-12-9-5-2-6-10-12 / h1-10H, (H2,14 , 15,16) Ключ: FCSHMCFRCYZTRQ-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C13H12N2S / c16-13 (14-11-7-3-1-4-8-11) 15-12-9-5-2-6-10-12 / h1-10H, (H2,14 , 15,16) Ключ: FCSHMCFRCYZTRQ-UHFFFAOYAC;
	Улыбки S = C (Nc1ccccc1) Nc2ccccc2;
Характеристики
Химическая формула	C13ЧАС12N2S
Молярная масса	228,312 г / моль
Внешность	белый порошок
Плотность	1,32 г / см3
Температура плавления	154,5 ° С (310,1 ° F, 427,6 К)
Точка кипения	разлагается
Растворимость в воде	мало растворим в воде
Растворимость	очень растворим в этиловый спирт, диэтиловый эфир, хлороформ
Опасности
NFPA 704 (огненный алмаз)	1 2 0
точка возгорания	164,7 ° С (328,5 ° F, 437,8 К)
	Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Thiocarbanilide

Тиокарбанилид является органическое химическое соединение с формулой (C₆ЧАС₅NH)₂CS. Это белое твердое вещество является производным от тиомочевина. Он готовится по реакции анилин и сероуглерод.

Использует

Тиокарбанилид обычно используется в качестве вулканизация ускоритель для резинка,^[2] и как стабилизатор за ПВХ и ПВДХ. Его использование в качестве ускорителя вулканизации было обнаружено Б.Ф. Гудрич химик Джордж Энслагер.^[3]

Реакции

Тиокарбанилид реагирует с пентахлорид фосфора или же соляная кислота, разбавленная серная кислота, уксусный ангидрид или же йод производить фенилизотиоцианат.^{[нужна цитата]}

Токсикология

Оральный, крыса: LD₅₀ = 50 мг / кг.

Рекомендации

^ Лиде, Дэвид Р. (1998), Справочник по химии и физике (87 ред.), Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 3–242, ISBN 0-8493-0594-2
^ Ханс-Вильгельм Энгельс, Херрманн-Йозеф Вайденгаупт, Манфред Пьерот, Вернер Хофманн, Карл-Ганс Ментинг, Томас Мергенхаген, Ральф Шмоль, Стефан Урландт «Резина, 4. Химические вещества и добавки» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, 2004, Wiley-VCH Вайнхайм. Дои:10.1002 / 14356007.a23_365.pub2
^ Трамбал, Х. Л. (1933). «Достижения призера». Ind. Eng. Chem. 25 (2): 230–232. Дои:10.1021 / ie50278a030.

Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[hand2-1] Лиде, Дэвид Р. (1998), Справочник по химии и физике (87 ред.), Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 3–242, ISBN 0-8493-0594-2

[2] Ханс-Вильгельм Энгельс, Херрманн-Йозеф Вайденгаупт, Манфред Пьерот, Вернер Хофманн, Карл-Ганс Ментинг, Томас Мергенхаген, Ральф Шмоль, Стефан Урландт «Резина, 4. Химические вещества и добавки» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, 2004, Wiley-VCH Вайнхайм. Дои:10.1002 / 14356007.a23_365.pub2

[Turn-3] Трамбал, Х. Л. (1933). «Достижения призера». Ind. Eng. Chem. 25 (2): 230–232. Дои:10.1021 / ie50278a030.

[1]

[2]

[3]

Navigation