WikiDer > 1. Dez.
1. Jahrzehnt | |||||
| Strukturformel und Molekülmodell | |||||
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Strukturformel ab 1. Dezember | |||||
| Allgemeines | |||||
| Molekularformel | C10huh20 | ||||
| IUPAC-Name | 1. Jahrzehnt | ||||
| Molmasse | 140,27 G/Maulwurf | ||||
| LÄCHELN | CCCCCCCCC=C | ||||
| in Chile | 1/C10H20/c1-3-5-7-9-10-8-6-4-2/h3H,1,4-10H2,2H3 | ||||
| CAS-Nummer | 872-05-9 | ||||
| PubChem | 13381 | ||||
| Ähnlich zu | 1-Okten, 1-Nonen | ||||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | |||||
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| H-Sätze | H226 - H304 - H400 | ||||
| EUH-Sätze | Nein | ||||
| P-Sätze | P273 - P301 P310 - P331 - P501 | ||||
| Verkehr | Kontakt mit Augen und Haut vermeiden, nicht einatmen, nicht rauchen. | ||||
| Lager | An einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort lagern. | ||||
| EG-Indexnummer | 212-819-2 | ||||
| UN-Nummer | 1993 | ||||
| ADR-Klasse | 3295 | ||||
| LD50 (Ratten) | >10000 oral mg/kg | ||||
| LD50 (Kaninchen) | >10000 dermal mg/kg | ||||
| Physikalische Eigenschaften | |||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | ||||
| Farbe | farblos | ||||
| Dichte | 0,74 g/cm³ | ||||
| Schmelzpunkt | −66,3 °C | ||||
| Siedepunkt | 172 °C | ||||
| Flammpunkt | 44 °C | ||||
| Selbstentzündungstemperatur | 235 °C | ||||
| Dampfdruck | 230 Pa | ||||
| Löslichkeit im Wasser | 0,000115 g/l | ||||
| Gut löslich in | Ethanol, Diethylether | ||||
| schlecht löslich in | Wasser | ||||
| Log(pau) | 5,12 | ||||
| Viskosität | 1,09 pa·so | ||||
| Brechungsindex | 1.4214 (589 nm, 20°C) | ||||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | |||||
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Dekade ist ein Alken mit Formel C10huh20. Es ist also eine Zehnerkette Kohlenstoffatome jetzt sofort Doppelbindung.
Es gibt viele Isomere abhängig von der Position der Doppelbindung und den Verzweigungen des Moleküls. Nur 1-Decen, also mit der Doppelbindung in Position 1 ist industriell wichtig. Es ist ein Alpha-Olefin und dient als Monomer im Copolymere und wird zur Herstellung von Epoxide, Amine, Oxoalkohole, synthetische Schmierstoffe, synthetisch Fettsäuren und alkyliertaromatische Kohlenwasserstoffe.
Die Produktion von 1-Decen erfolgt entweder durch Oligomerisierung von Ethylen entweder mit a Ziegler-Natta-Katalysator entweder von Fluidkatalytisches Cracken von petrochemischen Rückständen.
1-Decene wurde auch in den Blättern und Wurzeln der Pflanze nachgewiesen Farfugium japonicum und wurde auch als Abfallprodukt bei der Verdauung von n-Dean durch Mikroorganismen.
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |