WikiDer > Tenontosaurus
| Tenontosaurus Status: Ausgestorben, bekannt als Fossil | |||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||||||||||
| Taxonomische Klassifikation | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Sex | |||||||||||||||
| Tenontosaurus Öström, 1970 | |||||||||||||||
| Typtyp | |||||||||||||||
| Tenontosaurus tilletti | |||||||||||||||
Bilder auf Wikimedia Commons | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
Tenontosaurus war ein Sex von Pflanzenfressern ornitischDinosaurier, gehört zur Gruppe der Euronithopoda, dass während der frühen Kreide lebte im Bereich der Gegenwart Nordamerika.
Finden und benennen
Barnum Braun gefunden 1903, im Dienst der Amerikanisches Museum für Naturgeschichte, im Big Horn County, Montana einige Wirbel eines Euornithopoden, Exemplar AMNH 5854.
Er kehrte 1927, 1931 und 1933 in die Gegend zurück und hinterließ zahlreiche Fossilien von Tenontosaurus ausgegraben wurden, in der Mittlere Kuppel-Standort in Grafschaft Wheatland, Montana. Sie waren Teil eines Ganzen Fauna die Brown zu beschreiben beabsichtigte, aber wie so viele seiner Projekte kam er nie dazu. Na war vorbei Charles Lang 1938 wurde im AMNH ein Skelett aufgestellt, AMNH 3034, aber das war sehr ungenau: Die verknöcherten Sehnen des Schwanzansatzes wurden entfernt, so dass der Schwanz nicht gerade nach hinten ragte, sondern wellenförmig am Boden ruhte. Der fehlende Schädel wurde durch ein imaginäres Modell ergänzt, das mit der Realität wenig gemein hatte.
Das Typ TypTenontosaurus tilletti wurde 1970 benannt und beschrieben von John Ostrom, der in den 1960er Jahren wieder das gesamte Material der Stätte untersucht hatte. Der Gattungsname leitet sich von der Klassisches Griechisch , Show, "Sehne", ein Hinweis auf die verknöcherten Sehnen, die die Wirbelsäule am Becken- und Schwanzansatz versteifen. Brown hatte bereits geplant, das Tier "Tenantosaurus kaiseni" nach seinem Mitarbeiter zu benennen Peter Kaisen. Die andere Schreibweise beruhte wahrscheinlich auf einem Rechtschreibfehler. Der spezifische Name ehrt die Familie von Lloyd Tillett, die Ostroms Expeditionen immer große Gastfreundschaft entgegengebracht hatte. Da diese aus mehreren Personen bestand, George Olshevsky 1991 der Artname zu Tenontosaurus tillettorum.
Es Holotyp, AMNH 3040, befindet sich im Himes-Ablagerung des Kleeblatt-Formation das stammt aus dem albanisch, etwa 110 Millionen Jahre alt. Es besteht aus einem Teilskelett ohne Schädel. Das Paratypen sind YPM 5456, ein Schädel und YPM-PU 16338, ein zweites Teilskelett.
Ostrom ordnete 1970 zahlreiche Exemplare zu. Zu den zumindest minimal definierten Teilen gehören AMNH 5854: Wirbel und ein möglicher Rabenknochen; AMNH 3010: ein Teilskelett; AMNH 3013: ein Rumpf mit Gliedmaßen; AMNH 3020: Fußknochen; AMNH 3012: die linke Hälfte des Rumpfes und der Gliedmaßen eines Jungtiers; AMNH 3014: Ein Teilskelett gefunden zusammen mit einem Exemplar und Eierschalen von Deinonychus (AMNH 3015); AMNH 3011: ein Teilskelett; AMNH 3017: ein Teilskelett; AMNH 3031: ein Teilskelett; AMNH 3034: ein Unterkiefer, die Wirbelsäule von vorne hinten bis zum Schwanzansatz und ein Hinterbein; AMNH 3043: ein Teilskelett; AMNH 3044: Knochenfragmente aus allen Teilen des Skeletts; AMNH 3045: ein fragmentarisches Skelett; AMNH 3050: Unterkieferstücke und drei Krallen; AMNH 3062: eine Reihe von 33 Schwanzwirbeln; AMNH 3061: ein Teilskelett; AMNH 3063: ein Teilskelett; OMNH 10132: ein Teilskelett; YPM 16514: ein Teilskelett; BB #1: ein Teilskelett; YPM 5459: ein Teilskelett; YPM 5460: ein Teilskelett; YPM 5458: ein Teilskelett; YPM 5471: ein Schädel; YPM 5472: ein Schädel; YPM 5461: ein Teilskelett; YPM 5478: ein Teilskelett; YPM 5466: ein Teilskelett; YPM 5457: ein Teilskelett und YPM 5462: ein Teilskelett.
