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1-Okten | ||||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||||
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Strukturformel ab 1-Okten | ||||||
| Allgemeines | ||||||
| Molekularformel | C8huh16 | |||||
| IUPAC-Name | 1-Okten | |||||
| Andere Namen | Caprylen, 1-Octylen | |||||
| Molmasse | 112,21264 G/Maulwurf | |||||
| LÄCHELN | C=CCCCCCC | |||||
| in Chile | 1S/C8H16/c1-3-5-7-8-6-4-2/h3H,1,4-8H2,2H3 | |||||
| CAS-Nummer | 111-66-0 | |||||
| EG-Nummer | 271-211-5 | |||||
| PubChem | 8125 | |||||
| Beschreibung | Farblose Flüssigkeit mit unverwechselbarem Geruch | |||||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||||
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| H-Sätze | H225 - H304 - H315 - H411 | |||||
| EUH-Sätze | Nein | |||||
| P-Sätze | P210 - P273 - P301 P310 - P331 | |||||
| Lager | Lagerung getrennt von starken Oxidationsmitteln. Feuerfest, kühl und im Dunkeln lagern. | |||||
| UN-Nummer | 1993 | |||||
| ADR-Klasse | Gefahrenklasse 3 | |||||
| Physikalische Eigenschaften | ||||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | |||||
| Farbe | farblos | |||||
| Dichte | 0,72 g/cm² | |||||
| Schmelzpunkt | −102 °C | |||||
| Siedepunkt | 123 °C | |||||
| Flammpunkt | (geschlossener Behälter) 10 °C | |||||
| Selbstentzündungstemperatur | 256 °C | |||||
| Dampfdruck | (bei 20°C) 2000 Pa | |||||
| Löslichkeit im Wasser | (bei 25°C) 0,004 g/l | |||||
| Unlöslich in | Wasser | |||||
| Log(pau) | 3,5 - 4,6 | |||||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||||
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1-Okten ist ein organische Verbindung Mit als Bruttoformel C8huh16. Es ist sehr leicht brennbar farblos Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch, der quasi unlöslich ist in Wasser. 1-Octen ist das am häufigsten verwendete und am weitesten verbreitete Isomere von Oktäne, ein Alken.
Synthese
1-Octen kann auf 2 Arten hergestellt werden:
- im großen Stil von a Oligomerisierung von Ethylen, auf der Grundlage von a Fischer-Tropsch-Synthese
- im kleinen Maßstab von a Austrocknung von 1-Octanol
Für die 70er Jahre die Substanz wurde auch von den . synthetisiert Riss von war mal.
Anwendungen
1-Octen ist ein sehr wichtiges Reagenz in der organische Chemie. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Synthese von Polyethylen, wo es wie Comonomer dient. Eine weitere wichtige Anwendung ist der Einsatz bei der Herstellung von Linear Aldehyde auf der Grundlage von a Hydroformylierung.
Toxikologie und Sicherheit
1-Octen kann wahrscheinlich explosiv sein Peroxide Formen. Der Stoff reagiert mit starkem Oxidationsmittel und berühren Gummi, Farbe, Lack und Beschichtungen Auf.
Die Substanz reizt die Augen und der Haut. Wenn die Flüssigkeit verschluckt wird, Lungenödem stammen.
Externer Link
Internationale Chemikaliensicherheitskarte von 1-Okten- (und) Daten von 1-Okten in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)
