WikiDer > Бутизид
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | тиабутазид, бутиазид |
| Код УВД |
|
| Фармакокинетический данные | |
| Биодоступность | 85% |
| Связывание с белками | 60–80% |
| Метаболизм | печеночный |
| Устранение период полураспада | 4 часа |
| Экскреция | 30% без изменений с мочой |
| Идентификаторы | |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.016.409 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C11ЧАС16ClN3О4S2 |
| Молярная масса | 353.84 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
Бутизид (или же тиабутазид) это мочегонное средство из тиазид учебный класс.[1]
Медицинское использование
Бутизид используется в сочетании с калийсберегающий диуретик спиронолактон для лечения второй линии отек вызванный сердечная недостаточность, и для сложных случаев гипертония.[1]
Побочные эффекты
Взаимодействия
В гипотензивный эффекты бутизида могут быть усилены гипотензивные препараты (особенно Ингибиторы АПФ), барбитураты, трициклические антидепрессанты, и этиловый спирт. Комбинатино с бета-блокаторы может увеличить глюкоза в крови уровни; и наоборот, бутизид может уменьшать эффекты противодиабетические препараты. Как бутизид снижает кровь калий и магний уровней, это может усилить эффект сердечные гликозиды. Это также может увеличить литий токсичность.[1]
Нестероидные противовоспалительные препараты может уменьшить мочегонный эффект бутизида.[1]
Фармакология
Механизм действия
Фармакокинетика
Бутизид быстро всасывается из кишечника с биодоступность 85%. Достигает наивысшего плазма крови концентрации через 2,5 часа. Связывание с белками плазмы составляет от 60 до 80%. Вещество метаболизируется в печени, но 30% выводится в неизмененном виде с мочой. Период полувыведения составляет около четырех часов.[1]
Химия
Синтез
Рекомендации
- ^ а б c d е Кодекс Австрии (на немецком). Вена: Österreichischer Apothekerverlag. 2018. Альдактон-Салтуцин Форте-Харткапсельн.
- ^ Топлисс Дж. Г., Шерлок М. Х., Кларк Ф. Х., Дейли М. С., Петтерсен Б. В., Липски Дж., Спербер Н. (1961). «3-замещенные дигидробензотиадиазин 1,1-диоксиды в качестве мочегонных средств». Журнал органической химии. 26 (10): 3842–3850. Дои:10.1021 / jo01068a053.