Zusammen mit späteren Funden wurden allein der Art aus der Cloverly-Formation etwa 80 Exemplare zugeordnet, sowohl von Erwachsenen als auch von Jungtieren. Ein wichtiges Beispiel ist OU 10144, ein Skelett ohne Schädel eines neugeborenen Tieres, von . im Jahr 1990 Catherine Forster im Rahmen einer vollständigen Beschreibung des postkraniellen Skeletts von Tenontosaurus. Darüber hinaus wurden größere Funde aus der gemeldet Paluxy-Formation von Texas und weiter bleibt von Idaho, Utah, Maryland, Arizona und Oklahoma, alle aus der Unterkreide. Das gesamte Skelett ist bekannt, das meiste Material jedoch noch nicht beschrieben.
Ernennung 1997 Dale Winkler eine zweite Art: Tenontosaurus-Datei. Der spezifische Name ehrt den Rancher James Doss, auf dessen Ranch im Parker County, Texas der Holotyp wurde gefunden, FWMSH 93B1, in einer Schicht des Zwillingsgebirge-Formation das stammt aus dem Aptien. Doss hat ihm das Skelett gespendet Fort Worth Museum für Wissenschaft und Geschichte. Es besteht aus einem Teilskelett. Ein zweites Skelett, FWMSH 93B2, wurde der Art zugeordnet. Die Gültigkeit der Art und ihre Identität mit Tenontosaurus sind umstritten.
2013 beschrieben 2013 Jonathan Tennant das postkranielle Skelett aus Exemplar LL.12275. Im Jahr 2015 wurde der Schädel anhand eines neuen Exemplars, OMNH 58340, das im Jahr 2000 gefunden wurde, sehr detailliert beschrieben. 2019 wurden an diesem Exemplar Anomalien aufgrund von Infektionen beschrieben.
Beschreibung
Größe und Unterscheidungsmerkmale
Die Länge von Tenontosaurus wird in der Regel mit etwa sieben bis acht Metern angegeben und das Gewicht manchmal bis zu zwei Tonnen. Gregory S. Paul gab im Jahr 2010 für Tenontosaurus tillettorum eine kürzere Länge von sechs Metern bei einem Gewicht von sechshundert Kilogramm. T.-Datei wäre mit sieben Metern und einer Tonne etwas größer gewesen. Die Länge ist bei Tenontosaurus kein guter Hinweis auf das Gewicht, weil der Schwanz so lang ist.
Der Schwanz von Tenontosaurus konnte bis zu vier Meter lang werden und war doppelt so lang wie der Rumpf. Der kräftige, aber schmale und muskulöse Körper ruhte auf langen Hinterbeinen und breiten, fünffingrigen Vorderbeinen. Normalerweise ging er auf vier Beinen.
Im Jahr 2015 einige Unterscheidungsmerkmale von Tenontosaurus tillettorum etabliert. Der Praemaxilla, der Vorderschnauzenknochen, trägt keine Zähne. Die knöcherne Naht zwischen den Stirnbeinen und den Scheitelbeinen ist ungefähr so lang wie zwei Drittel der kombinierten Breite quer zu den Stirnbeinen. Die Nasenbeine sind eineinhalb Mal so lang wie die Stirnbeine. Das Schulterblatt ist nach hinten gebogen und hat ein verbreitertes oberes Ende. Der zweite Finger trägt eine Klaue, aber der dritte hat dort nur einen Stumpf. Der untere Schaft des Femurs ist gerade.
Außerdem wurden 2015 Merkmale ermittelt, die das Geschlecht bestimmen Tenontosaurus als Ganzes, also einschließlich Tenontosaurus-Datei. Das Nasenbein wird vom aufsteigenden Ast der Praemaxilla überlappt. Der Ast vom Jochbein zum Postorbital bildet den hinteren Punkt des Jochbeins. In der Draufsicht hat der Scheitelknochen ein dreieckiges Profil. Die Beißkante des Gelenkprädators des Unterkiefers hat falsche Zähne. Die Vorderkante des Schulterblattes hat einen seitlich gebogenen Höcker. Die Vorderseite des Schambeins ist vorpubertärer Prozess quer abgeflacht und in der Seitenansicht rechteckig. Das Sitzbein hat auf mittlerer Höhe an der Vorderkante eine Obturator-Prozess.
