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Drei | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von L-Threose | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C4huh8Ö4 | |||
| IUPAC-Name | (2so,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal (d) (2R,3so)-2,3,4-Trihydroxybutanal (l) | |||
| Molmasse | 120.104 G/Maulwurf | |||
| CAS-Nummer | 95-43-2 | |||
| PubChem | 439665 | |||
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Drei ist ein Monosaccharid bestehend aus vier Kohlenstoffatomen mit as Bruttoformel C4huh8Ö4. Wie viele andere Aldosemonosaccharide ist Threose eine süße, viskose Flüssigkeit, die in Wasser gut löslich ist. Das Molekül hat ein Terminal Aldehydgruppe (anstelle einer Keton) und wird somit als a Aldoseverbindung innerhalb der Monosaccharide. Der Name threose kann sich auf beide beziehen Stereoisomere, zum racemisches Gemisch und zur allgemeinen threose-Struktur (wenn die Stereochemie nicht spezifiziert ist).
Das von dieser Verbindung abgeleitete Präfix "threo-" bietet eine bequeme Möglichkeit, organische Strukturen mit benachbarten chiralen Zentren zu beschreiben: Das Präfix "threo-" bezeichnet eine Konfiguration, das Präfix "erythro-" bezeichnet die andere.[1] Die Bezeichnung chiraler Zentren erfolgt oft auf der Grundlage von a Fischer-Projektion.
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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