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Bornylacetaat
Bornylacetat | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel aus Bornylacetat | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C12huh20Ö2 | |||
| IUPAC-Name | (1,7,7-Trimethyl-6-bicyclo[2.2.1]heptanyl)ethanoat | |||
| Molmasse | 196,29 G/Maulwurf | |||
| CAS-Nummer | 76-49-3 | |||
| EG-Nummer | 200-964-4 | |||
| PubChem | 6448 | |||
| Ähnlich zu | Isobornylacetat | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | |||
| Dichte | 0,981-0,985 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | 29 °C | |||
| Siedepunkt | 226-231 °C | |||
| Flammpunkt | 89 °C | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Bornylacetat ist ein Monoterpen-Ester der in der ätherisches Öl einiger Pflanzen. Das Öl aus der Wurzel von echter Baldrian enthält viel davon, ebenso wie das Nadelöl von Weißtannen und andere Nadelbäume. Der Stoff duftet nach Kiefer- oder Zedernholz.
Strukturelle Eigenschaften
Bornylacetat ist der Ester von Essigsäure und Borneol. Es ist ein chiral Molekül mit drei asymmetrische Kohlenstoffatome. Es kommt sowohl in optisch aktiver Form als auch in Form von a . vor Rennkamerad.
Anwendungen
Bornylacetat und seine IsomerIsobornylacetat verwendet werden als Geruch- und Aroma in dem Parfümerie und als Nahrungsergänzungsmittel. Es wird häufig in nach Kiefern duftenden Formulierungen für Seifen, Badezusätze und Lufterfrischer.
Externe Links
- (und) Daten von Bornylacetat in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)
- (und) The Good Scents Company