1997 wurden sieben Unterscheidungsmerkmale von T.-Datei gegeben. Die Prämaxilla trägt Zähne. Der Schaft des Schambeins ist länger. Der fünfte Mittelfußknochen ist länger. Die Unterseite der hinteren Klinge des Drams hat überhaupt keine Rille für die Caudofemoralis brevis-Muskel. Die Anzahl der Oberkieferzähne ist geringer. Der Prämaxillar fällt weniger aus. Der Prädentator des Unterkiefers trägt weniger Zähne. Die meisten dieser Eigenschaften sind grundlegend.
Skelett
Schädel
Der Schädel von Tenontosaurus ist niedrig und lang. Auch der Schädel ist von oben betrachtet sehr langgestreckt, wobei die Schnauzenspitze eine markante runde Verbreiterung zeigt und die Unterseiten des Hinterteils sehr breit sind. Auch die Schnauze ist in der Seitenansicht stark gerundet mit einem konvexen Profil, das bis in die Augenhöhlen reicht. In der Schnauzenkurve befindet sich ein riesiges eiförmiges, nach hinten geneigtes Nasenloch, das in einer großen länglichen Vertiefung nach hinten geneigt ist, die die gesamte Oberseite der Schnauze aushöhlt. Unterhalb des hinteren Endes davon, seitlich an der Schnauze, befindet sich nur ein kleiner fenestra antorbitalis, ein Oval, das ebenfalls nach hinten geneigt ist. Die Augenhöhle ist relativ klein und hoch angesetzt. Dahinter und etwas tiefer befindet sich ein kleines abgerundetes unteres Bügelfenster, das kleiner als die Augenhöhle ist. Darunter befindet sich bei vielen Exemplaren eine zweite, kleinere Öffnung in der Seitenwand, an der Grenze des Jochbeins und des quadratojugalen. Dies wird als sekundäres unteres Schlaffenster angesehen. Die paarigen oberen Gaubenfenster auf dem Schädeldach sind nierenförmig und langgestreckt.
Der Praemaxilla umfasst von unten fast das gesamte Nasenloch. Auch die Seitenwand der Praemaxilla ist durch die Vertiefung um das Nasenloch tief vertieft. Die Prämaxillae bilden zusammen einen Knochenkern des Oberschnabels, der unterhalb des Kieferrandes hängt. Sie sind mit T. tillettorum zahnlos. Das trifft auf die meisten zu Leguanodontie aber falls T.-Datei tatsächlich ein zahntragender direkter Vorfahre von T. tillettorum legt nahe, dass sich diese Eigenschaft in letzterem separat entwickelt haben muss, da es unwahrscheinlich ist, dass der Rest der Gruppe von Tenontosaurus herabgestiegen. In der Draufsicht ist diese Backe U-förmig. Seine Seitenwände sind breiter als die Maulkanten und sind hinten leicht zurückgesetzt. Sie überlappen die vorderen Äste der Oberkieferknochen, die wiederum die flachen Vorderzähne der Pflugscharknochen überwachsen, eine vielleicht einzigartige Konfiguration. Die inneren Flügel der Praemaxillae bilden im Schnabel einen harten Gaumen, der jedoch noch von den Pflugscharknochen eingekerbt wird. Der aufsteigende Ast der Praemaxilla wird nicht vom Nasenbein überlappt, sondern passt in eine seitliche Rille, ein basales Merkmal. Beide aufsteigenden Äste kerben die Nasenbeine etwa zur Hälfte ihrer Länge ein. Der lange Ast der Praemaxilla unterhalb des Nasenlochs berührt das Tränenbein, mit Ausnahme des Oberkieferknochens vom Nasenbein, ein abgeleitetes Merkmal, das bei weiter abgeleiteten Arten nur in . fehlt Lachsochsen. Die Augenhöhle ist ungefähr dreieckig, wobei die Vorderkante eine vertikale gerade Linie bildet und die Hinterkante abgerundet ist. Das Stirnbein ist nur ein kleiner Teil der Oberkante der Augenhöhle, ein abgeleitetes Merkmal. Der hintere Ast des Oberkiefers artikuliert mit dem Jochbein. Der Quadratojugal ist groß und das Jochbein berührt das Quadratum nicht, ein grundlegendes Merkmal. Ebenso grundlegend ist, dass a quadratische Foramina fehlt sowie eine Kerbe im vorderen Quadratumrand; das sekundäre untere Schlaffenster kann ein Vorläufer dafür sein. Es quadratisch ist lang und quer abgeflacht mit einem leicht konvexen Hinterrand. Das Plattenepithel berührt innerlich den Wangenknochen. Im Hinterkopf sind die paroccipitaler Prozess an den Enden eingehakt und nach unten gebogen. In der Seitenwand der Hirnschale berührt der Scheitelknochen die Prootik nicht, ein grundlegendes Merkmal. Das Basiokzipital berührt die Laterosphenoide.
