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Acheroraptor
Acherraptor
Status: Ausgestorben, bekannt als Fossil
Acheroraptor temertyorum
Taxonomische Klassifikation
Reich:animalia (Tiere)
Stamm:Chordaten (Chorda-Tiere)
Klasse:Reptilien- (Reptilien)
super bestellung:Dinosaurier (Dinosaurier)
Auftrag:Saurischia
Unterordnung:Theropoda
Infrastruktur:Deinonychosauria
Familie:Dromaeosauridae
Unterfamilie:Velociraptorinae
Sex
Acherraptor
Evans, Larson & Currie, 2013
Typtyp
Acheroraptor temertyorum
Bilder aufWikimedia CommonsWikimedia Commons
Portal  Portalsymbol  Biologie
Dinosaurier

Acherraptor ist ein Fleischfresser Sex von TheropodeDinosaurier, gehört zu Maniraptor, dass während der späten Kreide lebte im Bereich der Gegenwart Nordamerika. Die einzige genannte Art ist Acheroraptor temertyorum.

Finden und benennen

Am 28. August 2009 fand eine Gruppe von Fossilienjägern zwischen Mosby und Jordanien im Garfield County, Montana ein Stück des Oberkiefers eines kleinen Theropoden. Das Fossil wurde an einen Sammler verkauft, der es an die weiterverkaufte Royal Ontario Museum. Einige Jahre später ergab eine neue Ausgrabung durch einen der ursprünglichen Fossilienjäger ein weiteres Stück des Unterkiefers und einen Zahn.

Das bekannte Material

Benannt und beschrieben im Jahr 2013 David Evans, Derek Larson, und Philip John Currie das Typ TypAcheroraptor temertyorum. Der Gattungsname leitet sich von der Altgriechisch , Acheroon, "Unterwelt", ein Hinweis auf seine Herkunft aus dem Hell Creek-Formation, und der LateinRaubvogel, "Räuber". Die Namensgeber gaben ausdrücklich an, dass sie die offensichtlichere Form "Acheronoraptor" aus Gründen der Schmelz. Der spezifische Name ehrt James und Louise Temerty, so der Direktor von Nordlandmacht und Vorsitzender des Verwaltungsrates der Royal Ontario Museum und seiner Frau, die das Institut in den letzten dreißig Jahren großzügig unterstützt haben.

Es Holotyp, ROM 63777, wurde in einer oberen Schicht des gefunden Hell Creek-Formation, die aus dem letzten stammt Maastricht, etwa sechsundsechzig Millionen Jahre alt. Die Bagger identifizierten den Fundort mit dem Geographisches Positionierungs System genau bestimmt. Dieses Typusexemplar besteht aus einem rechten Oberkieferknochen. Das Unterkieferstück, Exemplar ROM 63778, wurde der Art zugeordnet. Es beinhaltet das Frontzahn-Lagerelement, das zahnärztlich. Dieser wurde vier Meter vom Oberkieferknochen entfernt gefunden.

Zähne ähnlich denen von Acherraptor erscheinen früher im Startformation und der Hell Creek-Formation gefunden werden.

Beschreibung

Größe und Unterscheidungsmerkmale

Acherraptor ist ein ziemlich großer Dromaeosaurier mit einer Länge von etwa drei Metern und einem Gewicht von etwa vierzig Kilogramm.

Die Beschreiber konnten einige Unterscheidungsmerkmale identifizieren. Der Anteil des Recessus antorbitalis vor dem Vorderrand des fenestra antorbitalis ist kurz. Der Vorraum, der innere Hohlraum, in den eine Öffnung, die fenestra maxillaris, bietet Zugang, hat eine stark vergrößerte Hinterwand, die über die Vorderkante der großen Schädelöffnung hinausragt, die fenestra antorbitalis. Das fenestra maxillaris ist tief in der Aussparung platziert, dass die fenestra antorbitalis umgibt und befindet sich direkt hinter dem fenestra promaxillaris, eine noch kleinere Öffnung. Die Zähne tragen sowohl außen als auch innen auffällige vertikale Grate, die von der Basis bis zur Spitze verlaufen.

Skelett

Oberkieferknochen

Gießen des Holotyps

Es Oberkieferknochen hat ein dreieckiges Profil mit leicht konvexer Kieferkante und einem aufsteigenden, nach hinten abfallenden Ast. Die Schnittstelle zur Praemaxilla ist durch eine lange Rille eingekerbt. Vermutlich hat der Oberkieferknochen das Nasenloch nicht erreicht. Der aufsteigende Ast hat ein gabelförmiges Ende, wobei sich die obere Gabel zwischen dem Nasenbein und dem Tränenbein erstreckt, das Nasenbein mit einer langen inneren Kontaktfläche berührt und der untere Ast nach innen unter dem Tränenbein verläuft.

