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Ein Skelettmodell von Anzu

Anzu wylieic ist ein TheropodeDinosaurier, gehört zu Maniraptor, die während spät Kreide lebte im Bereich der Gegenwart Nordamerika.

Ende des 20. Jahrhunderts wurden in Nordamerika zum ersten Mal ziemlich vollständige Fossilien gefunden CaenagnatideOviraptosaurie. Anfangs wurden sie bereits benannten Arten zugeordnet, später stellte sich jedoch heraus, dass es sich um eine noch unbekannte Art handelte. 2014 erhielt es den Namen Anzu wylieic. Die Fossilien stellen einen wichtigen Teil des Skeletts dar, sodass die Wissenschaftler eine gute Vorstellung vom Körperbau des Tieres bekamen.

Anzu Er wurde über drei Meter lang und wiegt fast dreihundert Kilogramm, was ihn für einen Oviraptorosaurier recht groß macht. Das Tier sah einem Vogel sehr ähnlich. Es hatte ein Gefieder, einen kurzen zahnlosen Kopf mit Schnabel und Kamm, lange Arme mit Flügeln und einen kurzen Schwanz mit Federfächer. Die Hinterbeine waren lang.

Anzu war wahrscheinlich ein Pflanzenfresser. Er lebte in feuchten Wäldern, wo er mit seinem hackenförmigen Unterschnabel Wurzeln oder Knollen aus dem Boden schaufelte, die mit einer prallen Bewegung vom Unterkiefer abgebissen und bearbeitet wurden. Mit seinen langen Hinterbeinen, Anzu fliehen vor Tyrannosaurus rex, der Hauptjäger in seinem Sortiment.

Finden und benennen

1998 hat Fred Nuss, der Besitzer des Nuss-Fossilien Fossilienhandel, und sein Mitarbeiter Robert Detrich zwei Skelette großer Oviraptorosaurier bei Büffel im Landkreis Harding, Süddakota. Sie ließen sie von Michael Triebold van . anfertigen Triebold-Paläontologie. Modelle davon riesige Oviraptoren wurden von Triebold ausgestellt. Die Skelette wurden zuerst a . zugeordnet Chirostenotes sp. oder zu a Caenagnathus sp., aber viele Forscher glaubten, es sei ein Taxon musste gehen, die einen eigenen Namen verdient.

Der Dämon Anzû wird vom Gott gejagt Enlil

Im Jahr 2014 wurde die Typ TypAnzu wylieic benannt und beschrieben von Matthew Lamanna, Hans-Dieter Sues, Emma Schachner, und Tyler Lyson. Der Gattungsname leitet sich ab von Anzû, ein geflügelter Dämon entweder utukku, in Form eines Adlers mit Löwenkopf, aus dem Mythologie des Sumerer, angesichts des markanten Aussehens des Tieres. Der spezifische Name ehrt Wylie J. Tuttle, den Enkel des Paares Lee B. Foster, Sponsoren der Carnegie Museum für Naturgeschichte.

Es Holotyp, CM 78000, wurde in einer Schicht des gefunden Hell Creek-Formation, die aus dem späten Maastricht. Es ist eines der von Nuss gefundenen Skelette. Erhalten: Fragmente der Praemaxilla, ein Teil der Hirnschale, der Quadrata und der Pterygoideus, weitere Schädelfragmente, der gesamte Unterkiefer, mehrere Hals- und Schwanzwirbel, Nackenrippen, Rippen, Bauchrippen, Chevrons, der Schultergürtel, der rechte Humerus , der linke Unterarm, ein zweiter linker Mittelhandknochen, Phalangen einschließlich Handklauen und beide Hinterbeine mit Ausnahme der zentralen Mittelfußknochen und einiger Phalangen. Die Knochen waren nicht verwandt, wurden aber zusammen gefunden. Aufgrund der Formation und des vogelähnlichen Aussehens des Tieres wurde es in den Vereinigten Staaten genanntnick Huhn aus der Hölle from.

