WikiDer > Диосметин
Diosmetin
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 5,7-дигидрокси-2- (3-гидрокси-4-метоксифенил) хромен-4-он | |
| Другие имена Лютеолин 4'-метиловый эфир 3 ', 5,7-тригидрокси-4'-метоксифлавон | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.007.539  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Свойства | |
| C16ЧАС12О6 | |
| Молярная масса | 300,26 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Диосметин, также известен как 5,7,3'-тригидрокси-4'-метоксифлавон, является О-метилированный флавон, химическое соединение, которое можно найти в кавказских вика.[1]
Было обнаружено, что он действует как слабый Рецептор TrkB агонист.[2]
Гликозиды
Диосметин - это диосмин агликон.
Смотрите также
использованная литература
- ^ Гликозиды диосметина из вики кавказской: выделение и изучение биологической активности
Андреева О.А., Ивашев М.Н., Озимина И.И., Масликова Г.В., 1994. - ^ Чан С.В., Лю X, Йепес М., Шепард К.Р., Миллер Г.В., Лю Ю., Уилсон В.Д., Сяо Г., Бланчи Б., Сун Ю. «Селективный агонист TrkB с сильной нейротрофической активностью 7,8-дигидроксифлавона». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 107 (6): 2687–92. Дои:10.1073 / pnas.0913572107. ЧВК 2823863. PMID 20133810.
 | Эта статья о ароматный соединение - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |