WikiDer > Хрысин

Chrysin
Хрысин
Хрысин
Шариковая модель из хризина
Имена
Название ИЮПАК
5,7-дигидрокси-2-фенил-4ЧАС-хромен-4-он
Другие имена
5,7-дигидроксифлавон; НП-005901; Галангин флаванон
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.006.864 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
C15ЧАС10О4
Молярная масса254.241 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Хрысин, также называемый 5,7-дигидроксифлавон,[1] это флавон нашел в медовый, прополис, то цветы страсти, Passiflora caerulea и Passiflora incarnata, И в Ороксилум индика.[2] это извлеченный из различных растений, например, голубой пассифлоры (Passiflora caerulea).[1] После приема внутрь людьми хризин имеет низкое биодоступность и быстрый выделение.[1] Это под фундаментальные исследования оценить его безопасность и потенциал биологические эффекты.[1]

Хризин входит в состав пищевые добавки.[3] По состоянию на 2016 г. клиническое применение хризина не применялось.[1] и нет доказательств его влияния на тестостерон уровни.[4] В 2016 году США Управление по контролю за продуктами и лекарствами не рекомендовал включать хризин в список нерасфасованных лекарственных веществ, которые можно использовать в компаундирование согласно разделу 503A Федеральный закон о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах.[5]

Вхождение

Компонент в различных лекарственные растения (например. Scutellaria baicalensis), хризин - это дигидроксифлавон, тип флавоноид.[6] Он также встречается в медовый, прополис, то цветы страсти, Passiflora caerulea и Passiflora incarnata, в Ороксилум индика,[2] морковь,[1] ромашка,[7] много фруктов, а в грибы, например, гриб Pleurotus ostreatus.[6] это извлеченный из разных растений,[1] например, голубой страстоцвет (Passiflora caerulea).[1]

Количество хризина в меде из различных растительных источников составляет около 0,2 мг на 100 г.[8] Хризин обычно содержится в прополисе в больших количествах, чем в меде.[9] Исследование 2010 года показало, что количество хризина составляло 0,10 мг / кг в падевом меде и 5,3 мг / кг в лесном меде.[10] Исследование 2010 года показало, что количество хризина в прополисе составляет 28 г / л.[10] Исследование 2013 года показало, что количество хризина в различных грибах с острова Лесбос, Греция, колеблется от 0,17 мг / кг в Lactarius deliciosus до 0,34 мг / кг в Suillus bellinii.[10]

Биодоступность

Эффекты хризина зависят от его биодоступность и растворимость.[10] После приема внутрь людьми хризин имеет низкую биодоступность и быстрое выделение.[1] В результате он плохо усваивается.[1]

Исследование 1998 г. показало, что самые высокие суммы в плазма составляла от 12 до 64 нМ.[10] По состоянию на 2015 г. сыворотка уровни хризина не упоминались в литературе.[10] Сообщалось, что после перорального приема людьми биодоступность составляла от 0,003% до 0,02%.[10]

Пероральное и местное применение

Недостаточно информации, чтобы определить, как долго хризин использовался в аптеке. компаундирование.[11] Хризин используется в качестве ингредиента в пищевые добавки, но нет информации о системном воздействии от актуальное приложение.[3] По состоянию на 2016 год не было доказательств, подтверждающих какое-либо влияние перорального хризина на тестостерон уровни[4] или любая модифицирующая болезнь активность с пероральными или местными составами.[12]

Безопасность

Безопасным считается ежедневное потребление хризина от 0,5 до 3 г.[6] По состоянию на 2016 г. токсичность хризина в составе клинические испытания или же неблагоприятное событие составление отчетов.[13] По состоянию на 2016 г. проблем клинической безопасности не выявлено.[14] По состоянию на 2016 год доклинические данные указывают на потенциальные опасения.[14] В 2016 году США Управление по контролю за продуктами и лекарствами не рекомендовал включать хризин в список нерасфасованных лекарственных веществ, которые могут использоваться в рецептуре согласно разделу 503A Федеральный закон о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах на основе рассмотрения следующих критериев: (1) физико-химическая характеристика; (2) безопасность; (3) эффективность; и (4) историческое использование вещества в рецептуре.[5]

Исследование

По состоянию на 2016 год нет данных об использовании хризина в клинических целях.[1] Исследования показали, что пероральный хризин не проявляет клинической активности в качестве ароматаза ингибитор.[1][15] Наноформулировки из полифенолы, включая хризин, производятся с использованием различных методов носителя, таких как липосомы и нанокапсулы.[16]

Библиография

  • Brave M (23 июня 2016 г.). "Хрысин" (PDF). Консультативный комитет по фармацевтическим смесям, Отдел онкологических продуктов, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США С. 1–13. Эта статья включает текст из этого источника, который находится в всеобщее достояние.