Mehrere andere Exemplare wurden der Art zugeordnet. In erster Linie handelt es sich um das Exemplar CM 78001, das zweite von Nuss gefundene Skelett, das etwa hundert Meter vom Holotyp entfernt gefunden wurde. Dieser ist noch etwas vollständiger als der Holotypus und ergänzt ihn mit den mittleren Teilen des Schädels, allen Halswirbeln und Wirbeln, dem Kreuzbein und dem Becken. Ein drittes Exemplar ist MRF 319, das Scott Haire auf der Farm seines Onkels gefunden hat Marmarth gefunden in Pistenbezirk, Norddakota, ein sehr fragmentarisches Skelett bestehend aus drei Halswirbeln, einer Rippe und einem linken Schultergürtel und Unterarm. Ein viertes Exemplar ist FMNH PR 2296 aus Harding County, das aus dem hinteren Teil eines linken Unterkiefers besteht.

Beschreibung

Größe

Anzu ist ein relativ großes Tier. Gregory S. Paul schätzte die Länge 2010 auf vier Meter und das Gewicht auf dreihundertfünfzig Kilogramm. 2014 gingen die Deskriptoren von einer etwas geringeren Größe mit einer Körperlänge von drei bis dreieinhalb Metern, einer Hüfthöhe von eineinhalb Metern und einem Gewicht von zweihundert bis dreihundert Kilogramm aus. Das verhältnismäßig höhere Gewicht im Vergleich zur vorherigen Schätzung resultiert aus der Anwendung von Gewichtsbestimmungen auf Basis des Femurumfangs, die im Vergleich zu modernen Säugetieren kalibriert wurden, die etwas schwerer gebaut sind als die eher schlank gebauten Maniraptore-Dinosaurier.

Unterscheidungsmerkmale

Zeichnungen der Skelettelemente von CM 78000 und CM 78001

Die Beschreiber konnten mehrere Unterscheidungsmerkmale identifizieren. Einige von ihnen sind Autapomorphien, einzigartige abgeleitete Eigenschaften des Holotyps. Besitzt einen hohen sichelförmigen Kamm an der Schnauze des Schädels, der von den aufsteigenden Ästen der Praemaxillae gebildet wird. Das Okzipitalkondylus ist quer breiter als das Hinterhauptsloch. Der mit seinem Gegenstück verschmolzene Teil des vorderen Unterkiefers weist an der Außenseite einen vorstehenden horizontalen Kamm auf. Der retroartikuläre Vorsprung an der Rückseite des Unterkiefers ist verlängert, etwa so lang wie die Gelenkfläche. Die Unterseite des Radius ist in zwei abgerundete Vorsprünge unterteilt. Das erste Fingerglied des zweiten Fingers weist an der Unterseite der Innenseite eine trogförmige Längsrille auf. Die Vorderseite des Talusknochens hat einen höckerförmigen Vorsprung an der Basis des aufsteigenden Astes.

Darüber hinaus sind im Exemplar CM 78001 zusätzlich vier potentielle Autapomorphien sichtbar, die je nach Richtigkeit der Zuordnung gültig sind. Der Hauptkörper des Oberkieferknochens hat keine Konkavität um den fenestra antorbitalis. Der aufsteigende Ast des Oberkieferknochens ist verlängert und wie ein umgekehrtes L aufgebaut. Der Ast des Jochbeins zum quadratojugalen ist hoch. Der Ast des Jochbeins zum quadratojugalen ist gegabelt.

