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Acrylnitril
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von Acrylnitril
Allgemeines
Molekularformel	C3huh3Nein
IUPAC-Name	Propylennitril
Andere Namen	Vinylcyanid, Cyanoethylen
Molmasse	53,06262 G/Maulwurf
LÄCHELN	C=CC#N
in Chile	1/C3H3N/c1-2-3-4/h2H,1H2
CAS-Nummer	107-13-1
EG-Nummer	203-466-5
PubChem	7855
Beschreibung	Klare Flüssigkeit mit stechendem Geruch
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
Achtung
H-Sätze	H225 - H301 - H311 - H315 - H317- H318 - H331 - H335 - H350 - H411
EUH-Sätze	Nein
P-Sätze	P201 - P210 - P260 - P273 - P280 - P284
Karzinogen	ja (IARC-Klasse 2)
EG-Indexnummer	608-003-00-4
UN-Nummer	1093
MAC-Wert	1 ppm
Physikalische Eigenschaften
Aggregatzustand	Flüssigkeit
Farbe	farblos
Dichte	0,800 g/cm²
Schmelzpunkt	−82 °C
Siedepunkt	77 °C
Dampfdruck	11700 Pa
Löslichkeit im Wasser	73 g/l
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
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Acrylnitril, manchmal auch als bezeichnet Acrylnitril, ist ein farbloses, sehr helles brennbar, extrem giftig, organisch Flüssigkeit mit leicht nach Mandeln riechendem, aber stechendem Geruch. Geringfügige Verunreinigungen können auch zu einer gelben Farbe der Flüssigkeit führen. Der Stoff ist ein wichtiger Base zur Herstellung von Kunststoffen wie Polyacrylnitril, (C₃huh₃N)_nein.

Die Weltproduktion im Jahr 2002 wird auf 5 Millionen Tonnen pro Jahr geschätzt.

Das IUPAC-Name ist Propylennitril.

Synthese

Acrylnitril wird durch die katalytische Umwandlung (Ammonoxidation) von Propen mit Ammoniak, In Gegenwart von Sauerstoff.

${displaystyle mathrm {2 H_{3}C{-}CH{=}CH_{2} 2 NH_{3} 3 O_{2} longrightarrow 2 H_{2}C{=}CH{-}C{equiv }N 6 H_{2}O} }$

Bei dieser Reaktion werden verschiedene Nebenprodukte freigesetzt, von denen die wichtigsten sind: Blausäure ist, dass wegen der Sicherheitsrisiken entweder vor Ort in andere Produkte verarbeitet oder in eine wässrige Lösung von Natriumcyaniddie transportiert werden können.

Im Die Niederlande Acrylnitril wird unter anderem von AnQore im Geleen.

Anwendungen

Acrylnitril wird hauptsächlich als Monomer zur Herstellung von synthetischen Polymere, wie Polyacrylnitril, Acrylnitril-Butadien-Styrol, Nylon und Synthesekautschuk. Es wird bei der Herstellung von verwendet kleben, Antioxidantien, Emulgatoren und wenn Lösungsmittel.

Giftkatastrophe in Wetteren

sehen Zug- und Giftkatastrophe bei Wetteren für den Hauptartikel zu diesem Thema.

Nach einem Zugunglück und den anschließenden Löscharbeiten im Mai 2013 gelangte eine große Menge Acrylnitril in die Kanalisation von Wetteren. Durch Oxidation und Hydrolyse entstanden cyanidhaltige Dämpfe, wobei ein Bewohner von Wetteren nach dem Einatmen dieser Dämpfe starb. Dutzende Menschen könnten den Staub eingeatmet haben und wurden ins Krankenhaus gebracht.^[1]

Toxikologie und Sicherheit

Acrylnitril ist leicht entzündlich, zum Beispiel durch einen Funken oder nach Kontakt mit bestimmten Oxidationsmittel. Die Substanz ist äußerst giftig und kann bei Aufnahme in den menschlichen Körper Cyanid bilden. Bei Zersetzung durch Feuer, Blausäure, Stickoxide und ethin stammen. Acrylnitril wird als möglich eingestuft Karzinogen.^[2]

Externe Links

• Sicherheitsdatenblatt von Acrylnitril
• (und) Daten von Acrylnitril in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)