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Tri-ethyleentetramine
Triethylentetramin
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von Triethylentetramin
Allgemeines
MolekularformelC6huh18Nein4
IUPAC-NameN,N'-Bis(2-aminoethyl)ethan-1,2-diamin
Andere Namentrientinisch
Molmasse146,23392 G/Maulwurf
LÄCHELN
C(CNCCNCCN)N
CAS-Nummer112-24-3
PubChem5565
BeschreibungFarblose Flüssigkeit
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
ÄtzendSchädlich
Achtung
H-SätzeH312 - H314 - H317 - H412
EUH-SätzeNein
P-SätzeP273 - P280 - P305 P351 P338 - P310
LD50 (Ratten)> 2000mg/kg
Physikalische Eigenschaften
AggregatzustandFlüssigkeit
Farbefarblos
Dichte0,98 g/cm²
Schmelzpunkt12 °C
Siedepunkt278 °C
Dampfdruck0,013 Pa
Gut löslich inWasser, Aceton, Ethanol, Diethylether, Methanol
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
Portal  Portalsymbol  Chemie

Triethylentetramin, allgemein abgekürzt als TETA, ist ein organisches Material mit der Formel [CH2NHCH2CH2NH2]2. Diese ölige Flüssigkeit ist im Prinzip farblos, hat jedoch eine gelbliche Farbe aufgrund von Verunreinigungen durch Oxidation in der Luft. Es ist löslich in Polar- Lösungsmittel und zeigt die für Amine. Es verzweigte sich Isomer N(CH2CH2NH2)3 und der ringförmige 1,4,7-Triazacyclononan (CH2CH2NH)3) sind die kommerziell wichtigsten Produkte.

Synthese

Triethylentetramin wird hergestellt durch Ethylendiamin und ähnliche Stoffe mit a Oxid wenn Katalysator zu erhitzen. Dabei entstehen Amine, die voneinander getrennt werden durch Destillation und Sublimation.[1]

Anwendungen

Reaktivität und Verwendung von TETA sind ähnlich wie bei verwandten Polyaminen Ethylendiamin und Diethylentriamin. Es wird hauptsächlich als Vernetzer (Härter) in Epoxid.[1]

Triethylentetramin ist ein vierzähniges Ligand im Koordinationschemie, wo es trien wird genannt.[2]OktaederKomplexe vom Typ M(trien)Cl2 können mehrere sein diastereomer Strukturen, von denen die meisten chiral sein.

Externe Links