Allgemeine Konstruktion

Anzu ist ein gefiederter Zweibeiner mit ziemlich langen Armen und einem kurzen Schwanz. Die gleichnamigen Autoren lieferten auch eine kurze Beschreibung des allgemeinen Aufbaus von Anzu. Der Schädel ist schmal und hoch und wird von einem hohen Schädelkamm gekrönt, der an den des Würfels erinnert Kasuar. Im Schädel ist das Jochbein das auffälligste Element, da es eine so basale Form mit einem hohen, gegabelten hinteren Ast hat, ähnlich wie bei älteren Theropoden. Die Kiefer sind zahnlos und wie bei anderen Oviraptorosauriern zeichnen sich die verwachsenen Vordermandibeln durch eine komplexe Reihe von Rippen und Rillen aus, die im Leben die Befestigung für einen verhornten Unterschnabel bildeten. Der Hals ist lang mit zwölf Halswirbeln, aber auch recht breit über den Nackenrippen, besonders hinten. Der Schwanz ist hochpneumatisch und mit Lufthohlräumen durchdrungen. Die Schwanzspitze endet in einem kurzen Pygostyl, einem Verwachsen der äußeren Schwanzwirbel, genau wie bei Vögeln. Im Rumpf haben die Brustbeine ein Paar gut entwickelter seitlicher Ausstülpungen, wie beim Oviraptoridae. Im Arm ist der Radius bemerkenswert, da er nach unten in zwei Höcker endet. Die Hand ist relativ lang und hat eine typische Caenagnathiden-Konstruktion mit Handkrallen mit einer großen Beinlippe am oberen Rücken und einem verlängerten zweiten und dritten Finger. Im Becken ist das Schambein gerade und das Sitzbein auffallend gekrümmt. Die Hinterbeine sind leicht gebaut, wobei der Unterschenkel deutlich länger als der Oberschenkel ist. Die Zehen sind lang wie bei den meisten Caenagnathiden.

Skelett

Schädel

Ein Modell von Schädel und Hals

Das auffälligste Merkmal des Schädels von Anzu ist ein hoher Kamm auf der Schnauze. Solche Kämme sind bei Oviraptorosauriern nicht selten, aber die Höhe ist in diesem Fall außergewöhnlich, ebenso wie der sehr steile Winkel, der ein Profil erzeugt, das dem von Rinchenia bringt einen zum Nachdenken. Der Hauptkörper des Praemaxillas ist ziemlich hoch, was zu einer ziemlich steilen Schnauzenspitze führt. Diese krümmt sich dann zunächst nach hinten, aber in einem konkaven Profil steigt die Vorderkante wieder stark an und endet in einem konvexen Kamm, der die Schädelhöhe etwa verdoppelt. Das Profil der Hinterkante ist unbekannt, wird aber von den Beschreibern als gekrümmt angenommen. Der vordere Rand wird von den aufsteigenden, nasalen Ästen der Praemaxillae gebildet. Diese sind in der Mitte nicht miteinander verwachsen: Jeder Ast hat am äußersten Rand seinen eigenen verdickten Grat. An der Innenseite des Kamms muss sich ein weit nach unten gerichtetes Nasenloch befunden haben, dessen genaue Form jedoch unbekannt ist. Infolgedessen ist auch nicht klar, wie der Kamm im Inneren aufgebaut war; vermutlich bestand es aus sehr dünnem Knochen. Die Beschreiber gingen davon aus, dass der Knochenkamm noch durch Knorpel oder Horn nach oben verlängert war. Die Praemaxillae sind zahnlos und tragen einen gehörnten Schnabel, dessen Unterkante aufgrund der Form der Unterkante der Praemaxillae mäßig gewellt ist.

