WikiDer > Трицин

Tricin
Трицин
Формула скелета
Шариковая модель
Имена
Название ИЮПАК
5,7-дигидрокси-2- (4-гидрокси-3,5-диметоксифенил) -4H-хромен-4-он
Другие имена
Трицетин 3 ', 5'-диметиловый эфир
5,7-дигидрокси-2- (4-гидрокси-3,5-диметоксифенил) хромен-4-он
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
КЕГГ
UNII
Характеристики
C17ЧАС14О7
Молярная масса330,29 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Трицин химическое соединение. Это О-метилированный флавон, разновидность флавоноидов. Его можно найти в рисовых отрубях.[1] и сахарный тростник.[2]

Гликозиды

Биосинтез

Биосинтез флавонов до сих пор полностью не выяснен; тем не менее, большинство механистических и ферментативных стадий было обнаружено и изучено. При биосинтезе трицина сначала происходит поэтапное добавление малонил-КоА через поликетидный путь и п-кумароил-Коа через фенилпропаноидный путь.[3] Эти добавления опосредуются последовательным действием халконсинтазы и халкон-изомеразы с образованием халкона нарингенина и флаванона, нарингенина, соответственно. CYP93G1 из CYP450 затем надсемейство риса обесцвечивает нарингенин до апигенина. Предполагается, что после этого шага флавоноид-3’5’-гидроксилаза (F3’5’H) превращает апигенин в трицетин.[4] При образовании трицетина 3’-O-метилтрансфераза и 5’-O-метилтрансфераза добавляют метоксигруппы к трицетину с образованием трицина.

Единицы п-кумароил-КоА и малонил-Коа синтезируются вместе с образованием нарингенина. Затем следует биосинтетический путь с образованием трицина.

Другие соединения, образованные из трицина

Три флавонолигнаны полученные из трицина были выделены из овса Авена сатива.[5]

Рекомендации

  1. ^ Трицин, входящий в состав рисовых отрубей, сильно ингибирует ферменты циклооксигеназы и препятствует канцерогенезу кишечника у мышей ApcMin.
  2. ^ Алвес, В.Г .; Соуза, AG; Кьявелли, Луизиана; Руис, Алабама; Карвалью, Дж. Э .; Помини, AM; Сильва, CC (2016). «Фенольные соединения и противораковая активность коммерческого сахарного тростника, выращиваемого в Бразилии». An. Акад. Бюстгальтеры. Ciênc. 88 (3): 1201–9. Дои:10.1590/0001-3765201620150349. PMID 27598841.
  3. ^ Чжоу, Цзянь-Минь; Ибрагим, Рагаи К. (2009). «Трицин - потенциальный многофункциональный нутрицевтик». Фитохимические обзоры. 9 (3): 413–424. Дои:10.1007 / s11101-009-9161-5.
  4. ^ Lam, PY; Чжу, ФГ; Чан, WL; Лю, H; Lo, C (2014). «Цитохром P450 93G1 представляет собой флавон-синтазу II, которая направляет флаваноны для биосинтеза конъюгатов, связанных с трицином O, в рисе». Физиология растений. 165 (3): 1315–1327. Дои:10.1104 / pp.114.239723. ЧВК 4081339. PMID 24843076.
  5. ^ Венциг, Ева (2005). «Флавонолигнаны от Avena sativa». Журнал натуральных продуктов. 68 (2): 289–292. Дои:10.1021 / np049636k. PMID 15730266.