WikiDer > 2-Naphthylamin
2-Naphthylamin | |||||
| Strukturformel und Molekülmodell | |||||
 | |||||
Strukturformel von 2-Naphthylamin | |||||
| Allgemeines | |||||
| Molekularformel | C10huh9Nein | ||||
| IUPAC-Name | Naphthalin-2-amin | ||||
| Andere Namen | 2-Aminonaphthalin, β-Naphthylamin | ||||
| Molmasse | 143,18516 G/Maulwurf | ||||
| LÄCHELN | C1=CC=C2C=C(C=CC2=C1)N | ||||
| in Chile | 1S/C10H9N/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-7H,11H2 | ||||
| CAS-Nummer | 91-59-8 | ||||
| EG-Nummer | 202-080-4 | ||||
| PubChem | 7057 | ||||
| Beschreibung | Weiße bis rote Kristalle mit durchdringendem Geruch | ||||
| Ähnlich zu | 2-Naphthol | ||||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | |||||
| |||||
| H-Sätze | H302 - H350 - H411 | ||||
| EUH-Sätze | Nein | ||||
| P-Sätze | P201 - P273 - P308 P313 | ||||
| Karzinogen | ja (IARC-Klasse 1) | ||||
| Lager | Getrennt von Lebens- und Futtermitteln. Fest verschlossen halten. | ||||
| EG-Indexnummer | 612-022-00-3 | ||||
| UN-Nummer | 1650 | ||||
| ADR-Klasse | Gefahrenklasse 6.1 | ||||
| LD50 (Ratten) | (Oral) 727 mg/kg | ||||
| Physikalische Eigenschaften | |||||
| Aggregatzustand | Fest | ||||
| Farbe | weiß Rot | ||||
| Dichte | 1,061 g/cm² | ||||
| Schmelzpunkt | 110,2 - 113 °C | ||||
| Siedepunkt | 306 °C | ||||
| Flammpunkt | (geschlossener Behälter) 157 °C | ||||
| schlecht löslich in | Wasser | ||||
| Log(pau) | 2,28 | ||||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | |||||
| |||||
2-Naphthylamin ist ein organische Verbindung Mit als Bruttoformel C10huh9N. Die Substanz erscheint als weiße bis rote Schuppung Kristalle mit stechendem und unangenehmem Geruch, die schwer löslich sind in Wasser. Die Kristalle sind ausgesetzt Himmel Dunkelrot.
2-Naphthylamin gehört zur Klasse der aromatischAmine. Es ist ein krebserregende Verbindung und ist durch die IARC in Klasse 1 eingestuft. Sie ist in der Rauch von Zigaretten.
Synthese
2-Naphthylamin wird hergestellt durch 2-Naphthol mit heizen Ammoniumzinkchlorid bis 200-210 °C. Es Acetylderivat kann hergestellt werden durch Erhitzen von 2-Naphthol mit Ammoniumacetat bis 270-280 °C.
Toxikologie und Sicherheit
Die Substanz zersetzt sich bei Verbrennung, mit Bildung von Stickoxide und Kohlenmonoxid. 2-Naphthylamin ist a schwache Basis.
Die Substanz ist mäßig reizend für die Augen und der Haut. Es kann Auswirkungen auf die Blut, was dazu führt, dass Bildung vonMethämoglobin. Es kann auch Auswirkungen auf die Harnblase, was zu Entzündungen und Blut im Urin, genauso wie Blasenkrebs.
Siehe auch
Externe Links
Internationale Chemikaliensicherheitskarte von 2-Naphthylamin- (und) Daten von 2-Naphthylamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)