Die Kiefer von Anzu sind zahnlos

Es Oberkieferknochen ist auch zahnlos. Er hat einen ansteigenden Ast, der zunächst recht steil ansteigt und dann nach hinten biegt. Die Beziehung zwischen diesem Oberkiefer und der Prämaxilla ist problematisch. In der Interpretation der Dolmetscher bildet der maxillare Nasenast den hinteren Teil der Nasenöffnung und verengt sich leicht nach oben. Allerdings ist der Ast nach einer Rekonstruktion von Paul aus dem Jahr 2010 horizontaler platziert. Dies hat auch Konsequenzen für die angenommene Höhe des Oberkieferhauptkörpers: in einer eher vertikalen Position ist diese Höhe größer. Im Fossilienbestand ist genau dieses Element als Mosaik aus Knochensplittern schlecht erhalten. Dadurch ist es schwierig festzustellen, ob vor der großen Schädelöffnung die, fenestra antorbitalis, die übliche konkave oder fossa ist anwesend. Diese fehlt den Beschreibern zufolge, obwohl die Knochenwand leicht nach innen zurücktritt; Paulus sieht dies als homolog zu den fossa. Zumindest die oft extreme Einbuchtung, die Oviraptoriden besitzen, scheint zu fehlen. Das Profil der fenestra antorbitalis hat vielleicht so ausgesehen Parallelogramm; die Hinterkante ist jedoch unbekannt.

Bei den meisten Oviraptorosauriern ist es Wangenknochen kaum mehr als ein dünner Rand unter der Augenhöhle und dem unteren Schläfenfenster. Biene Anzu andererseits sind sowohl der vordere Ast zum Oberkiefer als auch der hintere Ast zum quadratojugalen ziemlich hoch. Der hintere Ast wird nach hinten noch höher und endet in einer Gabelung, ein grundlegendes Merkmal. Die "Zähne" der Gabel sind gelappt. Es gibt keinen klaren aufsteigenden Ast zum Tränenbein, was es schwierig macht, die Grenze zwischen den fenestra antorbitalis und bestimmen Sie die Augenhöhle, da das Tränenbein und das Stirnbein unbekannt sind. Der Ast zum Postorbital hinter der Augenhöhle ist eher dünn und schräg nach hinten und oben gerichtet.

Verschiedene Elemente von Schädel und Mandibeln

Ein wichtiger Teil des Hinterkopfes ist erhalten geblieben, der jedoch aufgrund von Fehlbildungen schwer zu interpretieren ist. Der Hinterkopf ist ziemlich hoch. Es Hinterkopf ist vertikal ausgerichtet und schmaler als die Okzipitalkondylus, der Knoten, der den Hals berührt. Dieser Kondylus ist halbmondförmig mit der konkaven Seite nach oben; die eher breite Struktur ist elegant abgerundet. Die Breite kann mit der beträchtlichen absoluten Größe von zusammenhängen Anzu. Die seitlichen Projektionen des Hinterhaupts, die paroccipitaler Prozess, ragen mehr zur Seite als nach unten. Am unteren Rand des Gehirngehäuses hat das Grundphänoid kurze, aber deutlich entwickelte Anhängsel, die processus basipterygoidei.

Es quadratisch ist pneumatisch. Es fehlt der übliche Vorsprung an der vorderen Unterseite für die Artikulation mit dem quadratojugalen. Ungefähr in der Mitte hat die hintere Kante des lateralen Randes einen winkeligen Vorsprung, der Kontakt mit dem quadratojugalen haben muss; dieser bildet die vordere Oberkante einer topfförmigen Vertiefung. Das obere Kiefergelenk wird durch eine schräg von vorn nach hinten und nach innen verlaufende Rinne in einen konvexen Innen- und Außenhöcker unterteilt. Die Höcker sind etwa gleich groß und ihre Längsachsen stehen fast senkrecht aufeinander. Der Flügel des Pterygoideus des M. quadratum ragt nach vorn und nach innen und hat eine tiefe Konkave auf der Innenseite nur für den Kontakt mit dem Pterygoideus. Beide Pterygoide sind im Inneren zu einer stabilen X-förmigen Struktur verwachsen. Das Ektopterygoid unterscheidet sich von dem der Oviraptoriden dadurch, dass es von vorne nach hinten kurz ist und einen zum Jochbein gebogenen Ast hat.

