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Novaluron | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
Strukturformel von novaluron | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C17huh9ClF8Nein2Ö4 | |||
| IUPAC-Name | (RS)-1-[3-Chlor-4-(1,1,2-trifluor-2-trifluormethoxyethoxy)phenyl]-3-(2,6-difluorbenzoyl)harnstoff | |||
| Andere Namen | Rimon | |||
| Molmasse | 492,704586 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1=CC(=C(C(=C1)F)C(NC(NC2=CC(=C(C=C2)OC (C(F)OC(F)(F)F)(F)F)Cl )=O)=O)F | |||
| in Chile | 1S/C17H9ClF8N2O4/c18-8-6-7(4-5-11(8)31-16(22,23)14(21)32-17(24,25)26)27-15(30)28-13(29) 12-9(19)2-1-3-10(12)20/h1-6,14H,(H2,27,28,29,30) | |||
| CAS-Nummer | 116714-46-6 | |||
| PubChem | 93541 | |||
| Ähnlich zu | lufenuron, triflumuron | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
| H-Sätze | H410 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P273 - P501 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | blassrosa-weiß | |||
| Schmelzpunkt | 176,5-178°C | |||
| Löslichkeit im Wasser | (bei 20°C) 3 × 10−6 g/l | |||
| schlecht löslich in | Wasser | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Novaluron ist ein Insektizid aus der Gruppe der Benzoylharnstoffe, die von der israelischen Firma Makhteshim Agan unter dem Markennamen Rimon.
Operation
Novaluron ist ein nicht systemisches Insektizid aus der Gruppe der sogenannten so Insektenwachstumsregulatoren (IGRs), wie auch buprofezin. Es hemmt die Produktion von Chitin zu den Zielinsekten, wodurch das Wachstum von unreifen Insekten gestört wird und sie über einen Zeitraum von mehreren Tagen langsam sterben. Die Wirkung erfolgt hauptsächlich durch Einnahme, aber auch durch Kontakt. Technisches Novaluron ist ein racemisches Gemisch von zwei Enantiomere.
Das Produkt ist für den Einsatz in der Landwirtschaft und im Gartenbau bei einer Vielzahl von Kulturpflanzen vorgesehen, einschließlich Baumwolle, Soja, Mais, Apfel, Zitrusfrüchte, Kartoffeln und Gemüse.
Vorschriften
In dem Europäische Union datiert der Antrag auf Registrierung von novaluron von 2001, aber da war in 2007 Eine endgültige Entscheidung über die Zulassung von Novaluron ist noch nicht gefallen. Bis zum Abschluss der Untersuchung durften die Mitgliedstaaten vorläufige Zulassungen für Produkte auf Basis von Novaluron erteilen.[1] Auf 4. April2012 es wurde ein Dekret erlassen, mit dem die Zulassung für die Verwendung von Novaluron auf 3. Oktober dieses Jahres.[2]
In dem Vereinigte Staaten wurde novaluron in Sep. 2001 bedingt registriert durch die Umweltschutzbehörde und endlich in Mai 2004. Im Kanada der Stoff wurde am 15. Februar 2007 für die Anwendung im Kartoffelanbau und auf Apfelbäumen registriert.[3]
Toxikologie und Sicherheit
Novaluron hat eine geringe bis mäßige akute Toxizität. Es ist nicht irritierend für die Augen oder der Haut und verursacht keine Hautsensibilisierung. Es wird angenommen, dass Novaluron keine krebserzeugenden, mutagenen oder teratogenen Wirkungen hat.[4][5]
Novaluron hat ein geringes Risiko für die Umwelt und Nichtzielorganismen und ist für den Einsatz in einem integrierten Schädlingsbekämpfungssystem (IPM) geeignet.
Externe Links
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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