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Glykolaldehyd ist die einzige Diose

Fischer-Projektion von D-Glycerinaldehyd

EIN aldose ist ein Monosaccharid jetzt sofort Aldehyd- (-CH=O) Gruppe pro Molekül. Das chemische Formel ist C_nein(H₂Ö)_nein. Die einfachste Aldose ist die dioseGlykolaldehyd, das aus zwei Kohlenstoffatome existiert.^[1]

Denn eine Aldose hat mindestens eine asymmetrisch hat Kohlenstoff, Aldosen anzeigen Stereoisomerie. Eine Aldosedose mit a Fischer-Projektion auftreten in a d- oder l-bilden. In biologischen Systemen, d-Aldosen erkannt mehr als l-Aldosen.

Eine Aldose unterscheidet sich von a Ketose, weil die Carbonylgruppe tritt eher am Ende der Kohlenstoffkette als in der Mitte auf. Dadurch können Ketosen von Aldosen mit a . unterschieden werden Seliwanoff-Test.^[2] Eine Aldosedose mit dem Lobry de Bruyn-Alberda van Ekenstein-Transformationisomer in Ketose umgewandelt werden.^[3]

Liste der Aldosen

• Diose: Glykolaldehyd
• Triose: Glycerinaldehyd
• Tetrosen: Erythrose, drei
• Pentosen: ribose, Arabinose, Xylose, lyxose
• Hexosen: allose, altrose, Glucose, Mannose, gulose, idosis, Galaktose, talose

"Stammbaum" der d-Aldosen. Die Diose fehlt. Größere Moleküle werden durch Anfügen von CH-OH-Gruppen an die Kette erzeugt. Die Drehrichtung der Polarisation ist durch ( ) und (–) gekennzeichnet. (1) d-( )-Glyceraldehyd; (2a) d-(−)-Erythrose; (2b) d-(−)-Drei; (3a) d-(−)-ribose; (3b) d-(−)-Arabinose; (3c) d-( )-Xylose; (3d) d-(−)-Lyxose; (4a) d-( )-allose; (4b) d-( )-altrose; (4c) d-( )-Glucose; (4d) d-( )-Mannose; (4.) d-(−)-gulose; (4f) d-(−)-Idose; (4g) d-( )-Galaktose; (4h) d-( )-Talose