Die Unterkiefer tragen an ihrer Vorderseite ein gemeinsames Prädentarium, den knöchernen Kern des Unterschnabels. Biene Tenontosaurus Dies ist eine flache hufeisenförmige Struktur, die von unten in den Oberschnabel passt und mit Pseudozähnen besetzt ist, Vorsprüngen des Knochenrandes, der durch eine Hornschicht erweitert wurde. Die echten Zähne des Unterkiefers haben einen markanten vertikalen Hauptkamm; die Oberkieferzähne des Oberkiefers haben keinen Hauptkamm, aber mehrere Unterkiefer, die nicht ganz parallel sind. Der zahntragende Zahn hat einen parallelen oberen und unteren Rand, ein abgeleitetes Merkmal. Hinter dem Dentarium befindet sich das Surangular, das nur von einem Foramen durchbohrt wird, nicht von zwei wie bei mehr basalen Euornithopoden. Der Unterkiefer hat hinten einen langen retro-artikulären Vorsprung, an den die Unterkiefermuskel dämpfend öffnete den Unterkiefer.
postkrania
Die Wirbelsäule besteht aus zwölf Halswirbeln, fünfzehn Wirbeln, sechs Kreuzbeinwirbeln und mindestens einundsechzig Schwanzwirbeln. Einige Forscher zählen sechzehn Wirbel und fünf Kreuzbeinwirbel, wobei ein Rückenwirbel nicht als Teil des Kreuzbeins gezählt wird; dieser Wirbel hat keine verbreiterte Sakralrippe, die mit dem "Joch" verschmolzen ist. Der Schwanz ist sehr lang und macht mindestens 57% der Länge des Tieres aus; in manchen Fällen sogar bis zu zwei Drittel. Die Wirbelsäule wird durch verknöcherte Sehnen versteift, die über den Rücken, das Kreuzbein und den Vorder- und Mittelschwanz verlaufen; am Schwanz befinden sich auch solche Sehnen über den Chevrons auf der Unterseite.
Der Hals ist mäßig lang mit langen Halsrippen und niedrigen Dornfortsätzen. Im Vergleich zur niedrigen Rumpfvorderseite ist der Hals recht stark nach oben gebogen und bringt den Kopf auf Rückenhöhe. Die Dornfortsätze der vorderen Wirbel sind ebenfalls niedrig, werden aber weiter hinten in der Reihe etwas höher und sind schließlich von vorne nach hinten doppelt so hoch wie breit. In der Mitte des Rückens sind sie in der Seitenansicht recht breit mit rechteckigem Profil. Die Dornfortsätze der Kreuzbeinwirbel sind noch länger und fallen recht stark nach hinten ab. Bei drei Kreuzbeinwirbeln sind die Rippen nahtlos zu einem Joch verschmolzen; in den hinteren beiden bleiben die Rippen, obwohl verbreitert, getrennt. Diese können als caudosakrale Wirbel gesehen werden. Der Schwanzansatz hängt etwas herab und die Dornfortsätze verlängern sich weiter. Um die Verbindung mit den vorderen Wirbeln aufrechtzuerhalten, biegen sich die Dornfortsätze mit ihren oberen Enden leicht nach vorne. Wo sich der Schwanz wieder nach oben biegt, hört diese Krümmung auf. Die Dornfortsätze erreichen hier an der Wirbelsäule um den elften Wirbel ihre größte Länge. Das führt zu einem Kamm auf der hinteren Schwanzbasis. Auch hier sind die oberen Enden der Dornfortsätze etwas verbreitert. Weiter hinten verlieren die Dornfortsätze schnell an Höhe und das hintere Drittel des sehr langen Schwanzes ist dünn. Die paarigen Fortsätze an der Unterseite des Schwanzes, die Chevrons oder Hemalbögen, sind vorne sehr kurz. Sie gewinnen sehr schnell an Länge und bereits zwischen dem fünften und sechsten Wirbel ist der Chevron länger als die Dornfortsätze dieser Wirbel. So hat der Kamm am hinteren Schwanzansatz sein Gegenstück in einer noch stärkeren Vertiefung der unteren Schwanzhälfte. Dadurch ist das Leitwerk an dieser Stelle fast so hoch wie der gesamte Rumpf. Die Chevrons sind hier unter Berücksichtigung der Krümmung des Schwanzes fast senkrecht und verbreitern sich allmählich zu ihren unteren Enden hin. Weiter hinten werden sie am unteren Ende allmählich kürzer und breiter und verschwinden schließlich am dünnen Ende des Schwanzes vollständig. Die verknöcherten Sehnen verlaufen über Dornfortsätze und Chevrons bis zu diesem Zweck durch das, was den Schwanz zu einer sehr starren Struktur gemacht haben muss, vermutlich um riesige Retraktormuskeln zu unterstützen, die die Oberschenkelknochen beim Gehen zurückziehen. Im Vergleich zu diesen vertikalen Vorsprüngen sind die seitlichen Vorsprünge des Schwanzansatzes eher kurz. Sie stehen rechtwinklig ab und enden vollständig um den zehnten Wirbel.
