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tropisch | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
Strukturformel mit Nummerierung der Atome in Tropan | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C8huh15Nein | |||
| IUPAC-Name | (1R,5so)-8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan | |||
| Andere Namen | tropan | |||
| Molmasse | 125,211 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | CN1[C@@H]2CCC[C@H]1CC2 | |||
| CAS-Nummer | 529-17-9 | |||
| PubChem | 637986 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Dichte | 0,9307 g/cm² | |||
| Siedepunkt | 162-164 °C | |||
| Flammpunkt | 42 °C | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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tropisch ist bizyklisch Amin. Die Tropanstruktur ist Teil der Molekülstruktur des structure Tropanalkaloide, unter anderem Kokain, Scopolamin und Atropin woher der Name tropan ist abgelenkt. Diese werden aus Pflanzen der Familie isoliert Erythroxylaceae (beispielsweise Koka) und der Nachtschattengewächse (beispielsweise atropa). Andere (synthetische) Tropanderivate zeigen ebenfalls einen Einfluss auf die zentrales Nervensystem, und werden als synthetisches Arzneimittel oder wenn Medizin zur Behandlung von z.B. Depression, ADHS, das Parkinson-Krankheit, KokainSuchtund andere Störungen im Zusammenhang mit dem Zentralnervensystem.[1]