WikiDer > Ethylendiamin
Ethylendiamin | ||||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||||
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Strukturformel von Ethylendiamin | ||||||
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Molekülmodell von Ethylendiamin | ||||||
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Ethylendiamin ist eine Rauchflüssigkeit | ||||||
| Allgemeines | ||||||
| Molekularformel | C2huh8Nein2 | |||||
| IUPAC-Name | Ethan-1,2,-diamin | |||||
| Andere Namen | 1,2-Diaminoethan | |||||
| Molmasse | 60,103 G/Maulwurf | |||||
| LÄCHELN | NCCN | |||||
| CAS-Nummer | 107-15-3 | |||||
| Beschreibung | Farblose Flüssigkeit | |||||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||||
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| H-Sätze | H226 - H302 - H312 - H314 - H317 - H334 | |||||
| EUH-Sätze | Nein | |||||
| P-Sätze | P261 - P280 - P305 P351 P338 - P310 | |||||
| EG-Indexnummer | 612-006-00-6 | |||||
| UN-Nummer | 1604 | |||||
| Physikalische Eigenschaften | ||||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | |||||
| Farbe | farblos | |||||
| Dichte | 0,899 g/cm² | |||||
| Schmelzpunkt | 9 °C | |||||
| Siedepunkt | 116 °C | |||||
| Flammpunkt | 34 °C | |||||
| Selbstentzündungstemperatur | 385°C | |||||
| Dampfdruck | 1400 Pa | |||||
| Gut löslich in | Wasser, polare Lösungsmittel | |||||
| Gleichgewichtskonstante(n) | pkb = 3,92 | |||||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||||
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Ethylendiamin ist ein organische Verbindung, Mit als Bruttoformel C2huh8Nein2. Es ist ein brennbar und ätzend farblos Flüssigkeit (im unreinen Zustand gelb), mit stechendem Ammoniakgeruch. Der Stoff wird häufig im chemischen Bereich eingesetzt für organische Synthese.
Synthese
Ethylendiamin wird hergestellt durch Ammoniak antworten mit 1,2-Dichlorethan:
Anwendungen
Industrielle Anwendungen
Ethylendiamin wird häufig bei der Herstellung einer Vielzahl von Industriechemikalien verwendet, darunter Carbonsäuren, Nitrile, Alkohole, Aldehyde und Ketone. Die bekanntesten Derivate von Ethylendiamin sind EDTA und Hydroxyethylethylendiamin.
Anwendungen in der agrochemischen und pharmazeutischen Industrie
Viele biologische Substanzen enthalten Ethylendiamin, einschließlich Aminophyllin und einige Fungizide, Das Imidazoline enthalten. In dem Pharmaindustrie der Stoff wird zur Herstellung einer Reihe von Antihistaminika.
Polymerisation
Ethylendiamin ist eine bifunktionelle Verbindung aufgrund der Anwesenheit von zwei Aminogruppen. Dies wird in der gut genutzt Polyesterindustrie. Es hat auch viele Anwendungen bei der Herstellung von Polyurethanfasern und Weichmacher.
Toxikologie und Sicherheit
Zersetzung beim Verbrennen unter Bildung giftiger Rauche (Stickoxide). Der Stoff ist moderat starke Basis und reagiert heftig mit chlorierten organischen Verbindungen, starken Oxidationsmitteln und Säuren. Ethylendiamin ist auch beim Einbringen in Gewässer gefährlich und kann daher der Umwelt viel Schaden zufügen.
Lager
Ethylendiamin sollte feuerfest und trocken, getrennt von starken Oxidationsmittel, Säuren, chlorierte organische Verbindungen, Lebens- und Futtermittel.
Externe Links
Internationale Chemikaliensicherheitskarte von Ethylendiamin- (und) Daten von Ethylendiamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)
