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Tri-ethyleenglycoldimethylether
Triethylenglykoldimethylether
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von Triethylenglykoldimethylether
Allgemeines
MolekularformelC8huh18Ö4
IUPAC-Name1,2-Bis(2-methoxyethoxy)ethan
Andere Namen1-Methoxy-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethan, 2,5,8,11-Tetraoxadodecan, TEGDME, Triglyme
Molmasse178,23 G/Maulwurf
LÄCHELN
COCCOCCOCCOC
in Chile
1S/C8H18O4/c1-9-3-5-11-7-8-12-6-4-10-2/h3-8H2,1-2H3
CAS-Nummer112-49-2
EG-Nummer203-977-3
PubChem8189
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
SchädlichGesundheitsschädlich
Achtung
H-SätzeH319 - H360
EUH-SätzeEUH019
P-SätzeP201 - P280 - P305 P351 P338 - P308 P313
EG-Indexnummer603-176-00-2
Physikalische Eigenschaften
AggregatzustandFlüssigkeit
Farbefarblos
Dichte0,986 g/cm³
Schmelzpunkt−45 °C
Siedepunkt216 °C
Flammpunkt106 °C
Selbstentzündungstemperatur190 °C
Brechungsindex1.423 (589 nm, 20 °C)
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
Portal  Portalsymbol  Chemie

Triethylenglykoldimethylether, ebenfalls triglyme genannt, ist ein organische Verbindung aus der Gruppe der Glykolether. Es ist eine klare, farblose Flüssigkeit mit einem leichten Äthergeruch. Sie wird verwendet als Lösungsmittel für chemische Reaktionen, Elektrolyte[1] und hypergol (Raketen-) Treibstoffe,[2] und als Bestandteil von Hydraulik- und Bremsflüssigkeiten.

Toxikologie und Sicherheit

Triglyme wird als reproduktionstoxisch eingestuft.[3]

Verwandte Verbindungen