Das Schulterblatt hat eine gerade Vorderkante und eine viel stärker gekrümmte Hinterkante. Dies führt zu einer oberen Verlängerung, die mehr nach hinten ragt. Es Rabenknochen hat eine kräftige hintere Spitze und wird von einem durchbohrt coracoide Foramina dass die Beinnaht das Schulterblatt nicht berührt. Es ist auch ziemlich niedrig. Bei mehreren Exemplaren wurden große verknöcherte, halbmondförmige Sternums gefunden.
Die Vorderbeine sind mit etwa 68% der Hinterbeinlänge lang und robust. Tenontosaurus ist vielleicht der basalste bekannte Euornithopod, der mit ziemlicher Sicherheit auf vier Beinen gehen könnte; vor dem Rhabdodon diese Fähigkeit wird manchmal in Frage gestellt. Der robuste Humerus hat einen eher tief angesetzten, aber kräftigen Deltopektoralkamm. Der Unterarm ist ziemlich lang und vor allem der Elle ist robust, spürbar breiter als es Radius, Obwohl die olekranieller Prozess ist hinten oben nicht sehr gut entwickelt. Es gibt drei Handgelenkknochen im Handgelenk. Die Hand ist kurz und breit mit fünf Fingern. Die Breite beträgt das Eineinhalbfache der Länge. Der vierte und fünfte Finger sind eher kurz. Der Daumen hat eine verbreiterte erste Phalanx und ist seitlich, trägt aber keine große Klaue. Die Krallen sind kurz, aber nicht wirklich hufförmig. Die Formel der Phalangen lautet 2-3-3-2-2 oder 2-3-3-1-1. Der dritte Finger hat also drei Phalangen statt vier, wie die entfernten Vorfahren von Tenontosaurus noch besessen.
Es Darmbein hat eine lange niedrige Frontklinge, die sich nach unten biegt. In der Draufsicht fächern sich die vorderen Blätter nach und nach leicht zur Seite auf. Der Rücken hat an der Oberkante eine markante konvexe Wölbung, die aufgerauht, aber nicht quer verdickt oder abgeschrägt ist. Von oben gesehen biegen sich die hinteren Blätter mäßig auseinander. Die Unterkante des Heckschildes hat in der Seitenansicht ein konkaves Profil. Die Nut im unteren Rand zur Befestigung des Caudofemoralis brevis-Muskel ist in Querrichtung recht schmal: Seine Breite beträgt an dieser Stelle weniger als das Eineinhalbfache der Dicke der Unterkante der Innenwand. Der Hauptteil der Schambein bildet einen geraden kurzen dünnen Stab, der etwa anderthalbmal so lang ist wie der vorpubertärer Prozess und bildet damit einen Winkel von 100°. Die Balken beider Seiten sind unten nicht miteinander verschmolzen, eine abgeleitete Eigenschaft. Die quer abgeflachte vorpubertärer Prozess ragt weit über das vordere Blatt des Darmbeins hinaus und krümmt sich leicht nach oben und verjüngt sich nach vorne. Bei einigen Exemplaren ist das vordere Ende leicht verbreitert. Es Foramen obturator berührt die Beinnaht nicht mit dem Sitzknochen. Das Sitzbein ist gerade und sehr breit. Es hat eine halbmondförmige Obturator-Prozess ein Drittel von oben. Es ist quer abgeflacht und hat einen markanten Grat an der oberen Außenseite des Schafts. Das Ende ist leicht verbreitert und knapp über diesem Ende befindet sich eine niedrige Erhebung an der Hinterkante.