Unterkiefer

Die Unterkiefer sind vorne vollständig und nahtlos verwachsen, so dass sie ein echtes a Unterkiefer Formen. Die Zusammenführungsebene ist in der Seitenansicht nahezu horizontal und quer breit und bildet eine langgestreckte flache schaufelförmige Struktur. Diese Symphyse ist stark pneumatisch. An der Außenseite des Dentariums befindet sich ein markanter Grat, der sich bis über die Symphyse erstreckt. Das Dentarium ist zahnlos, hat aber außen eine tiefe Längsrille, die von einer hohen aufrechten Kante begrenzt wird, deren Innenseite von vier oder fünf vertikalen Rillen eingekerbt ist. Dieser Rand verdickt sich nach vorne über die Symphyse weiter und wird nach außen wieder durch muldenförmige Rillen begrenzt. Beide Ränder werden hier durch eine hohle Mulde über die Mittellinie der Symphyse getrennt. An der Rückseite ist das Dentarium gegabelt und enthält vorne ein großes längliches äußeres Seitenfenster. Der untere Gabelast krümmt sich merklich nach unten. Das posteriore Surangulare hat keinen vorderen Vorsprung, der in das seitliche Fenster hineinragt. Das Surangular bildet einen niedrigen Höcker am oberen Rand des hinteren Unterkiefers und ist mit dem Koronoid und dem Gelenk verwachsen. Der Surangular wird nicht von Foramina durchbohrt. Die Rückseite des Unterkiefers ist bemerkenswert flach. Das untere Kiefergelenk, das am Kieferrand ein breites Oval bildet, ist deutlich konvex und erhaben. Der Winkel ist ein großer Teil der Unterkante der Seitenscheibe.

postkrania

Ein Diagramm des Skeletts von Anzu mit den gefundenen Elementen in weiß oder grau. Die unbekannte Spitze des Darmbeins ist beschattet

Die Wirbelsäule besteht nach Angaben der Autoren aus zwölf Halswirbeln, zehn Wirbeln, sechs verschmolzenen Kreuzbeinwirbeln und etwa dreißig Kreuzbeinwirbeln. Die Halswirbel sind eher kurz und gedrungen mit einem niedrigen Dornfortsatz. Von oben gesehen haben sie die typische X-Form von Oviraptorosauriern, die durch weit abstehende vordere und hintere Gelenkfortsätze verursacht wird. Die ziemlich kurzen Halsrippen sind mit ihren Wirbeln verwachsen. Die hinteren Halswirbel und alle Wirbel haben Pleurozöle. Alle Kreuzbeinwirbel und die vorderen Schwanzwirbel haben seitliche pneumatische Vertiefungen. Die vorderen Wirbel haben an den vorderen Unterseiten kielförmige Hypapophysen, die in der Seitenansicht abgerundet sind. Ihre Dornfortsätze sind in der Seitenansicht eher schmal und nach vorne geneigt; weiter hinten werden sie mäßig lang und fallen nach hinten ab. Der Schwanz ist kurz und endet in einer Pygostyl-ähnlichen Struktur, mit der Ausnahme, dass die äußeren Schwanzwirbel, obwohl sie eng ausgerichtet sind, nicht miteinander verwachsen sind. Sie haben eine stark modifizierte Form. Die Dornfortsätze sind spitz und nach vorne geneigt. Sie sind nicht verschmolzen; eine kurze dünne Verlängerung des Wirbelkörpers berührt den hinteren Wirbel. Auch der vorletzte Wirbel hat diese Form, ist aber extrem verkürzt; der letzte Wirbel besteht nur aus einem Stück Wirbelkörper mit einem Stück Wirbelbogen oben, die beide eng am vorletzten Wirbel anliegen; das Wirbelkörperstück endet in einer Spitze. Im Allgemeinen sind die Schwanzwirbel ziemlich hoch; ihre Chevrons sind kurz und in der Seitenansicht bemerkenswert breit. Es ist nicht klar, ob die Rippen Prozess der Unzination tragen.