Acherraptor hat eine mittellange Schnauze und einen recht gebogenen Unterkiefer

Die Mulde um den fenestra antorbitalis ist relativ kurz mit scharfen Kanten. Die untere Kante verläuft horizontal nach hinten unter dem sehr niedrigen fenestra maxillaris aus, parallel zum Kieferrand, nicht schräg nach unten wie bei vielen Verwandten. Seine Vorderkante befindet sich in Höhe des fünften Oberkieferzahns. Die Hinterkante des Beinbalkens, die die beiden Öffnungen trennt, ist nur zwei Zentimeter von der Vorderkante der Aussparung entfernt, was darauf hindeutet, dass insbesondere die vordere Länge dieser of fossa ist klein. Der vordere Ast des Oberkieferknochens ist relativ groß, aber niedrig. Der erhabene Knochenkamm zwischen der Konkavität und der Vorderkante des Oberkieferknochens hat eine Höhe von siebenunddreißig Millimeter und eine untere Länge von zweiundvierzig Millimetern: das Verhältnis von 1,14 entspricht fast dem von Tsagan und weist auf eine kürzere Schnauze als die von Velociraptor, aber länger als bei Deinonychus was ein Verhältnis von 0,9 zeigt. So wie Tsagan somit ist die vordere Konkavität trotz einer vernünftigen Gesamtmündungslänge kurz. Trotzdem ist dieses Stück um die Kleinen fenestra maxillaris weiter vertieft und der trennende vertikale Schenkelbalken hat daher den Charakter einer erhöhten Kante, die noch senkrecht über der Mulde um die fenestra maxillaris herausragen. Das fenestra promaxillaris ist als Schlitz in einer Vertiefung der Vorderkante der Kavität ausgebildet und somit von den Seiten nicht sichtbar. Weil die fenestra maxillaris extra tief, der Balken trennt diese Öffnung von der fenestra promaxillaris die Form eines Beinplateaus. Auch der fenestra promaxillaris ist niedrig, seine unterste Ebene mit dem Boden des fenestra maxillaris.

An der Innenseite des Oberkiefers verläuft parallel zum Kieferrand oberhalb der Zahnwurzelposition ein großer Kamm, der von einer Reihe verschmolzener und geäderter Interdentalplatten bedeckt ist. Die Leiste ragt etwa einen Zoll nach innen. Vermutlich breitete er sich nach vorne aus wie ein Innenflügel, der sowohl von der Maxilla als auch von der Praemaxilla gebildet wurde; ein Steinbruch bildet wahrscheinlich den Ort eines Kontakts mit dem Pflugscharbein. Über dem Sims befindet sich eine Mulde, die den Blick auf eine Reihe von Luftkammern freigibt. Eine dünne knöcherne Platte in Höhe des aufsteigenden Asts des Oberkieferknochens bildet den Balken, der die Rückseite des Vestibulums verbindet, den Kieferhöhle, spielt es eine Rolle mit dem fenestra maxillaris verbunden war. Die Beinplatte erstreckt sich nach hinten zu den Seiten des fenestra antorbitalis.

Zähne

Acherraptor war vermutlich gefiedert

Neun ziemlich große dolchförmige Zähne sind im Oberkiefer auf einer Länge von zweiundneunzig Millimetern erhalten, von denen der dritte mit 13,125 Millimeter der längste ist; die fünfte ist fast gleich lang. Der erste, sechste und siebte Zahn waren wahrscheinlich etwas kleiner; die achte und neunte sind noch kleiner, über den Zähnen befindet sich eine Reihe von vertikalen Rillen, die unten in schräg nach unten und nach außen gerichteten Venenkanälen enden. Voll aufgerichtete Zähne sind im Holotyp in der dritten, fünften und siebten Position vorhanden; dies spiegelt vermutlich das Muster des Zahnersatzes wider. Die Zähne sind vom Dromaeosauriden-Typ, gekennzeichnet durch eine ziemlich starke Krümmung, viel kleinere Zacken an der vorderen Schneide als an der hinteren und das Fehlen einer Einschnürung der Zahnkrone. Die Zähne stehen etwa senkrecht zum Kieferrand, nicht nach hinten geneigt. Die Zähne haben vertikale Kämme, die weniger ausgeprägt sind als in Zapsalis oder Paronychodon. Die Grate liegen nahe an den Schneidkanten. Innen gibt es zwei bis drei Rippen, außen drei bis vier Rippen. Die Seitenzähne haben weniger Kämme als die Frontzähne. Die Grenze zwischen Schmelz und Wurzel, die mehr oder weniger dem Rand des Zahnfleisch, bildet mit der Kronenbasis einen Winkel von 45°, das ist mehr als bei Verwandten. Die Schneiden liegen nahezu perfekt auf Vorder- und Rückseite der Krone, drehen sich nicht nach innen wie in Dromaeosaurus. Die durchschnittliche Anzahl der Zacken oder Zacken an der Vorderkante der Zähne beträgt 6,6 bis 7,8, an der Hinterkante 4,4 bis 5,0 pro linearem Millimeter. Diese Werte sind in Kombination einzigartig. Die Frontzähne sind niedrig und abgerundet, auch bei noch nicht entstandenen Zähnen. Die Zacken der Hinterkante sind leicht asymmetrisch und zeigen leicht zur Spitze. Die größten hinteren Verzahnungen befinden sich in der Mitte der Schneide; nach oben oder unten werden sie allmählich kleiner. Sie sind am zweiten Zahn am größten; zur Seitenzahnstellung hin nehmen sie allmählich ab, korrelieren sonst nicht mit der absoluten Zahngröße; dieses Muster ist nur bekannt von Atrociraptor.

