WikiDer > 1-Hexen
hex-1-a | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von hex-1-a | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C6huh12 | |||
| IUPAC-Name | hex-1-a | |||
| Molmasse | 84,16 G/Maulwurf | |||
| CAS-Nummer | 592-41-6 | |||
| EG-Nummer | 209-753-1 | |||
| Beschreibung | Farblose Flüssigkeit | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H225 - H304 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P210 - P301 P310 - P331 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | |||
| Farbe | farblos | |||
| Dichte | 0,678 g/cm³ | |||
| Schmelzpunkt | −140 °C | |||
| Siedepunkt | 62-63 °C | |||
| Flammpunkt | −25 °C | |||
| Selbstentzündungstemperatur | 253 °C | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Sechskant-1-a ist ein ungesättigtKohlenwasserstoff mit dem Bruttoformel C6huh12. Es ist ein zu Benzin riechend, farblos Flüssigkeit, die oft in Gegenwart mehrerer . extrahiert wird Isomere. Der Stoff ist a Isomer von Hexen.
Der Stoff wird aus Kohlenwasserstoffen (Petroleum) zu Riss und dann zu destillieren. Ein weiterer Prozess, der durchgeführt wird, ist der sogenannte SHOP-Prozess. Hiermit, Ethylen ging durch a Metathese-Reaktion höher Olefine erhalten.
Anwendungen
Hex-1-one wird verwendet als Co-Monomer im Copolymerisationsreaktionen mit zum Beispiel Ethylen. Eine andere Anwendung besteht darin, es beispielsweise zu Hexanaldehyd zu oxidieren. Eine dritte Möglichkeit besteht darin, die Kohlenstoffkette um Kohlenmonoxid durch eine Hydroformylierung durchführen und so weiter Heptansäure produzieren.
Externe Links
Internationale Chemikaliensicherheitskarte von 1-Hexen- (und) Daten von 1-Hexen in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)