Das Schulterblatt ist fest gebaut und mäßig gebogen. Aufgrund von Beschädigungen ist schwer festzustellen, inwieweit das Ende verbreitert wurde. Das Akromialprozess bildet einen stumpfen Winkel mit der Längsachse der Klinge und bildet einen schrägen Vorsprung nach vorne, nach unten und nach außen. Schulterblatt und Rabenknochen sind vollständig zu einem Scapulocoracoid verwachsen. Der von einem markanten Foramen durchbohrte Rabenknochen ist hoch und schmal, was zu einer hohen Position des Schultergelenks führt. Es hat eine nach hinten gebogene Spitze an der Ecke der Unterseite. Ein Querlenker ist nicht bekannt. Anzu hat ein großes Brustbein mit zwei gut ausgebildeten seitlichen Ausstülpungen auf jeder Außenseite, deren vordere in den vorderen Rand des Sternum. Die äußere hintere Ecke wird von einem Foramen durchbohrt.

Skelettelemente der Probe MRF 319

Es Oberarm ist seitlich konvex und in der Schaftmitte auch stark nach hinten konvex, so dass das untere Ende nach vorne ragt. Der deltopektorale Kamm ist eher niedrig und am Vorderrand nach innen gewunden. Unten an der Eintrittskante befindet sich eine Aufrauung als Befestigung des Bizeps brachiischer Muskel.^[1] Das Elle biegt sich in einer allmählichen Kurve deutlich konvex nach hinten. Es Radius biegt sich leicht nach vorne und ist ein dünneres Element, das sich jedoch nach unten breit spatelförmig in zwei Höcker verjüngt, die unten abgerundet und durch eine schmale Rille getrennt sind. Der zweite Mittelhandknochen ist für den Mittelhandknochen bekannt, der mit 40,3% der Länge des Humerus ziemlich verlängert ist. Die ganze Hand ist relativ groß, länger als die Elle. Das erste Fingerglied des zweiten Fingers ist etwas länger als das erste Fingerglied des ersten Fingers und hat eine tiefe Rille an der inneren Unterseite, also auf der Seite des ersten Fingers, die etwas nach unten nach oben hin abfällt, wird der Schaft gezielt. Sowohl eine Ersthandklaue als auch eine Gebrauchtklaue sind bekannt. Beide haben eine hoch entwickelte, sich nach oben verjüngende Beinlippe an der Oberseite der Gelenkfläche, dem Ansatzpunkt für die Sehne des Streckmuskels. Allerdings ist die Daumenklaue deutlich kürzer, höher und gebogener. Bekannt ist auch ein vorletztes, drittes Fingerglied des dritten Fingers, das ein deutlich schlankeres Element bildet als die Knochen der ersten beiden Finger, aber auch nicht extrem reduziert ist.

Anzu hat einen breiten Oberkörper

Im Becken ist es Darmbein nur teilweise bekannt. Vor allem der obere Rand der Fossilien ist stark beschädigt. Sowohl Paul als auch die Beschreiber gehen in ihren Rekonstruktionen davon aus, dass die Höhe des Blattes angesichts der ziemlich vertikalen Ausrichtung des bekannten Teils und der absoluten Größe des Blattes beträchtlich gewesen sein muss. Anzu was es funktionsfähig gemacht hätte, dass schwere Oberschenkelmuskeln an dieser Klinge befestigt gewesen wären. Das vordere Blatt hat eine herabhängende Spitze mit einer konkaven unteren Kante, die bis unter das Niveau der Oberseite des Hüftgelenks reicht. Das eher kurze Anhängsel für das Schambein ist in der Seitenansicht breiter als das Anhängsel für das Sitzbein. Letztere hat innen eine deutliche Aussparung, die rückseitig von einem erhabenen halbrunden Rand eingefasst wird. Das Schambein ragt nach vorne und unten. Sein Schaft ist lang und gerade, ohne die konkave Krümmung nach vorne wie bei den Oviraptoriden. Das liegt auch daran, dass der „Fuß“ am Ende recht klein ist und vor allem keinen nennenswerten Vorsprung nach vorne hat. Der hintere Vorsprung ist etwas größer und nach oben gerichtet. Die deutlich konkave Bodenfläche des Fußes bildet somit eine nach unten gerichtete Spitze. Beide Schambeinknochen treffen in einer dünnen hohen Latzschürze zusammen, die knapp über den „Füßen“ endet. Es obturatives Foramen wurde auf eine Kerbe reduziert. Es Sitzknochen ist plattenförmig und außen konkav gewölbt. Von hinten betrachtet bildet es eine breite Struktur. Der Schaft verläuft nach hinten und krümmt sich von einer fast horizontalen scharfen Spitze stark nach oben. An der Biegung, in der Mitte der Vorderseite des Schafts, Obturator-Prozess eine scharfe Spitze, die nach vorne und nach unten vorsteht, die die konkaven Kanten oben und hinten trennt. Daher ist die Ausstülpung nicht wie bei einigen Oviraptoriden scharf nach unten gerichtet.