Der Oberschenkel ist ziemlich gerade mit nur einer leichten Wölbung nach vorne. An der Spitze des Oberschenkelknochens befindet sich der kleiner trochanter fingerförmig und von hinten großer trochanter durch eine schmale Schlucht getrennt. Das kleiner trochanter hat etwa ein Drittel der Dicke des großer trochanter und nimmt ein Fünftel der Schaftlänge ein. Der vierte Trochanter liegt posterior in der Mitte des Schafts und hängt herab. In den unteren Gelenkhöckern ist die vordere Furche flach und die hintere tief. Die Tibia ist etwas kürzer als der Femur, was darauf hindeutet, dass Tenontosaurus war kein schneller Läufer. Der Mittelfuß ist eher kurz. Der fünfte Mittelfußknochen ist ein krummes Element. Der erste Mittelfußknochen hingegen nähert sich der Länge der anderen Mittelfußknochen und trägt einen kräftigen Zeh mit einer großen Klaue. Die Fußklauen sind im Allgemeinen ziemlich lang. Die Formel der Phalangen lautet 2-3-4-5-0.
Phylogenie
Die Position von Tenontosaurus im evolutionären Stammbaum war höchst problematisch und umstritten. Ein angemessenes kladistisch Analyse fehlte. Die leichte Konstruktion von Tenontosaurus erinnert an das von a hypsilophodont, aber eine nähere Untersuchung hat ergeben, dass er höchstwahrscheinlich ein basales Mitglied der Leguanodontie ist.
Eine genaue Studie aus dem Jahr 2011 ergab folgendes Kladogramm:
| Euronithopoda |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Lebensstil
Lebensraum
Ostrom beschrieb die Art 1970 anhand eines Skeletts, bei dem die Schwänze von fünf deinonychi gefunden werden. Ostrom interpretierte dies als Überbleibsel einer Schlacht, in der der Tenontosaurus mehrere Angreifer getötet hätte. Es könnte sich natürlich auch um eine versehentliche Ansammlung von angespülten Skeletten oder die Reste einer Mahlzeit aus einem großen Theropode der die unbeugsamen Schwänze der Deinonychi zurückließ. Nichtsdestotrotz gehört die Szene, in der ein Tenontosaurus von einem "Rudel" Deinonychi angegriffen wird, zu den am häufigsten dargestellten paläontologischen populärwissenschaftlichen Illustrationen.
Vermutlich war ein ausgewachsener Tenontosaurus eine Nummer zu groß, um von einem einzelnen Deinonychus anzugreifen. Natürlich starben die meisten Jungen, bevor sie das Erwachsenenalter erreichten, und so kleine Exemplare konnten sehr gut gejagt werden Deinonychus gebildet haben.
Tenontosaurus lebte mit Theropoden wenn Deinonychus und Mikrovenator, Sauropoden wenn Pleurocoelus und Thyroporen wenn Sauropelta.
Wachstum
Die große Anzahl der gefundenen Exemplare ermöglicht eine gute statistische Analyse ihres Wachstumsverlaufs. Sarah Werning veröffentlichte 2012 eine Studie, die die Größe mit dem Alter in Verbindung brachte. Durch die Erforschung der Knochenstruktur konnte das relative Alter der Präparate über Wachstumslinien bestimmt werden. Es hat sich herausgestellt, dass Tenontosaurus sein Jungtier wuchs sehr schnell, wie bei anderen Euornithopoden. Das schnelle Wachstum wurde bis ins junge Erwachsenenalter aufrechterhalten. Eine Besonderheit war, dass sich die Wachstumsrate dann nur ganz allmählich einpendelte. Es wurde festgestellt, dass nur die größten eine maximale Größe erreicht haben. Tenontosaurus so weiter ins hohe Alter hineingewachsen. Später Iguanodontia hörten normalerweise früher auf zu wachsen, obwohl sie oft viel größer wurden. Werning gab keine Schätzungen zum absoluten Alter an, was bei den ältesten Exemplaren besonders schwierig war, da ältere Knochen durch neues Wachstum verändert wurden.
Literatur
|