dentarium

Der zugeordnete Zahn des Unterkiefers hat fünfzehn Zahnfächer. Sein Querschnitt weist auf eine kürzere Zahnbasis als die Oberkieferzähne hin, die dem normalen Dromaeosauridenmuster entspricht. Auch hier werden die Interdentalplatten verschmolzen. Die horizontale Nut im Inneren, die Fossa Meckeliana ist recht gering. Die Außenseite ist von einer Reihe kleiner unregelmäßiger Venenkanäle durchzogen. Die Oberkante ist in der Seitenansicht konkav; Oberkante und Unterkante sind fast parallel. Die Maulspitze hat ein kleines "Kinn". Ab der dritten Zahnstellung ist die Vorderseite in der Seitenansicht ziemlich verjüngt. In der Draufsicht ist das Dentarium sehr gerade, was darauf hindeutet, dass das Gegenstück in einem ziemlich spitzen Winkel getroffen wurde.

Phylogenie

Die Deskriptoren haben Acherraptor innerhalb der Dromaeosauridae in dem Velociraptorinae Gesendet. EIN kladistisch Analyse zeigte eine ziemlich grundlegende Position in dieser Gruppe. Die Beziehung zu asiatischen Formen wie Tsagan und Velociraptor weist auf einen Austausch in der Kreidezeit zwischen Laramidien und Asien. Aus zahnärztlichen Funden war bereits klar, dass in diesem geologische Periode Dromaeosauriden lebten in Amerika – obwohl sie zu dieser Zeit nur 3% der gesamten Dinosaurierfauna ausmachten – aber Acherraptor ist der erste, von dem vollständigere Überreste gefunden wurden. Nun scheint es also, dass die der früheren amerikanischen Dromaeosauriden als Deinonychus herabgestiegen. Angesichts des fortgeschrittenen Alters seiner asiatischen Verwandten haben die Vorfahren von Acherraptor während spät Kampanisch über einen Land Brücke nahe Strom Beringstraße wanderte nach Laramidia, obwohl amerikanische Formen asiatische Arten in den meisten Dinosauriergruppen der Zeit verdrängten. Im frühen Kampanien war die Situation genau umgekehrt: Dromaeosauriden drangen dann in Asien ein, während viele andere Gruppen nach Amerika expandierten.

Acherraptor war 2014 wahrscheinlich das jüngste bekannte Dromaeosaurier: das Europäische Balaur und die asiatische Adasaurus sind wohl etwas älter. Zähne des Archeroraptor-Typs sind jedoch aus dem gesamten Maastrichtium Nordamerikas bekannt und außerdem unterscheiden sich alle Dromaeosauridenzähne dieser Zeit und Herkunft kaum in Form; dies würde darauf hindeuten, dass in diesem Zeitraum nur eine Dromaeosaurier-Linie in dem Gebiet existierte. Damit wären nicht nur die lokalen absoluten Zahlen, sondern auch die evolutionäre Variation gering gewesen.

Der Platz im Stammbaum der Dromaeosauridae of Acherraptor zeigt dieses Rubbeldiagramm.

Dromaeosauridae 

Mahakala omnogovae


 Unenlagiinae 

Rahonavis ostromic




Austroraptor cabazai



Buitreraptor gonzalezorum



Neuquenraptor argentinus



Unenlagia paynemili



Unenlagia comahuensis





 Mikroraptoria 

Graciliraptor lujiatunensis



Hesperonychus elizabethae



Mikroraptor



Shanag Ashile



Sinornithosaurus Millenii



 Eudromäosaurus 


Bambiraptor feinbergic



Saurornitholestes langstoni






atrociraptor Marshallic



Deinonychus antirrhopus




 Dromaeosaurin 

Achillobator giganticus



Balaur-Bond



Dromaeosaurus albertensis



Utahraptor ostrommaysorum



 Velociraptorinae 

IGN 100/23




Acheroraptor temertyorum




Velociraptor mongoliensis




Adasaurus mongoliensis



Tsagan Manga-Mann



Velociraptor osmolskae