Es Oberschenkelknochen ist etwa eineinhalbmal so lang wie der Humerus. Es ist mäßig robust und gebogen. Der Hüftkopf steht senkrecht zum Schaft. Ganz oben sind die großer Trochanter und die Gegenwart trochnater minor zu einem einbeinigen Griffel verwachsen, der durch eine flache Vertiefung oben am Hals vom Kopf getrennt ist. Weiter außen befindet sich hinten eine zusätzliche Beinstütze, die einen erhöhten Kamm bildet, der sich über ein Drittel der Schaftlänge erstreckt und in der Mitte des Rückens eine tiefe Mulde definiert. Ein vierter Trochanter fehlt. Der äußere untere Gelenkvorsprung ragt etwas weiter nach unten als der innere. Es Schienbein ist ziemlich leicht gebaut und ein Viertel länger als der Oberschenkelknochen, ein Zeichen dafür, dass Anzu könnte recht schnell laufen. An der Vorderseite oben ist ein klares Crista Cnemialis welcher Kamm sich über etwa 30% des Schachtes fortsetzt. Der innere Boden des dünnen Fibel wurde von einem tiefen Steinbruch erodiert. Es Knöchelknochen ist mit dem äußeren Fersenbein, aber nicht mit dem Schienbein verwachsen. Der aufsteigende Ast des Sprungbeins überwuchert die untere Vorderseite der Tibia parabolisch. Am unteren Ende des aufsteigenden Astes befindet sich eine flache Vertiefung in Form eines liegenden Ovals. In der Mitte befindet sich wieder eine kreisförmige grobe Erhebung, die leicht nach außen gelegt wird; einige Verwandte haben die Konkavität, aber keinen Buckel. Der Mittelfuß von Anzu ist wenig bekannt und daher kann die Gesamtlänge des Fußes nicht bestimmt werden. Es gibt einen kurzen verkümmerten fünften Mittelfußknochen, der nach vorne konkav gekrümmt ist. Es wurde auch ein kleiner erster Mittelfußknochen gefunden, der einen dünnen ersten Zeh trägt. Die Zehen sind mäßig lang. Die Fußkrallen sind kürzer, gerader und stumpfer als die Handkrallen. Sie haben paarige Aderrillen an den Außenseiten, die oben getrennt sind, aber in etwa der mittleren Länge zusammenlaufen.

Gefieder

Eine mögliche Interpretation des Gefieders

Biene Anzu es wurden keine Federreste gefunden. Aufgrund seiner Position im Stammbaum und wahrscheinlicher Warmblüter gingen die Beschreiber davon aus, dass das Tier ein Gefieder hatte. Ein erwachsenes Tier war viel zu schwer, um zu fliegen oder einen Gleitflug sicher durchzuführen. Möglicherweise trugen die langen Hände jedoch lange Flugfedern, die teilweise am dicken zweiten Finger befestigt waren, die möglicherweise eine Signalfunktion hatten, in Kombination mit dem vielleicht bunten Kamm. Der kurze Schwanzpygostil wird als Hinweis auf einen Fächer von Schwanzfedern angesehen.

