WikiDer > Урелумаб

Urelumab
Урелумаб
Моноклональные антитела
ТипЦелое антитело
ИсточникЧеловек
ЦельCD137
Клинические данные
Другие именаBMS-663513
Код УВД
  • никто
Идентификаторы
Количество CAS
ChemSpider
  • никто
UNII
КЕГГ
Химические и физические данные
ФормулаC6502ЧАС9972N1712О2030S44
Молярная масса146015.89 г · моль−1
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Урелумаб (BMS-663513 или антитело против 4-1BB) представляет собой полностью человеческое моноклональное антитело IgG4, разработанное Бристоль-Майерс Сквибб для лечения рака и солидных опухолей.[1]

Урелумаб нацелен на внеклеточный домен CD137.[2] Он специфически связывается и активирует экспрессирующие CD137 иммунные клетки, стимулируя иммунный ответ, в частности цитотоксические Т-клетки ответ против опухолевых клеток.[3]

Первая фаза испытаний началась в 2006 году, а окончательные результаты были опубликованы в 2015 году.[4]

Текущие клинические испытания сочетают урелумаб с химиотерапией (NCT00351325), химиолучевой терапией (NCT00461110), ипилимумабом (NCT00803374), ритуксимабом (NCT01775631, NCT02420938), цетуксимабом (NCT02110082), и солидным тумузумабом (NCT02110082) и элотузумабом (NCT02110082) (NCT02110082) и элотузумаб2563 меланома, В-клеточная неходжкинская лимфома, колоректальный рак и множественная миелома. Также проводится исследование биомаркеров с использованием CyTOF.[2]

Рекомендации

  1. ^ «Заявление о непатентованном названии, принятое Советом USAN: Урелумаб» (PDF). Американская медицинская ассоциация.
  2. ^ а б Ёнэдзава А., Датт С., Честер С., Ким Дж., Kohrt HE (июль 2015 г.). «Повышение эффективности иммунотерапии рака с помощью терапии антителами к CD137». Клинические исследования рака. 21 (14): 3113–20. Дои:10.1158 / 1078-0432.CCR-15-0263. ЧВК 5422104. PMID 25908780.
  3. ^ «Урелумаб». Национальный институт рака.
  4. ^ Номер клинического исследования NCT00309023 за «Исследование BMS-663513 у пациентов с запущенным раком» в ClinicalTrials.gov