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л "Хризин: Резюме соединения для CID 5281607". PubChem, Национальный центр биотехнологической информации, Национальные институты здравоохранения США. 14 июля 2018.
  2. ^ а б Мориссетт М., Литим Н., Ди Паоло Т. (18 мая 2017 г.). «Глава 2 - Натуральные фитоэстрогены: класс перспективных нейропротекторных агентов при болезни Паркинсона». В Брахмачари G (ред.). Открытие и разработка нейропротекторных агентов из натуральных продуктов. Elsevier Science. п. 32. Дои:10.1016 / B978-0-12-809593-5.00002-1. ISBN 978-0-12-809769-4.
  3. ^ а б FDA 2016, п. 3.
  4. ^ а б FDA 2016, п. 8.
  5. ^ а б FDA 2016, п. 13.
  6. ^ а б c Самарганян С, Фархондех Т, Азими-Нежад М (2017). «Защитные эффекты хризина от лекарств и токсичных веществ». Доза-ответ. 15 (2): 1559325817711782. Дои:10.1177/1559325817711782. ЧВК 5484430. PMID 28694744.
  7. ^ Жанди, М; Ансари, М; Рокнабади, П; Заре Шахне, А; Шарафи, М (2017). «Пероральный прием Хризина улучшает качество спермы после размораживания и фертильность петуха». Размножение у домашних животных. 52 (6): 1004–1010. Дои:10.1111 / rda.13014. ISSN 0936-6768. PMID 28695606.
  8. ^ Истассе Т., Жаке Н., Берхем Т., Хаубрюге Э, Нгуен Б.К., Ришель А. (2016). «Экстракция полифенолов меда: разработка метода и доказательства цис-изомеризации». Аналитическая химия. 11: 49–57. Дои:10.4137 / ACI.S39739. ЧВК 4981221. PMID 27547032.
  9. ^ Премратаначай П., Чанчао С. (2014). «Обзор противоопухолевой активности продуктов пчеловодства». Азиатско-Тихоокеанский журнал тропической биомедицины. 4 (5): 337–44. Дои:10.12980 / APJTB.4.2014C1262. ЧВК 3985046. PMID 25182716.
  10. ^ а б c d е ж грамм Набави С.Ф., Брейди Н., Хабтемариам С., Орхан И.Е., Даглия М., Манайи А., Горци О., Набави С.М. (2015). «Нейропротекторные эффекты хризина: от химии к медицине». Международная нейрохимия. 90: 224–31. Дои:10.1016 / j.neuint.2015.09.006. PMID 26386393.
  11. ^ FDA 2016, п. 11.
  12. ^ FDA 2016, п. 9.
  13. ^ FDA 2016, п. 10.
  14. ^ а б FDA 2016, п. 12.
  15. ^ Сааринен Н., Джоши С.К., Ахотупа М., Ли Х, Аммаля Дж., Мякеля С., Сантти Р. (сентябрь 2001 г.). «Нет доказательств in vivo активности ингибирующих ароматазу флавоноидов». Журнал стероидной биохимии и молекулярной биологии. 78 (3): 231–9. Дои:10.1016 / S0960-0760 (01) 00098-X. PMID 11595503.
  16. ^ Даватгаран-Тагипур Ю., Масумзаде С., Фарзаи М.Х., Бахрамсолтани Р., Карими-Сурех З., Рахими Р., Абдоллахи М. (2017). «Наноформы полифенолов для лечения рака: экспериментальные данные и клиническая перспектива». Международный журнал наномедицины. 12: 2689–2702. Дои:10.2147 / IJN.S131973. ЧВК 5388197. PMID 28435252.