Phylogenie

Anzu ist innerhalb der Oviraptosaurie in dem Caenagnathidae Gesendet. Für die Beschreiber war es schwierig, den Stammbaum der letztgenannten Gruppe über ein kladistisch Analyse weiter differenzieren. Wenn man sich auf die Eigenschaften des Unterkiefers beschränkt, dann Ansu die Schwesterart von Caenagnathus.

Das folgende Rubbeldiagramm zeigt die gefundenen phylogenetisch Position des Unterkiefers von Anzu Auf.

Lebensstil

Die Fundstellen befinden sich jetzt in Wüstengebieten, aber das Gestein wurde während eines ziemlich feuchten Klimas abgelagert

Das Lebensraum von Anzu im späten Maastrichtium bestand aus ziemlich feuchten Waldgebieten.

Nach den Deskriptoren, Anzu Vor allem ein Pflanzenfresser. Dies wäre an den verlängerten, verschmolzenen Unterkiefern ersichtlich, die in der Lage waren, hin und her zu schneiden. Auch der Grat an der äußeren Vorderseite des Unterkiefers würde dies anzeigen: Dies wäre der Ansatz eines Muskels, der den Kiefer nach hinten zog. Die auch Pflanzenfresser Dizynodontie, basal Synapsida, würde trotz der völlig anderen Herkunft die gleichen Anpassungen aufweisen. Dennoch hielten sie es für wahrscheinlich, dass die Nahrung durch Kleintiere und vielleicht sogar Eier ergänzt wurde, wie es in der Vergangenheit für die Gruppe oft angenommen wurde.

Die Fossilien von Anzu wurden in Sedimentschichten gefunden, die in Hochwassern abgelagert wurden. Dies könnte darauf hindeuten, dass die Tiere nicht direkt am Flussufer lebten, sondern auf höheren, halbfeuchten Böden. Caenagnathidae sind in wirklich trockenen Gebieten selten anzutreffen.

Es könnte sein, dass die Spuren der ichnogenussaurex allopus, bekannt aus Maastricht-Drucken des van Rocky Mountains zurückgelassen von einigen Caenagnatiden mit einer Hüfthöhe zwischen 1,1 und 1,75 Metern, tatsächlich von Anzu erstellt. Beide benannt Ichnospezies, Saurex allopus lovei und Saurex allopus zerbsti, haben Abdrücke im flachen Wasser hinterlassen, was darauf hindeutet, dass sie tatsächlich in der Nähe von Flussufern oder zumindest Pools lebten.

Die langen und stark bemuskelten Hinterbeine von Anzu kann bei der Vermeidung großer Raubtiere hilfreich gewesen sein; im Habitat war der Riese Tyrannosaurus rex aktiv.

Die Funktion des Kamms ist nicht ganz sicher. Es ist offensichtlich eine Rolle in der sexuelle Selektion annehmen. Eine klare Sexualdimorphismus lässt sich aus den wenigen Fossilien nicht ableiten. Auch der Hecklüfter dürfte eine Signalfunktion gehabt haben, ebenso wie die recht lange Tragfläche.

In zwei Fällen zeigen die Fossilien Krankheiten. Bei CM 78000 zeigt die vermutete erste Phalanx der vierten Zehe eine Aufrauung mit Grübchen auf der Vorderseite, die möglicherweise auf einen Sehnenriss mit einem Teil des Knochens zurückzuführen ist. In MRF 319 weist eine Rippe eine Aufrauung auf, die auf eine verheilte Fraktur hinweist.

Literatur

• Lamanna M.C., Sues H-D., Schachner E.R., Lyson T.R., 2014, "A New Large-Bodied Oviraptorosaurian Theropod Dinosaur from the Latest Cretaceous of Western North America", Plus eins9(3): e92022. doi:10.1371/journal.pone.0092022

Nüsse