WikiDer > Трихлорсилан
 | |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Название ИЮПАК трихлорсилан | |||
| Другие имена силилтрихлорид, силикохлороформ | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.030.026  | ||
| Номер ЕС |
| ||
PubChem CID | |||
| Номер RTECS |
| ||
| UNII | |||
| Номер ООН | 1295 | ||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| HCl3Si | |||
| Молярная масса | 135,45 г / моль | ||
| Внешность | бесцветная жидкость | ||
| Плотность | 1,342 г / см3 | ||
| Температура плавления | -126,6 ° С (-195,9 ° F, 146,6 К) | ||
| Точка кипения | 31,8 ° С (89,2 ° F, 304,9 К) | ||
| гидролиз | |||
| Опасности | |||
| Паспорт безопасности | ICSC 0591 | ||
Классификация ЕС (DSD) (устарело) | Легковоспламеняющиеся (F +) Вредный (Xn) Едкий (C) | ||
| R-фразы (устарело) | R12, R14, R17, R20 / 22, R29, R35 | ||
| S-фразы (устарело) | (S2), S7 / 9, S16, S26, S36 / 37/39, S43, S45 | ||
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
| точка возгорания | -27 ° С (-17 ° F, 246 К) | ||
| 185 ° С (365 ° F, 458 К) | |||
| Пределы взрываемости | 1.2–90.5% | ||
| Родственные соединения | |||
Родственные хлорсиланы | Хлорсилан Дихлорсилан Дихлорметилсилан Хлородиметилсилан Кремния тетрахлорид | ||
Родственные соединения | Трифторсилан Трибромосилан Хлороформ | ||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверять (что   ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Трихлорсилан является неорганическое соединение с формулой HCl3Si. Это бесцветная летучая жидкость. Очищенный трихлорсилан является основным предшественником сверхчистого кремния в полупроводник промышленность. В воде он быстро разлагается с образованием силикон полимер при выделении соляная кислота. Благодаря своей реакционной способности и широкой доступности он часто используется в синтезе кремнийсодержащих органический соединения.[1]
Производство
Трихлорсилан получают путем обработки порошкообразного кремний металлургического сорта с дутьем хлористый водород при 300 ° С. Также производится водород, как описано в химическое уравнение:
- Si + 3 HCl → HCl3Si + H2
Может быть достигнута урожайность 80-90%. Основные побочные продукты: тетрахлорид кремния (химическая формула SiCl4), гексахлордисилан (Si2Cl6) и дихлорсилан (ЧАС2SiCl2), от которого можно отделить трихлорсилан дистилляция.
Также производится из тетрахлорида кремния:[2]
- Si + 3 SiCl4 + 2 часа2 → 4 HCl3Si
Приложения
Трихлорсилан - основной ингредиент, используемый в производстве очищенных поликремний.
- HCl3Si → Si + HCl + Cl2
Ингредиент в гидросилилировании
Через гидросилилирование, трихлорсилан является предшественником других полезных кремнийорганических соединений:
- RCH = CH2 + HSiCl3 → RCH2CH2SiCl3
Некоторые полезные продукты этой или подобных реакций включают: октадецилтрихлорсилан (OTS), перфтороктилтрихлорсилан (PFOTCS) и перфтордецилтрихлорсилан (FDTS). Эти реагенты используются в науке о поверхности и нанотехнологиях для образования Самособирающиеся монослои. Такие слои, содержащие фтор, уменьшают поверхностную энергию и уменьшают прилипание. Этот эффект обычно используется как покрытие для МЭМС и микроизготовленные марки для наноимпринт литография (NIL) и в литье под давлением инструменты.[3]
Органический синтез
Трихлорсилан - это реагент превращения бензойных кислот в производные толуола. На первой стадии двухреакторной реакции карбоновая кислота сначала превращается в трихлозилилбензильное соединение. На второй стадии производное бензильного силила превращается в производное толуола с помощью основания.[4]
Рекомендации
- ^ Ляньхун Сюй, Рави Курукуласурия, "Трихлорсилан" Энциклопедия реагентов для органического синтеза, 2006 г. Дои:10.1002 / 047084289X.rt213.pub2
- ^ Симмлер, В. "Соединения кремния, неорганические". Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a24_001.
- ^ Чех Дж., Табориски Р. (2012). «Стабильность однослойного покрытия FDTS на алюминиевых инструментах для литья под давлением». Прикладная наука о поверхности. 259: 538–541. Bibcode:2012ApSS..259..538C. Дои:10.1016 / j.apsusc.2012.07.078.
- ^ Джордж С. Ли, Дэвид Ф. Элер, Р. А. Бенкесер "Метильные группы восстановлением ароматических карбоновых кислот трихлорсиланом - три-н-пропиламин: 2-метилбифенил" Org. Synth. 1977, том 56, с. 83. Дои:10.15227 / orgsyn.056.0083