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Bisfenol AF
Bisphenol AF | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von Bisphenol AF | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C15huh10f6Ö2 | |||
| IUPAC-Name | 4-[1,1,1,3,3,3-Hexafluor-2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol | |||
| Andere Namen | Hexafluorbisphenol A, Hexafluordiphenylolpropan, Bisphenol A Hexafluorid, 4,4'-(Hexafluorisopropyliden)diphenol, Hexafluoraceton Bisphenol A, 2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)hexafluorpropan | |||
| LÄCHELN | C1=CC(=CC=C1C(C2=CC=C(C=C2)O)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)O | |||
| CAS-Nummer | 1478-61-1 | |||
| PubChem | 73864 | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H315 - H319 - H335 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P261 - P305 P351 P338 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Schmelzpunkt | 160-163 °C | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Bisphenol AF (abgekürzt zu BFAF) ist ein organische Verbindung, im Zusammenhang mit Bisphenol A, wobei die Wasserstoffatome an beiden Methylgruppen ersetzt sind durch Fluor. Der Stoff wird unter anderem bei der Herstellung hochwertiger high Elastomere.[1]
Wie Bisphenol A ist Bisphenol AF biologisch aktiv: Wo Bisphenol A an den Menschen bindet Östrogen-verwandter Rezeptor gamma (ERR-γ), BFAF tut dies überhaupt nicht. BPAF antwortet mit dem ERR-α und deaktiviert ERR-β.[2]
Siehe auch
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |