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Buprofezin | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von Buprofezin | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C16huh23Nein3Betriebssystem | |||
| IUPAC-Name | (EZ)-2-tert-Butylimino-3-isopropyl-5-phenyl-1,3,5-thiadiazinan-4-on | |||
| Andere Namen | Applaus, Talus | |||
| Molmasse | 305,43832 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | CC(C)N1C(=NC(C)(C)C)SCN(C1=O)C2=CC=CC=C2 | |||
| in Chile | 1S/C16H23N3OS/c1-12(2)19-14(17-16(3,4)5)21-11-18(15(19)20)13-9-7-6-8-10-13/ h6-10,12H,11H2,1-5H3 | |||
| CAS-Nummer | 69327-76-0 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | Weiß | |||
| Dichte | 1,18 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | 104,5-105,5 °C | |||
| Löslichkeit im Wasser | (bei 20°C) 0,000382 g/l | |||
| Gut löslich in | Chloroform, Toluol, Aceton, Ethylacetat | |||
| schlecht löslich in | Wasser | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Buprofezin (ISO-Name) ist ein Insektizid, entwickelt von der japanisch Firma Nihon Nohyaku Co. GmbH. Markennamen sind Beifall und Talus (in dem Vereinigte Staaten).
Operation
Buprofezin gehört zur Gruppe der sogenannten Insektenwachstumsregulatoren (Insektenwachstumsregulatoren oder IGRs), insbesondere die Chitinsynthesehemmer (wie unter anderem auch novaluron). Es hemmt die Biosynthese von Chitin zu den Zielinsekten und stört dadurch das Wachstum von unreifen Insekten (Larven), wodurch sie nach einigen Tagen sterben. Die Wirkung erfolgt hauptsächlich durch Kontakt, aber auch durch Einnahme im Magen.
Buprofezin ist besonders wirksam gegen Halbflügel, einschließlich (die Larven von) weiße Fliegen, und dagegen Deckel, Schild- und Wollläuse; Dies sind schwer zu bekämpfende Schädlinge. Es ist nicht schädlich für Bienen und nützliche Insekten, wie z Schlupfwespen, die für die verwendet werden organisch oder integrierte Schädlingsbekämpfung.
Vorschriften
In dem Vereinigte Staaten wurde Beifall im August 2000 Eingetragen. Es wird unter anderem beim Anbau von Weintrauben, Orangen und anderen Zitrusfrüchten sowie von Baumwolle verwendet.
In dem Europäische Union Buprofezin wurde in die Liste der zugelassenen Wirkstoffe (Anhang der Richtlinie 91/414/EWG) mit Wirkung vom 1. Februar2011.[1]
Im Belgien ist Beifall für Tomaten, Gurken und Zierpflanzen anerkannt.
Toxikologie und Sicherheit
Buprofezin hat eine niedrige akute Toxizität vor dem Säugetiere und mäßige akute Toxizität gegenüber Vögel, Angeln und andere Wasserorganismen.
Der Stoff gilt nicht als Karzinogen durch die IARC. Es Umweltschutzbehörde (EPA) in den USA hält den Stoff für ein mögliches Karzinogen.
Buprofezin ist im Boden mäßig persistent (halbes Leben etwa 50 Tage).
Externe Links
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |